Полученный раствор - кислота
Cтраница 1
Полученный раствор кислоты перемешивают в течение 5 мин сжатым воздухом, после чего через люк шахты отбирают пробу на анализ. [1]
Полученный раствор над-молибденовой кислоты отфильтровывают через пористый фильтр, охлаждают до 20 С и медленно приливают 88 г гексаметилфосфотриамида. Выход 140 - 149 г. Для получения совершенно чистого комплекса его можно очистить кристаллизацией из хлористого метилена или хлороформа. [2]
 |
Установка для титрования. [3] |
Чистую бюретку ополосните полученным раствором кислоты и закрепите вертикально в зажиме штатива. [4]
Промывка змеевика осуществляется нейтральным конденсатом, и полученный раствор кислоты титруется сантинормальным раствором едкого натра. Температура воды поддерживается в термостате 80 - 90 С. [5]
В [22] промывку змеевика осуществляют нейтральным конденсатом, и полученный раствор кислоты титруется сантинормальным раствором едкого натра. Температура воды поддерживается в термостате 80 - 90 С. [6]
Сливают рассчитанные объемы растворов, тщательно перемешивают, проверяют плотность полученного раствора кислоты. Определяют его нормальность и молярность. [7]
Как видно из кривых, отношение концентраций анионов, близкое к единице в исходном растворе солей, в полученном растворе кислот значительно изменяется. Раствор кислот в значительной степени обогащается по СГ-иону. Двухвалентные 8О 4-ионы хотя и мигрируют в мембране избирательно, за счет высокой селективности обладают меньшей подвижностью, чем СГ-ионы. [8]
Показана принципиальная возможность регенерации щелочных стоков водообесссливающих установок электрохимическим методом с использованием ионообменных мембран, а также повторного использования полученных растворов кислот и едкого натрия для десорбции ионов из отработанных ионитов. [9]
Сколько раствора НС1 плотностью 1 05 г / см3 добавлено к 2 5 л раствора плотностью 1 19 г. см3, если полученный раствор кислоты имеет плотность 1 12 г / сма. [10]
Фильтраты, полученные после растворения отдельных фракций в царской водке, объединяют и упаривают до сиропообразной консистенции, а затем добавляют в полученный раствор немного разбавленной солиной кислоты. При работе с большими количествами остатков выпаривание для удаления оксидов азота повторяют несколько раз. К раствору, не содержащему нитратов, добавляют 10 % - ный раствор NH4C1, осадок ( NH4) 2 [ PtCl6 ] отфильтровывают и промывают раствором NH4C1, а затем прокаливают до образования платиновой губки. [11]
Титрование Na-соли ге-метоксифенилнитраминовой кислоты соляной кислотой характеризуется кривой о ( рис. 1), которая может быть воспроизведена при обратном титровании только что полученного раствора нитраминовой кислоты ( V) щелочью. Титрование щелочью того же раствора после прибавления к нему одного эквивалента соляной кислоты характеризуется другими кривыми, типа /, 2, 3 или 4 ( рис. 1), в зависимости от продолжительности взаимодействия обеих кислот. Уменьшение расхода щелочи между 1 - й ( 3.5 рН) и 2 - й ( 7 - 8.5 рН) эквивалентными точками от одного эквивалента на кривой о до нуля на кривой 4 говорит о постепенном, но полном расходе нитраминовой кислоты; а возникновение третьего скачка потенциала в области 10.7 рН - об образовании в растворе нового соединения, количество которого, судя по расходу щелочи между вторым и третьим скачками потенциалов ( а3 - а2 на кривой 2), постепенно возрастает и, достигнув величины 0.48 - 0.52 эквивалента ( кривая 3), начинает уменьшаться. Последнее обстоятельство свидетельствует о преобладании на данном этапе течения реакции процессов разложения или дальнейших превращений образовавшегося соединения. [12]
Приведенные на рис. 4 результаты, показывают изменение относительных чисел переноса ионов СГ, SO / и Na, выраженных через их количества в полученных растворах кислот и едкого натрия в зависимости от продолжительности процесса электродиализа. [13]
Полученный раствор кислоты возвращают на травление, а сульфат железа обезвоживают на центрифуге. [14]
Приготовление раствора хлорноватистой кислоты и хлорирование изовалерьяновой кислоты хлорноватистой кислотой22, В колбу, содержащую 1 часть окиси ртути на 5 частей воды, пропускают при охлаждении хлор до исчезновения окиси. Полученный раствор кислоты отгоняют от хлористой ртути. [15]
Страницы: 1 2