Отстоявшийся раствор
Cтраница 3
Декантируют отстоявшийся раствор, сливая его на фильтр средней плотности. При этом стараются не взмучивать осадок, который почти целиком должен остаться в стакане. Фильтрат сохраняют для определения магния. [31]
Часть отстоявшегося раствора возвращают обратно в сатуратор, а осевшую в отстойнике густую суспензию кристаллов сернокислого аммония спускают на центрифугу 10, После фугования получается почти сухая соль. Маточный раствор и промывные воды возвращают в сатуратор. Кристаллический сернокислый аммоний из центрифуги поступает на ленточный транспортер 11 и далее на склад. [32]
Из отстоявшегося раствора над осадком SiO2 - nH2O берут измерительной пипеткой аликвотную часть 1 мл и определяют бор карминовым или хинализариновым методом. [33]
После этого отстоявшийся раствор осторожно, не перенося по возможности осадка, сливают в другой стаканчик, а к осадку, оставшемуся в первом стаканчике, приливают 4 мл реактива и 2 мл 2 5 N уксусной кислоты. Тщательно размешивают жидкость с осадком, и полученную суспензию нагревают на водяной бане до появления на всей поверхности жидкости легкой пленки. Во время нагревания ( в начале его) суспензию несколько раз перемешивают находящейся в стаканчике стеклянной палочкой. [34]
После этого отстоявшийся раствор переливают в ванну и к нему добавляют клей, растворенный в горячей воде, затем добавляют воду до нужного уровня, перемешивают раствор, завешивают аноды и приступают к работе. [35]
 |
Приспособление для переливания щелочей. [36] |
Для переливания отстоявшегося раствора щелочи в другой сосуд применяют приспособление ( рис. 4), состоящее из пробки с двумя отверстиями, в которые вставлены две стеклянные трубки, согнутые под прямым углом. Одна из этих трубок входит в пустую бутыль приблизительно на / з ее высоты. С наружного конца к ней присоединена при помощи кусочка резиновой трубки другая стеклянная трубка, которую опускают в бутыль с отстоявшейся щелочью. Вторая трубка опускается ниже пробки на 1 - 2 см., к ней присоединяют водоструйный насос. Включив насос и опустив длинную трубку в бутыль с раствором щелочи, не взмучивая осадка, переводят его в другую бутыль. [37]
К небольшому количеству отстоявшегося раствора карбоната кальция ( мела) добавляют насыщенный раствор силиката натрия. Содержимое перемешивают до образования тестообразной массы. Полученной замазкой склеивают два кусочка стекла. Через 2О - ЗО мин наблюдают загустение замазки в очень прочную массу белого цвета. [38]
После проверки качества отстоя отстоявшийся раствор спускают в промежуточный бак и подают затем на кристаллизацию. [39]
Учащиеся получают для работы заранее приготовленный и отстоявшийся раствор тиосульфата натрия. [40]
Затем отфильтровывают 2 пробы отстоявшегося раствора в 2 пробирки и прибавляют в4 одну разбавленную серную кислоту, а в другую - раствор хлористого бария. Фармакопеи не допускают ни осадка, ни помутнения с серной кислотой, а с хлористым i барием самое большее - слабую опа-лесценцию. Если одна из проб не соответствует требованиям, то к раствору добавляют небольшое1 количество раствора хлористого бария или сульфата хинина. [41]
Последние порции кислоты прибавляют, когда отстоявшийся раствор в отдельной пробе еще показывает присутствие избытка иона бария; осаждение ведут до тех пор, пока такая пробы не даст еще очень небольшой, но отчетливый осадок с серной кислотой. [42]
В небольшую сухую коническую колбу фильтруют отстоявшийся раствор через 2 сухих складчатых фильтра синяя лента. Прибавляют 3 мл 0 25 % - ного раствора 2 2 -дипиридила ( 0 25 г реактива растворяют в 10 мл этанола и разбавляют водой до 100 мл) и - разбавляют до метки. Измеряют оптическую плотность при 520 нм в кювете 2 или 5 см по холостой пробе. [43]
После осаждения белков точно 20 мл прозрачного отстоявшегося раствора переносят в другую центрифужную пробирку емкостью 50 мл. После этого проводят осаждение оксалата кальция. Для этого в пробирку приливают 5 мл буферного раствора хлористого кальция. [44]
Смесь фильтруют, прибавляют к горячему фильтрату прозрачный отстоявшийся раствор 180 т NaOH в 900 мл воды и 20 - 25 мин нагревают при 80 - 90 С. Выпавший осадок основных солей и Си ( ОН), постепенно переходит в черную CuO и довольно быстро оседает. [45]
Страницы: 1 2 3 4