Оранжево-красный раствор
Cтраница 2
Бензальацетофенон С6Н5 - СНСН СО С6Н5 по Фор-лендеру и Мумме 93 растворяется в моногидрате с образованием оранжево-красного раствора. [16]
Фиолетово-коричневый с бронзовым отливом порошок; хорошо растворяется в горячей воде, метаноле, этаноле, в конц H2SO4 образует оранжево-красный раствор, в разбавленной H2SO4 - синий, в разбавленных щелочах - фиолетовый Применяется для крашения натурального шелка и шерсти. [17]
Полученное псевдооснование красителя представляет собой окрашенный в красный цвет продукт, мало растворимый в воде и хорошо в кислотах с образованием оранжево-красных растворов. [18]
Рутенеат натрия Na2RuO4 2HgO получается сплавлением металлического рутения, его соединений и минералов с едким натром в присутствии хлората, нитрата или перекиси натрия; обработка сплава горячей водой дает оранжево-красный раствор этой соли. [19]
Ортшшловая кислота, В 3-литровую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой с жидкостным затвором, помещают смесь из 200 г ( 0 90 мол. Оранжево-красный раствор фильтруют и фильтрат точно подкисляют на лакмус уксусной кислотой, на что требуется ее около 25 мл. [20]
В 3-литровую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой с жидкостным затвором, помещают смесь из 200 г ( 0 90 мол. Оранжево-красный раствор фильтруют и фильтрат точно подкисляют на лакмус уксусной кислотой, на что требуется ее около 25 мл. [21]
 |
Спектр поглощения 1 2 - 8 9-дпбензпен-тацена в 1-метилнафта-лине. [22] |
При растворении в концентрированной серной кислоте он окрашивает раствор в синий цвет, который быстро переходит в коричневато-желтый. Оранжево-красный раствор этого соединения в псевдокумоле обладает интенсивной зеленой флуоресценцией. Дибензпентацен VI легко реагирует с малеиновым ангидридом. [23]
Раствор выдерживают при комнатной температуре в течение 5 мин, после чего разбавляют 95 % - ным этанолом до 50 мл. Измеряют оптическую плотность оранжево-красного раствора при 525 ммк по отношению к раствору реагента и определяют содержание палладия по калибровочному графику, полученному таким же образом. [24]
Смешивают 3 мл раствора, содержащего около 0 1 мг гидразида изоникотиновой кислоты, с 2 мл реактива и 2 мл 8 % - ного раствора NaOH. Через 15 мин оптическую плотность оранжево-красного раствора измеряют при 480 нм. Таким же способом определяют и некоторые другие гидразиды. [25]
К нейтральной пробе ( если надо, ее предварительно нейтрализуют, определив необходимое количество кислоты или щелочи титрованием другой порции пробы того же объема) прибавляют J мг ацетатного буферного раствора, 1 мл 0 004 М раствора хлорида железа ( III), 0 5 мл раствора фенантролина и разбавляют водой до 20 мл. Через 1 ч измеряют оптическую плотность полученного оранжево-красного раствора в кювете с толщиной слоя 2 см при длине волны света 508 нм по отношению к раствору холостого опыта, проведенного с дистиллированной водой и всеми перечисленными реактивами. [26]
Анализируемую воду, содержащую в 5 мл от 0 01 до 0 16 мг гидрохинона, помещают в калибровочную пробирку емкостью 20 мл, снабженную притертой пробкой, К нейтральной пробе ( если надо, ее предварительно нейтрализуют, определив необходимое количество кислоты или щелочи титрованием другой порции пробы того же объема) прибавляют I мг ацетатного буферного раствора, 1 мл 0 004 М раствора хлорида железа ( III), 0 5 мл раствора фенантролин-а и разбавляют водой до 20 мл. Через 1 ч измеряют оптическую плотность полученного оранжево-красного раствора в кювете с толщиной слоя 2 см при длине волны света 508 нм по отношению к раствору холостого опыта, проведенного с дистиллированной водой и всеми перечисленными реактивами. [27]
При медленном выделении получаются красивые призматические кристаллы до двух сантиметров длины. При избытке воды происходит полное растворение с образованием оранжево-красного раствора. Подобное же разложение, хотя и в более слабой степени, происходит также под влиянием спирта. [28]
Разложение наступает уже после короткого кипячения, и щелочной раствор окрашивается сначала в оранжево-красный цвет, а затем почти обесцвечивается. С горячим 60 % - ныл КОН неларгонидин дает немедленно оранжево-красный раствор, цвет которого быстро исчезает. При температуре не свыше 100 можно было уже выделить фло-роглюцин; р-оксибензойная кислота же образуется лишь при более высокой температуре. [29]
К раствору 42 5 г ( 0 054 моля) полученной быофосфониевой соли и 12 6 г ( 0 119 моля) бензальдегида в tf0 мл абсолютного этилового спирта прибавляют 500 мл 0 4 М спиртового раствора этилата лития. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение 30 мин, после чего ее нагревают с обратным холодильником в течение 2 час. Оранжево-красный раствор упаривают в вакууме до объема 100 мл и приливают 300 мл поды; выделившуюся желтую маслянистую жидкость экстрагируют эфиром. Эфир отгоняют и остаток хроматографируют на окиси алюминия. В качестве элюента пользуются легким петролейным эфиром. [30]
Страницы: 1 2 3