Бурый раствор

Cтраница 1

Бурый раствор, остающийся в перегонной колбе, фильтруют в горячем состоянии; по охлаждении из него выделяется еще 6 - 7 г неочищенного вещества в виде игольчатых кристаллов буроватого цвета. [1]

Бурый раствор бромной меди от прибавления LiBr приобретает густой пурпурно-красный цвет. Подобное понижение цвета, наблюдаемое во многих случаях при образовании двойных галоидных солей из их компонентов, приводит к заключению, что часть литиевого бромо-куприта находится в водном растворе в неразложенном состоянии. [2]

Бурый раствор феррицианида железа ( III), полученный смешением равных объемов 8 % - ной уксусной кислоты, 1 % - ного раствора Fe2 ( SO4) 3 и 0 4 % - ного раствора K3 [ Fe ( CN) e ], дает с аскорбиновой кислотой синий осадок или синее окрашивание. [3]

Получается мутный бурый раствор, содержащий небольшое количество мелкодисперсной взвеси. [4]

Кипятят несколько минут бурый раствор, причем окрашивание переходит в вишнево-красное, фильтруют, охлаждают и прибавляют несколько капель 5 / 0 раствора азотнокислого натрия. При этом вишнево-красный цвет переходит в желтобурый. Полученная соль диазония дает с ( 3-нафтолдисульфоновой кислотой яркую фиолетовую краску, окрашивающую фильтровальную бумагу в синий цвет. [5]

Соли меди образуют бурые растворы в бензоле, хлороформе и других растворителях. Поэтому эта реакция может быть использована для обнаружения вторичных аминов даже в очень разбавленных растворах, в которых осадки солей меди не выпадают. [6]

Щелочи растворяют WS3, образуя бурые растворы тиосолей. [7]

Модель ПЗП добы-6 вающей скважины. / - эксплуатационная колонна. 2 - НКТ. 3 - глубинный насос. 4 - природный ствол скважины. 5 - продуктивный пласт. 6 - граница перфорированной толщи пласта. [8]

Необсаженная ПЗП - отрицательное влияние бурого раствора, мехпримесей в процессе проводки скважины, подземного и капитального ремонта сказывается на проницаемости пласта незначительно. [9]

Хорошо растворим в воде с образованием бурых растворов ( при растворении происходит разогревание), хорошо растворим в этаноле, ацетоне, глицерине и эфире. [10]

Хлорид марганца МпСЦ, возможно, содержится в буром растворе, образующемся вначале при введении окиси марганца ( 1У) в концентрированную соляную кислоту. Эту соль не удается выделить в свободном виде, так как она немедленно разлагается с образованием сначала МпС13, а затем МпС12 ( см. стр. [11]

Эта реакция протекает настолько медленно, что желтый или бурый раствор азида и полииодида щелочного металла практически не изменяется даже после нескольких месяцев стояния. Прибавление растворимого или нерастворимого сульфида мгновенно инициирует реакцию. О протекании реакции можно судить по ослаблению или полному исчезновению окраски раствора или, еще лучше, по образованию элементарного азота, который выделяется в виде мелких пузырьков. [12]

Нагревают на водяной бане до получения прозрачного желтого или бурого раствора. Охлаждают и, если выделился жир, отфильтровывают его через стеклянную вату, собирая фильтрат в маленькую колбу Кьельдаля и промывая небольшим количеством азотной кислоты. К фильтрату добавляют 3 мл концентрированной серной кислоты и выпаривают до выделения паров последней. Затем приливают по каплям смесь азотной и хлорной кислот ( 1: 2) и продолжают нагревание до исчезновения окраски. После этого добавляют по каплям 0 5 мл 30 % - ной перекиси водорода и кипятят для разрушения избытка последней. Охлаждают, приливают 5 мл воды и выпаривают до выделения паров серной кислоты. После охлаждения разбавляют водой, переводят в мерную колбу ( 25 Мл) и доводят водой до метки. Определяют висмут в 10 ли аликвотной части раствора, согласно указаниям на стр. При низком содержании висмута для измерения прозрачности пользуются кюветой длиной 2 или 5 см. Растворы для построения калибровочной кривой должны иметь ту же кислотность, что и анализируемый раствор. [13]

Образующемуся при этом осадку дают осесть и сливают с него бурый раствор. Осадок промывают декантацией 2 - 3 раза дистиллированной водой, затем по одному разу 1 % раствором иодида калия, 1 % раствором сульфата натрия и два раза дистиллированной водой. Затем как можно полнее сливают воду с осадка, остатки воды отсасывают при помощи фильтровальной бумаги. Осадок переносят в небольшой стакан и прибавляют к нему немного этилового спирта до получения полужидкой пасты. Далее при помощи ватного тампона или кисточки наносят полученную пасту ровным и тонким слоем на одну сторону полосы фильтровальной бумаги, сушат ее при комнатной температуре и хранят в склянке с притертой пробкой. [14]

Готовый плав постепенно замешивается с 250 г колотого льда - получается бурый раствор. [15]

Страницы: 1 2 3