Cтраница 1
Затем полученный раствор сильно охлаждают ( охладительной смесью) и насыщают хлороводородом, все время взбалтывая раствор. Температура при этом не должна подниматься выше О С. После этого жидкость отсасывают, а кристаллы промывают сухим ацетоном до тех пор, пока промывная жидкость не станет почти бесцветной. [1]
Затем полученный раствор нагревают короткое время до кипения и фильтруют горячим ( см. об этом на стр. Сосуд с фильтратом закрывают и оставляют охлаждаться. Для полноты выпадения кристаллов сосуд помещают в холодильный шкаф или ставят на лед либо в охлаждающую смесь. [2]
Затем полученный раствор разбавляют до 2 л, приливают к нему избыток аммиака ( до слабого запаха) и выпавший гидрат окиси железа отмывают 5 - 6 раз декантацией. [3]
Затем полученный раствор нагревают короткое время до кипения и фильтруют горячим ( см. об этом на стр. Сосуд с фильтратом закрывают и оставляют охлаждаться. Для полноты выпадения кристаллов сосуд помещают в холодильный шкаф или ставят на лед либо в охлаждающую смесь. [4]
Затем полученный раствор разбавляют до 2 л, приливают к нему избыток аммиака ( до слабого запаха) и выпавшую гидроокись железа отмывают 5 - 6 раз декантацией. После этого осадок гидроокиси отфильтровывают через большой бумажный складчатый фильтр и промывают несколько раз небольшим количеством горячей воды до исчезновения сульфат-иона в промывных водах. Влажную гидроокись железа вносят по частям в нагретый до 35 - 40 С раствор 44 в кислого оксалата калия в 100 мл воды до тех пор, пока гидрогель не перестанет растворяться. [5]
Затем полученный раствор прибавляют к суспензии 1 г порошка меди в растворе 50 г фосфорноватистокислого натрия в 50 мл воды, содержащем 2 капли концентрированной серной кислоты. Происходит бурное выделение азота, и выпадает фенантреновая кислота. После перемешивания раствора при слабом нагревании в течение 30 мин. Профильтрованный щелочной раствор подкисляют, и 4 6-диметил - 9-фенантреновую кислоту перекристаллизовывают из 80 % - ного метилового спирта с применением обесцвечивающего угля ( норита); получают 10 г ( 71 % теоретич. [6]
Затем полученный раствор, содержащий алюминат натрия, разбавляют вдвое водой, нерастворимый остаток ( Fe, Си. [7]
Затем полученный раствор прибавляют к суспензии 1 г порошка меди в растворе 50 г фосфорновагистокислого натрия в 50 мл воды, содержащем 2 капли концентрированной серной кислоты. Происходит бурное выделение азота, и выпадает фенаптреиовая кислота. После перемешивания раствора при слабом нагревании в течение1 30 мин. Профильтрованный щелочной расти ор подкисляют, и 4 6-димстил - 9-фенаптрсновую кислоту перекристаллизопыпают ил 80 % - ного метилового спирта с применением обесцвечивающего угля ( норита); получают 10 г ( 71 % теоретич. [8]
Затем полученный раствор в течение 10 - 12 мин продували азотом и полярографировали. [9]
Затем полученный раствор сильно охлаждают ( охладительной смесью) и насыщают хлористым водородом, все время взбалтывая раствор. Температура при этом не должна подниматься выше 0 С. [10]
Затем полученный раствор сильно охлаждают ( охладительной смесью) и насыщают хлороводородом, все время взбалтывая раствор. Температура при этом не должна подниматься выше 0 С. После этого жидкость отсасывают, а кристаллы промывают сухим ацетоном до тех пор, пока промывная жидкость не станет почти бесцветной. [11]
Затем полученный раствор 4 регенерируется до состава 1 СЕ раствора 5 путем добавления к нему исходных 0 24 моля КС1, 0 24 моля Na2Cr2O7 и воды. СЕ раствора 5 охлаждается; при этом выпадает 0 24 моля К2Сг2О, и остается 0 76 СЕ раствора /, после чего цикл повторяется. [12]
Затем полученный раствор или расплав под давлением продавливают через тонкие отверстия небольшой детали прядильной машины, называемой фильерой - - ( волокнообразователем. На струйки раствора, вытекающие из отверстий фильеры, действуют химическими реагентами, чтобы высадить полимерное вещество, а на расплав действуют воздухом, чтобы вызвать его затвердевание в струйках. Полученные таким образом волокна наматываются на приемные приспособления прядильной машины или собираются в жгут ( при производстве штапельного волокна) и поступают на отделку и текстильную переработку. [13]
Затем полученные растворы сливают вместе, и жидкость становится белой, как молоко. [14]
Изотерма растворимости в система. [15] |