Cтраница 3
Сернистый никель обнаруживает большую склонность к образованию ( коллоидных - растворов, обладающих, особенно в присутствии аммиака или большого избытка сернистого аммония, интенсивно бу ( р ой Окраской. Путем слабого - подкисления бурого раствора уксусной кислотой и кипячения гидрозоль свертывается, после чего его можно отфильтровать. Свертыванию гидрозоля способствует также присутствие аммонийных солей. [31]
Церий ( IV) дает темно-синий осадок. Осадок быстро растворяется и дает бурый раствор. Другие окислители не допустимы, так как окисляют антраниловую кислоту. Все другие катионы не мешают. [32]
Соль нерастворима в этиловом спирте при обычной температуре, но растворяется при повышении ее до 80 С. В воде легко растворяется, образуя бурые растворы. [33]
Непрерывное выделение газов и мельчайших частиц при горении дуги повышает давление газового пузыря, который выделяет много пузырьков газа ( рис. 22.2), периодически отделяется и вновь немедленно образуется. Продукты сгорания металла и обмазки образуют облако бурого раствора, которое затрудняет видимость. Процесс сварки под водой затруднен вследствие давления и течения воды, плохой видимости, стесненности движений сварщика-водолаза, облаченного в специальный костюм. [34]
Навеску 5 - 10 г животной ткани помещают в коническхю колбу и добавляют 20 мл концентрированной азотной кислоты. Нагревают на водяной бане до получения прозрачного желтого или бурого раствора. Если выделился жир, отфильтровывают его через стеклянную вату которую промывают небольшим количеством азотной кислоты. К фильтрату приливают 3 мл серной кислоты ( уд. Затем по каплям приливают смесь азотной и хлорной кислот ( 1: 2) и продолжают нагревание до исчезновения окраски. Далее анализ проводят, как указано на стр. [35]
В две сухие пробирки налить по 3 мл ацетона и растворить в одной несколько кристалликов бромида калия, а в другой-около 1 г хлорида меди; раствор последнего должен быть окрашен в травянисто-зеленый цвет. Половину раствора хлорида меди влить в раствор бромида калия; образуется бурый раствор бромида меди. [36]
В эту группировку товаров также входят сульфонаты лигнина, обычно получаемые осаждением из сульфитного щелока. Сульфонаты лигнина используются как ингредиент связующих, в качестве диспергирующего агента, добавок к бетону или к бурому раствору. [37]
При растворении в органических растворителях, не содержащих кислорода ( сероуглерод, хлороформ, бензол и бензин), иод дает фиолетовые растворы; в: растворителях, содержащих кислород ( спирт, эфир и ацетон), иод дает растворы, имеющие бурую окраску. В фиолетовых растворах иод содержится, как и в парообразном состоянии, в виде молекул 12; в бурых растворах иод образует с молекулами растворителя неустойчивые молекулярные соединения. Иод легко растворяется в водных растворах иодидов, например иодида калия, причем растворы имеют бурую окраску. Атомы иода в ионе Ij расположены линейно. [38]
Палладий образует два окисла: PdO и PdO2, обладающие характером основных ангидридов, и два ряда солей: соли двухвалентного и четырех-валентного палладия. Соединения четырехвалентного палладия мало устойчивы и обнаруживают стремление к переходу в двухвалентную форму; двуокись палладия отдает половину своего кислорода при слабом нагревании Раствор четыреххлористого палладия, образующийся в виде бурого раствора из двухлористого палладия при пропускании в него хлора, снова отдает присоединенный хлор при выпаривании на водяной бане. Поэтому при анализе большею частью имеют дело с солями двухвалентного палладия. [39]
Раствор оксина, пригодный для стабилизации концентрированного раствора перекиси водорода, можно приготовить следующим образом. Растворяют 19 г пирофосфор-ной кислоты в 200 мл воды и к раствору добавляют 31 г оксина; затем раствор нагревают в течение примерно 20 мин. Бурый раствор доливают водой до 1 л и отфильтровывают от возможного осадка в виде темных хлопьев. O %) и приводит к скорости разложения, не превышающей 0 002 % в час при 50, если только перекись водорода в исходном растворе была достаточно чистой. [40]
В большой фарфоровой чашке смешивают 1 часть калиевой соли нитраниловой кислоты с 3 частями хлористого олова, которое предварительно растворяют в 20 частях смеси равных объемов концентрированной соляной кислоты и воды. Образуется бурый раствор, который вскоре выделяет большое количество длинных шелковрклмх коричнево-фиолетовых игл нитраминотетраоксибензола. К закристаллизовавшейся смеси сразу прибавляют большое количество мелкозернистого цинка, причем начинается энергичное выделение водорода. Чашку накрывают большой перевернутой стеклянной воронкой, трубку которой затыкают куском ваты. Раствор становится бесцветным, и выделяется металлическое олово в виде серой губчатой массы. Под конец реакционную смесь слегка нагревают на водяной бане. Когда олово будет осаждено количественно ( реакция), губчатую массу спрессовывают пестиком, раствор декантируют через стеклянную вату н насыщают газообразным хлороводородом. Выпадает хлористоводородная соль диаминотетраоксибензола в виде бесцветных или слабостально-серых кристаллов, которые растворяют в возможно меньшем количестве воды и вновь осаждают прибавлением концентрированной соляной кислоты. Таким образом получаются бесцветные длинные нглы. [41]
Смешивают 1 мл водного раствора, содержащего 20 - 180 мкг резорцина, с 1 мл 0 2 % - ного раствора 1 2-нафтохинон - 4-сульфоната натрия и 2 5 мл пиридина. NaOH и спустя еще 15 мин разбавляют водой до объема 10 мл. Оптическую плотность бурого раствора измеряют при 680 нм. [42]