Cтраница 1
Отстоявшийся раствор осторожно сливают с осадка и последний промывают декантацией горячей водой 5 - 6 раз. Затем осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают горячей водой до удаления Q - ( проба фильтрата после добавления AgNO3 должна оставаться прозрачной в течение 3 - 5 мин) и сушат при 50 - 70 С. Сухой препарат растирают в ступке и просеивают через сито. [1]
Отстоявшийся раствор фильтруют в сухую колбу и отбирают 5 мл раствора в колориметрическую пробирку. В пробирку приливают 1 5 мл раствора КЮз, 0 5 мл раствора KI и смесь энергично встряхивают в течение 3 мин. [2]
Отстоявшийся раствор подают в вертикальный аппарат, заполненный стекловатой, а отфильтрованный раствор, предназначенный потребителям, перекачивают в железнодорожные цистерны. [3]
Отстоявшийся раствор насосом 3 через разбрызгиватель 2 возвращается в ванну с другого торца; одновременно сгоняется с поверхности раствора слой загрязнений. [4]
Отстоявшийся раствор самотеком стекает на кристаллиза. [5]
Отстоявшийся раствор для реэкстракции сливают в стакан, кипятят несколько минут для удаления аммиака и органического растворителя, по охлаждении переливают в мерную колбу емкостью 20, 25 или 100 мл, доводят до метки и отбирают для анализа 2 5 или 3 0 мл из полученного раствора. [6]
Отстоявшийся раствор фильтруют через беззольный фильтр с красной лентой диаметром 9 - 11 см, перенося осадок на воронку вместе с мацерированной бумажной массой. [7]
Отстоявшийся раствор для реэкстракции сливают в стакан, кипятят несколько минут для удаления аммиака и органического растворителя, по охлаждении переливают в мерную колбу емкостью 20, 25 или 100 мл, доводят до метки и отбирают для анализа 2 5 или 3 0 мл из полученного раствора. [8]
Отстоявшийся раствор осторожно сифонируют и, если он не прозрачен, быстро фильтруют через гигроскопическую вату, предварительно промытую бидистиллирозанной водой. [9]
Отстоявшийся раствор фильтруют в чистую колбу через беззольный складчатый сухой фильтр ( белая лента) и сухую воронку; первые порции фильтрата по 15 - 20 мл отбрасывают, ополаскивая ими колбу 3 раза. Затем отбирают пипеткой ( или мерной колбой, если для осаждения употребляли диэтилдитио-карбаминат натрия) - 25 или 100 мл раствора ( в зависимости от содержания магния) в коническую колбу емкостью 250 мл. Титрование считается законченным, если от прибавления следующей капли раствора трилона Б окраска раствора уже не изменяется. [10]
Отстоявшийся раствор в количестве 3 5 - 4 и иг1 сливают в холодильник. [11]
Отстоявшийся раствор фильтруют в сухую колбу через складчатый, сухой беззидышй фильтр ( белая лента) и сухую воронку; первые порции фильтрата по 15 - 20 мл отбрасывают, ополаскивая ими колбу Ъ раза. Затем отбирают 25 - 50 или 100 мл раствора, в зависимости от содержания магния, в коническую колбу емкостью 250 мл. Прибавляют 30 - 40 ил горячей воды. К раствору приоавляют i - Ъ капли 0 5 / ь-ного раствора кислотного хром темно-синего, 5 - 6 капель раствора аммиака и титруют 0 05 М раствором комплексона Ш до перехода окраски от вишнево-красной до синевато-сиреневой. [12]
Отстоявшийся раствор фильтруют через беззольный складчатый фильтр ( белая лента) в сухую колбу; первые порции фильтрата ( 15 - 20 мл) отбрасывают. [13]
Отстоявшийся раствор фильтруют через воронку с суконным и диагоналевым фильтром в кристаллизатор из нержавеющей стали с охлаждением. Фильтрат подкисляют серной кислотой и кристаллизуют 8 - 10 ч при периодическом перемешивании. Выпавшие кристаллы отделяют на центрифуге и сушат при 30 - 35 С до содержания основного вещества не менее 98 % Для препарата квалификации ч и не менее 99 % - для чда. Процесс получения сернокислой меди хч состоит в дополнительной перекристаллизации полученной сернокислой меди чда по приведенной выше схеме. [14]
Отстоявшийся раствор, осторожно, не взмучивая осадка, слейте в воронку по палочке. Палочку держите почти вертикально посредине воронки, касаясь ее концом фильтра в нижней части воронки. Эта предосторожность необходима для того, чтобы жидкость не разбрызгивалась. [15]