Полученный раствор - натриевая соль
Cтраница 1
Полученный раствор натриевой соли с небольшим осадком загружают в автоклав и вносят туда 14 г свежеприготовленного никеля Ренея. Гидрирование ведут во вращающемся автоклаве при начальном давлении водорода 100 атм. После окончания поглощения водорода избыток водорода выпускают, автоклав открывают и реакционную смесь выливают в стакан. Раствор от присутствия соли никеля окрашен в зеленый цвет. [1]
 |
Схема производства малонового эфира. [2] |
Полученный раствор натриевой соли монохлоруксусной кислоты передают в стальной аппарат для цианирования, куда предварительно был загружен цианистый натрий, после чего производят нагревание до 90 - 95 в течение 4 часов. [3]
Полученный раствор натриевой соли дихлорбензойной кислоты передавливают через друк-фильтр в выделитель, где при температуре 85 производят осаждение свободной дихлорбензойной кислоты подкислением соляной кислотой до кислой реакции на конго. [4]
В полученный раствор натриевой соли метакриловой кислоты добавляют 5 - 10 г поваренной соли и при продолжающемся перемешивании и охлаждении колбы в бане с холодной водой в смесь вводят небольшими порциями из капельной воронки 90 г концентрированной соляной кислоты, в которой растворено 0 2 г гидрохинона. [5]
К полученному раствору натриевой соли диазобензолсульфокислоты приливают при размешивании заранее приготовленный раствор диметил-анилина в соляной кислоте. Сочетание проходит быстро, причем продукт сочетания остается в растворе. Для выделения его в осадок к раствору добавляют щелочь до явно щелочной реакции. Через 3 - 4 ч осадок отфильтровывают на бюхнеровской воронке, перекристаллизовывают из небольшого количества воды и высушивают. [6]
К полученному раствору натриевой соли диазобензолсульфо-кислоты приливают при размешивании заранее приготовленный раствор диметиланилина в соляной кислоте. [7]
После этого полученный раствор натриевой соли 1-цианнафталин - 8-сульфо. Натриевую соль 1-цианнафталин - 8-сульфокислоты выделяют из раствора высаливанием поваренной солью при нагревании, контролируя полноту высаливания по удельному весу фильтрата. [8]
Полученный раствор обрабатывают углем, фильтруют, нейтрализуют сухим бикарбонатом натрия до слабокислой реакции на конго и выделившуюся при этом кислоту дважды переосаждают растворением в растворе бикарбоната и подкислением полученного раствора натриевой соли. [9]
Реакционную смесь выливают в воду, выделяется труднорастворимая нафтионовая кислота, ее отфильтровывают, промывают холодной водой до удаления серной кислоты и затем точно нейтрализуют раствором едкого натра. Полученный раствор натриевой соли насыщают хлористым натрием и оставляют стоять несколько часов при комнатной температуре. Нафтионовокислый натрий выделяется в виде белых кристаллов. [10]
Реакционную смесь выливают в воду, выделяется труднорастворимая нафтионовая кислота, ее отфильтровывают, промывают холодной водой до удаления серной кислоты и затем точно нейтрализуют раствором едкого натра. Полученный раствор натриевой соли насыщают поваренной солью и оставляют стоять. Нафтионовокислый натрий выделяется в виде белых кристаллов. [11]
Реакционную смесь выливают в воду, выделяется труднорастворимая нафтионовая кислота, ее отфильтровывают, промывают холодной водой до удаления серной кислоты и затем точно нейтрализуют раствором едкого натра. Полученный раствор натриевой соли насыщают поваренной солью и оставляют стоять. Нафтионовокислый натрий выделяется в виде белых кристаллов. [12]
В стакан на 500 мл, снабженный мешалкой, загружают 250 мл воды и 5 4 г Na2CO3, размешивают до растворения соды и добавляют осадок с фильтра, который почти полностью растворяется. Полученный раствор натриевой соли 1 8-нафталевой кислоты профильтровывают через складчатый фильтр в стакан на 500 мл. Фильтрат кипятят на песчаной бане с 1 - 2 г активного угля 5 - 8 мин, отфильтровывают уголь на воронке Бюхнера с отсасыванием, фильтрат охлаждают до 5 - 10 С и подкисляют конц. Выпавший бесцветный осадок отфильтровывают, отжимают, промывают порциями холодной воды до нейтральной реакции фильтрата по БК и сушат при 60 - 65 С. [13]
Реакционную смесь выливают в воду, выделяется труднорастворимая нафтионовая кислота, ее отфильтровывают, промывают холодной водой до удаления серной кислоты и затем точно нейтрализуют раствором едкого натра. Полученный раствор натриевой соли насыщают хлористым натрием и оставляют стоять несколько часов при комнатной температуре. Нафтионовокислый натрий выделяется в виде белых кристаллов. [14]
В стакан на 500 мл, снабженный мешалкой, загружают 250 мл воды и 5 4 г NaaCOa, размешивают до растворения соды и добавляют осадок с фильтра, который почти полностью растворяется. Полученный раствор натриевой соли 1 8-нафталевой кислоты профильтровывают через складчатый фильтр в стакан на 500 мл. Фильтрат кипятят иа песчаной бане с 1 - 2 г активного угля 5 - 8 мин, отфильтровывают уголь на воронке Бюхнера с отсасыванием, фильтрат охлаждают до 5 - 10 С и подкисляют конц. Выпавший бесцветный осадок отфильтровывают, отжимают, промывают порциями холодной воды до нейтральной реакции фильтрата по Б К и сушат при 60 - 65 С. [15]
Страницы: 1 2