Калибровочный раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В мире все меньше того, что невозможно купить, и все больше того, что невозможно продать. Законы Мерфи (еще...)

Калибровочный раствор

Cтраница 1


Калибровочные растворы или анализируемую пробу следует заливать в абсолютно чистую измерительную кювету без царапин, запотевания стекол и др. Перед измерением пробу перемешивают и обеспечивают условия, необходимые для ликвидации пузырьков воздуха.  [1]

Калибровочные растворы, полученные введением трига-лометанов в пробы чистой воды, нестабильны и должны готовиться заново для каждой серии анализов.  [2]

Калибровочные растворы готовят, как указано в методе А, с учетом анализируемых концентраций хрома. Например, чтобы охватить диапазон концентраций между 5 мкг / л и 25 мкг / л хрома в мерные колбы емкостью 100 мл вносят пипеткой 1, 2, 3, 4, 5 мл стандартного раствора хрома III, добавляют по 1 мл концентрированной азотной кислоты и доводят водой до метки. Полученные растворы содержат 5, 10, 15, 20, 25 мкг / л хрома, соответственно.  [3]

Тройные калибровочные растворы приготовляют таким образом, чтобы точки их составов располагались на концентрационном треугольнике по определенной системе. Наиболее удобно пользоваться растворами, точки составов которых располагаются по секущим. С этой целью следует приготовить 3 - 4 раствора, образованных двумя компонентами, в количестве, необходимом для получения в дальнейшем 4 - 5 тройных смесей из каждого бинарного раствора. Если затем прибавлять к заданным объемам такого раствора 1 - й компонент, то, очевидно, что соотношение концентраций 2 - и 3-го компонентов в полученных смесях будет постоянным. Для - минимальности числа определений целесообразно приготовить исходные растворы с содержанием 25, 50, 75 % ( мол.  [4]

Калибровочные растворы токсафена с концентрацией 200, 100, 50, 25 и 10 мкг / мл, готовят отдельно.  [5]

Калибровочные растворы готовят, как указано в методе А, с учетом анализируемых концентраций хрома. Например, чтобы охватить диапазон концентраций между 5 мг / дм3 и 25 мг / дм3 хрома в мерные колбы емкостью 100 см3 вносят пипеткой 1, 2, 3, 4, 5 см3 стандартного раствора хрома, добавляют по 1 см3 концентрированной азотной кислоты и доводят водой до метки. Полученные растворы содержат 5, 10, 15, 20, 25 мкг / дм3 хрома соответственно.  [6]

Калибровочные растворы токсафена готовят отдельно в концентрациях 200, 100, 50, 25 и 10 мкг / мл.  [7]

Каждый калибровочный раствор и пробу анализируют не менее 3 - 5 раз. Измеряют с помощью металлической линейки высоту хроматографических пиков, находят среднееарифметическое значение и строят зависимость найденной величины от содержания 2а - метидцигидротестостерона в соответствующей пробе.  [8]

Каждый калибровочный раствор и пробу анализируют не менее 3 - 5 раз. Измеряют высоты пиков и строят графическую зависимость высоты пиков от содержания 2а - метилдигидроте-стостерона капроната в пробе.  [9]

Каждый калибровочный раствор и пробу анализируют не менее 3 - 5 раз.  [10]

Приготовление калибровочных растворов для определения концентрации нефтепродуктов в сточных водах, прошедших биологическую очистку на станциях аэрации, несколько отличается от предыдущих. В процессе биологической очистки из сточных вод полностью удаляются такие нефтяные фракции, как бензины, керосины и в значительной степени ( до 80 - 90 %) дизельные топлива. Как показывают исследования, состав нефтепродуктов в биологически очищенных сточных водах по н-парафинам Ci. Cssos) соответствует составу, характерному для минеральных масел.  [11]

Капсуле находится калибровочный раствор или вода. Улучшаются и условия эксплуатации, так как не требуется термистор и, значит, исключается его поломка и юстировка.  [12]

Затем распыляют попеременно калибровочные растворы и воду. Записывают показания прибора для каждого калибровочного раствора при 589 0 нм для натрия и 766 5 нм для калия, используя светофильтры и на основании полученных данных строят калибровочные графики. Калибровочный график должен быть линеен до 10 мг / л, но может иметь небольшую кривизну, если используют пламенный фотометр.  [13]

Для каждого калибровочного раствора в соответствии с отсчетами строят основную линию через точку сравнения ( 10 0 мк) параллельно оси ординат.  [14]

Светопоглощение каждого калибровочного раствора измеряют при 460 нм, используя для сравнения хлороформ.  [15]



Страницы:      1    2    3    4