Введенный раствор

Cтраница 3

После этого мерную колбу наполняют до метки дистиллированной водой. Для компенсации объема, занимаемого введенным в раствор основным уксуснокислым свинцом, прибавляют по 0 15 мл воды на каждые 10 мл введенного раствора основной соли уксуснокислого свинца. [31]

Наиболее интенсивно растворитель удаляется в вакуум-кристаллизаторах, в которых путем создания вакуума и испарения при этом части растворителя происходит охлаждение раствора и выделение кристаллов. Если теплый насыщенный раствор вводить в пространство, в котором поддерживается вакуум, соответствующий точке кипения раствора более низкой, чем температура подачи, то введенный раствор разбрызгивается и охлаждается за счет адиабатического испарения. Созданные условия вызовут не только испарение, но и кристаллизацию, увеличивая таким образом выход. [32]

Раствор выпаривают почти досуха, обмывают стенки колбы водой и вновь выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 15 - 40 мл 0 1 М раствора комплексона III при нагревании. Добавляют концентрированную хлористоводородную кислоту в объеме, равном объему введенного раствора комплек-сона III. Раствор переносят в делительную воронку емкостью 100 или 200 мл, добавляют 2 мл 5 % - ного раствора диантипирилпропилметана в уксусной кислоте ( 1: 1), перемешивают и добавляют 5 мл дихлорэтана. [33]

Наиболее интенсивно растворитель удаляется в вакуум-кристаллизаторах. В них благодаря созданию вакуума и испарению при этом части растворителя раствор охлаждается и выделяются кристаллы. Если теплый насыщенный раствор вводить в пространство, в котором поддерживается вакуум, соответствующий температуре кипения раствора более низкой, чем температура подачи, то введенный раствор разбрызгивается и охлаждается в результате адиабатического испарения. Это охлаждение вызывает не только кристаллизацию, но и испарение. [34]

Форма записи результатов кондуктометрмческого титрования латекса. [35]

В стакан для титрования вносят 10 - 15 мл латекса, 5 мл 5 % - ного раствора неиогенного стабилизатора ОС-20, разбавляют до 100 мл водой и затем прибавляют 50 мл изопропилового спирта. Во избежание коагуляции латекса необходимо точно соблюдать указанный порядок введения веществ. Значение рН контролируют с помощью универсальной бумаги. Отмечают объем введенного раствора кислоты VK. Стакан закрывают крышкой, в которой пред-нарительно укрепляют платиновые электроды. [36]

Форма записи результатов кондуктометрического титрования латекса. [37]

В стакан для титрования вносят 10 - 15 мл латекса, 5 мл 5 % - ного раствора неиогенного стабилизатора ОС-20, разбавляют до 100 мл водой и затем прибавляют 50 мл изопропилового спирта. Во избежание коагуляции латекса необходимо точно соблюдать указанный порядок введения веществ. Значение рН контролируют с помощью универсальной бумаги. Отмечают объем введенного раствора кислоты FK. Стакан закрывают крышкой, в которой предварительно укрепляют платиновые электроды. [38]

Эмаль поставляют комплектно с 5 % - ным раствором скользящей добавки ПВО-30 ( ТУ 6 - 10 - 11 - 66 - 6 - 75), который вводят в эмаль в количестве 1 % от массы эмали в пересчете на содержание нелетучих веществ. Например, на 1 т эмали ЭП-5147 с содержанием нелетучих веществ 40 % вводят 80 кг 5 % - ного раствора скользящей добавки. Перед применением эмаль ЭП-5147 тщательно перемешивают. Эмаль ЭП-5147 с введенным раствором скользящей добавки ПВО-30 хранится не более 15 сут. [39]

Реактив Гриньяра вводят шприцем емкостью 2 мл с широкой иглой. Иглу через мягкую пробку вводят в ампулу, содержащую реактив, при этом ампулу наклоняют, чтобы игла пришла в соприкосновение с раствором. Шприц заполняют реактивом; поворачивают его концом вверх и выдавливают воздух, заполняя иглу раствором. Записывают температуру и объем введенного раствора. Понижают уровень ртути и погружают реакционный сосуд на 15 мин в кипящую г. одяную баню. Затем баню отставляют, включают магнитную мешалку и перемешивают реакционную смесь до тех пор, пока не установится постоянный уро-ртути в газовой бюретке. Снова отмечают температуру и уровень ртути. [40]

Реактив Гриньяра вводят шприцем емкостью 2 мл с широкой иглой. Иглу через мягкую пробку вводят в ампулу, содержащую реактив, при этом ампулу наклоняют, чтобы игла пришла в соприкосновение с раствором. Шприц заполняют реактивом; поворачивают его концом вверх и выдавливают воздух, заполняя иглу раствором. Записывают температуру и объем введенного раствора. Понижают уровень ртути и погружают реакционный сосуд на 15 мин в кипящую г. одяную баню. Затем баню отставляют, включают магнитную мешалку и перемешивают реакционную смесь до тех пор, пока не установится постоянный уро-испь ртути в газовой бюретке. Снова отмечают температуру и уровень ртути. [41]

Результаты гидрирования коричной кислоты. [42]

Если пробу вводят в виде раствора, число миллиэквивалентов генерированного водорода не представляет истинное его потребление. При введении 1 мл раствора уровень жидкости в генерирующей ячейке соответственно снижается. Даже когда проба потребляет водород, показания кулонометра не регистрируют до тех пор, пока не поглотится несколько более 1 мл водорода. Поэтому к числу миллиэквивалентов, отсчитанных по кулонометру, необходимо прибавлять число миллиэквивалентов водорода, соответствующее обьему введенного раствора пробы. К объему вводят поправку, приводя его к нормальной температуре и давлению. [43]

Результаты гидрирования коричной кислоты. [44]

Если пробу вводят в виде раствора, число миллиэквивалентов генерированного водорода не представляет истинное его потребление. При введении 1 мл раствора уровень жидкости в генерирующей ячейке соответственно снижается. Даже когда проба потребляет водород, показания кулонометра не регистрируют до тех пор, пока не поглотится несколько более 1 мл водорода. Поэтому к числу миллиэквивалентов, отсчитанных по кулонометру, необходимо прибавлять число миллиэквивалентов водорода, соответствующее объему введенного раствора пробы. К объему вводят поправку, приводя его к нормальной температуре и давлению. [45]

Страницы: 1 2 3