Титруемый раствор

Cтраница 1

Титруемый раствор остается прозрачным до тех пор, пока титрование не приблизится к точке эквивалентности. В это время в растворе уже остается мало ионов Hg2 для превращения Hg ( SGN) 2 в комплекс Hg ( SGN), и роданид ртути ( П) выпадает в осадок в виде бесцветных игольчатых кристаллов. Этот осадок не мешает резкости перехода окраски раствора. [1]

Титруемый раствор должен содержать 0 5 - 1 5 мг-экв тория. При меньших количествах перегиб на кривой титрования выражен слабо, а при больших - выходит за пределы шкалы титрометра. [2]

Титруемый раствор должен содержать около 200 мг таллия в 100 мл. [3]

Титруемый раствор помещают в центрифужную пробирку и после каждого добавления титрованного раствора из микробюретки центрифугируют 10 - 20 сек. Для ускорения осаждения следует титровать при нагревании. На одно титрование уходит 8 - 10 мин. [4]

Титруемый раствор представляет собой смесь различных компонентов с золотом, вследствие чего определение конечной точки титрования затрудняется; кроме того, требуется два стандартных раствора. Титрование арсенитом натрия в щелочных растворах [533] проще и может получить более широкое применение. [5]

Титруемый раствор заливается в сосуд измерительной ячейки, и с помощью R3 стрелка индикатора устанавливается в положение условного нуля, например, вблизи начала шкалы. Если после нескольких порций титран-та выяснится, что стрелка индикатора имеет тенденцию двигаться в противоположную сторону шкалы, то необходимо повторить титрование, избрав новое положение условного нуля. [6]

Положение колбы при титровании. [7]

Титруемый раствор помещают в колбу Эрлен-мейера. Кончик бюретки не должен находиться слишком высоко над колбой или опускаться слишком низко. [8]

Титруемый раствор предварительно нагревают до 90 С и к нему прибавляют 1 - 2 мл разбавленной ( 1: 5) серной кислоты для предотвращения выпадения оксалата церия. [9]

Титруемые растворы все время должны иметь температуру, близкую к температуре кипения. Лучше всего после титрования нагретых до кипения растворов нагреть их снова до кипения и оттитровать повторно. По указанию Флашки и Абдине [719], большое значение имеет способ нейтрализации анализируемых растворов. Если кислый раствор нейтрализовать аммиаком до рН 3 и затем ввести ацетатный буферный раствор с рН 3, то получаются заниженные результаты. [10]

Кривая титрования смеси взбалтывают, фильтруют И промы-гидроокисей калия и натрия хлор - вают как описано выше. Заканчи. [11]

Титруемый раствор должен содержать 30 % спирта. [12]

Титруемые растворы могут содержать или сульфат железа или хлорид железа. При титровании сернокислых растворов оба указанные окислителя дают очень хорошие результаты; при титровании солянокислых растворов хлоридов применение пермангаиата может привести к получению повышенных результатов, если не был предварительно прибавлен сульфат марганца для противодействия окислению соляной кислоты, сопровождающемуся выделением хлора. Бихромат калия может применяться без стабилизатора, и приготовление его раствора требует меньшего труда и времени. [13]

Титруемый раствор не должен содержать даже следов кислорода. Выполнение этого требования связано с рядом трудностей, ограничивающих возможности использования метода. Такой цветной индикатор, который являлся бы достаточно чувствительным для определения конечной точки при титровании столь разбавленных растворов, в настоящее время не известен. Поэтому при титровании железа титаном конечную точку определяют с помощью дифференциального потенциометри-ческого метода. [14]

Титруемый раствор помещают в изображенный на рис. 76 специальный прибор для дифференциального титрования и удаляют следы воздуха, продувая через прибор чистый азот. [15]

Страницы: 1 2 3 4