Калибровочный раствор

Cтраница 2

Для приготовления калибровочных растворов используют стандартный раствор II. Например, для диапазона концентраций мышьяка 1 - 10 мкл / л отмеряют пипеткой 1; 3; 5; 8 и 10 мл стандартного раствора мышьяка II, переносят их в серию мерных колб объемом 100 мл, в каждую из них добавляют 2 мл соляной кислоты и доводят водой до метки. [16]

Поглощающую способность каждого калибровочного раствора измеряют при 460 нм, используя для сравнения четыреххлористый углерод. Затем строят график зависимости поглощающей способности раствора от соответствующей концентрации фенола в миллиграммах. [17]

Для приготовления серии калибровочных растворов в каждую из шести мерных колб объемом 100 мл добавляют по 10 мл раствора хлорида цезия, затем добавляют 0; 1 0; 2 0; 4 0; 6 0 и 10 мл стандартного раствора калия и доводят водой до метки. [18]

Для приготовления серии калибровочных растворов в каждую из шести мерных колб объемом 100 мл добавляют по 10 мл раствора хлорида цезия, затем добавляют 0; 1 0; 2 0; 4 0; 6 0 и 10 мл стандартного раствора натрия и доводят водой до метки. [19]

При сравнении спектров калибровочных растворов бензинов и спектров экстрагированных из воды растворенных нефтепродуктов были обнаружены существенные различия. В спектрах образцов, полученных после растворения дизельного топлива или мазута, таких полос не обнаружено. [20]

В процессе приготовления калибровочных растворов легколетучих веществ ( с малыми К) следует учитывать возможность изменения заданного значения Gl за счет перехода части вещества в газовую фазу сосуда, а также испарения в процессе его заполнения или отбора пробы. [21]

Проточно-инжекционная система для определения аммонийного азота в предел ах 0 1 - Юмг / л. [22]

Систему регулярно проверяют калибровочными растворами согласно методам контроля качества, применяемым в лаборатории. [23]

Кривая флуоресценции бензпирена в циклогексане ( 365 нм. [24]

Так же следует готовить калибровочные растворы для фотометрического анализа. [25]

При ручном режиме поставить три-пять калибровочных растворов для определяемого ингредиента, задать режим и условия расчета, микро - ЭВМ автоанализатора сама построит калибровочный график. [26]

При калибровке высоту пика поглощения калибровочного раствора при выбранной длине волны нужно определить так, чтобы можно было рассчитать коэффициент поглощения - количество микрограммов вещества на единицу высоты пика. Часто соседние пики перекрываются, поэтому при измерении пика базовая линия не горизонтальна. Найдено также, что эти пики часто наблюдаются на фоне поглощения, обусловленного посторонними, не относящимися к ПАУ веществами, которые не удерживаются на колонке с адсорбентом при хроматографировании. Как уже отмечалось в разд. [27]

Эту операцию повторяют со всеми калибровочными растворами. [28]

Калибровочная кривая, получаемая при измерениях калибровочных растворов, не совсем линейна во всем диапазоне концентрации проб. При расчете используют только линейную часть калибровочной кривой. [29]

Для калибровки готовят как минимум пять калибровочных растворов, концентрации которых должны охватывать ожидаемую концентрацию кадмия в пробе. Отбирают пипеткой по 0 5; 2 0; 4 0; 6 0; 8 0 и 10 мл стандартного раствора кадмия I в 100 мл мерные колбы. [30]

Страницы: 1 2 3 4