Cтраница 3
Для получения прядильного раствора перхлорвинил растворяют при нормальной температуре в сухом ацетоне. При наличии небольшого количества воды ( 0 8 - 1 %) растворимость полимера снижается. Поэтому тщательное высушивание полимера и обезвоживание ацетона является необходимым условием для получения концентрированного прядильного раствора. Для формования волокна применяют 25 - 34 % - ный раствор перхлорвинила в ацетоне. [31]
Ни одно из обсуждаемых здесь веществ нельзя прясть из расплава, поскольку они разлагаются при температурах выше их области плавления. Их следует прясть из растворов; в качестве прядильных растворителей используются сильные кислоты или растворители, образующие водородные связи. Основная причина, позволяющая достичь высокой вытянутости цепей в таких веществах, заключается в том, что концентрированные прядильные растворы обнаруживают мезоморфное поведение. Хорошо известна свойство мезофаз ориентироваться в условиях напряжений сдвига. Методы прядения и вытягивания из этих анизотропных растворов в значительной степени определяют получение высокомодульных, волокон с требуемыми свойствами. О методе прядения по очевидным причинам опубликовано мало работ. Однако совершенно ясно, что процесс прядения осуществляется таким образом, чтобы достигалась высокая ориентация цепи и поддерживалась на протяжении всего процесса до получения окончательной продукции. Таким образом, способность к ориентации обсуждаемых здесь систем непосредственно связана с мезоморфным характером растворов. [32]
Ни одно из обсуждаемых здесь веществ нельзя прясть из расплава, поскольку они разлагаются при температурах выше их области плавления. Их следует прясть из растворов; в качестве прядильных растворителей используются сильные кислоты или растворители, образующие водородные связи. Основная причина, позволяющая достичь высокой вытянутости цепей в таких веществах, заключается в том, что концентрированные прядильные растворы обнаруживают мезоморфное поведение. Хорошо известна свойство мезо фаз ориентироваться в условиях напряжений сдвига. Методы прядения и вытягивания из этих анизотропных растворов в значительной степени определяют получение высокомодульных волокон с требуемыми свойствами. О методе прядения по очевидным причинам опубликовано мало работ. Однако совершенно ясно, что процесс прядения осуществляется таким образом, чтобы достигалась высокая ориентация цепи и поддерживалась на протяжении всего процесса до получения окончательной продукции. Таким образом, способность к ориентации обсуждаемых здесь систем непосредственно связана с мезоморфным характером растворов. [33]
Ни одно из обсуждаемых здесь веществ нельзя прясть из расплава, поскольку они разлагаются при температурах выше их области плавления. Их следует прясть из растворов; в качестве прядильных растворителей используются сильные кислоты или растворители, образующие водородные связи. Основная причина, позволяющая достичь высокой вытяиутости цепей в таких веществах, заключается в том, что концентрированные прядильные растворы обнаруживают мезоморфное поведение. Хорошо известно свойство мезофаз ориентироваться в условиях напряжений сдвига. Методы прядения и вытягивания из этих анизотропных растворов в значительной степени определяют получение высокомодульных волокон с требуемыми свойствами. О методе прядения по очевидным причинам опубликовано мало работ. Однако совершенно ясно, что процесс прядения осуществляется таким образом, чтобы достигалась высокая ориентация цепи и поддерживалась на протяжении всего процесса до получения окончательной продукции. [34]
Количество меди, применяемой для растворения, зависит от степени полимеризации целлюлозы, ее реакционной способности, а также от концентрации аммиака в растворе и температуры растворения. При применении целлюлозы со степенью полимеризации 800 - 1000 количество меди ( в пересчете на металлическую медь), используемой для ее растворения, составляет 0 4 кг на 1 кг целлюлозы. При растворении целлюлозы более низкой степени полимеризации ( 600 - 700) количество меди, необходимое для получения концентрированного прядильного раствора, можно уменьшить до 0 36 - 0 38 кг / кг целлюлозы. При повышении количества аммиака до 2 - 2 5 кг на 1 кг целлюлозы количество добавляемой меди может быть дополнительно снижено до 0 32 - 0 34 кг / кг целлюлозы. [35]
Как уже указывалось, активным компонентом, реагирующим с целлюлозой, является куприамминлидрат. Поэтому целлюлоза может раствориться в медноаммиачном растворе при непосредственном взаимодействии с куприам-мингидратом, получаемым при растворении меди в концентрированном водном растворе аммиака в присутствии кислорода воздуха. Метод растворения целлюлозы в медноаммиачном растворе применяется в лабораторной практике при получении разбавленных растворов целлюлозы для вискозиметрических измерений. Однако концентрированные прядильные растворы целлюлозы таким путем получить не удается. [36]
Из огромного многообразия полимерных веществ только немногие удовлетворяют условиям, предъявляемым к этой группе материалов. Главные из них: линейная, нитевидная структура молекул полимеров, применяемых для изготовления волокна. Кроме того, волокнообразующие полимеры должны отличаться довольно высокой степенью полимеризации, обусловливающей эластичность волокон. Наконец, полимеры должны плавиться при достаточно высокой температуре без разложения или образовывать концентрированные прядильные растворы. [37]
Наряду с пластмассами синтетические полимеры применяют для изготовления волокон. Из огромного многообразия полимерных веществ только немногие удовлетворяют условиям, предъявляемым к этой группе материалов. Главные из них: линейная, нитевидная структура молекул полимеров, применяемых для изготовления волокна. Кроме того, волокнообразующие полимеры должны отличаться довольно высокой степенью полимеризации, обусловливающей эластичность волокон. Наконец, полимеры должны плавиться при достаточно высокой температуре без разложения или образовывать концентрированные прядильные растворы. [38]