Затем полученный раствор

Cтраница 3

Заготовленные цемент и воду энергично перемешивают в течение 3 мин и затем полученным раствором наполняют конус до краев, после чего плавно поднимают его вертикально вверх. [31]

Для осуществления реакции фенол, цианистый водород и катализатор растворяют в эфире, затем полученный раствор насыщают хлористым водородом. [32]

К раствору сернокислого железа прибавляют раствор бисуль-фитного соединения 1-нитрозо - 2-нафтола, а затем полученный раствор смешивают с раствором соды. [33]

К раствору сернокислого железа прибавляют раствор бисульфитного соединения 1-нитрозо - 2-нафтола, а затем полученный раствор прибавляют к водному раствору смеси едкого натра и соды. В результате в осадок выпадает нерастворимый в воде пигмент зеленый. Его отфильтровывают, промывают водой от щелочи и минеральных солей, сушат и размалывают в тонкий порошок. [34]

Параоксидифениламин плохо растворяется в бензине, поэтому его растворяют вначале в бензоле, а затем полученный раствор добавляют к бензину. [35]

Параоксидифениламин плохо растворяется в бензине, поэтому его растворяют вначале в бензоле, а затем полученный раствор добавляют к бензину. Стабильность этилированных авиационных бензинов определяется по методу, разработанному И. [36]

Из витерита прокаливанием с углем получают окись бария, которую извлекают водой, а затем полученный раствор нейтрализуют азотной кислотой. [37]

Охладив смесь до 35Э, к ней прибавляют 200 мл эфира или спирта, затем полученный раствор помещают в автоклав. Прибавив 8 - 10 г № с.к., автоклав закрывают и наполняют Н, до давления 70 am, после чего его непрерывно встряхивают или вращают 15 мин. Затем содержимое автоклава выливают и автоклав промывают двумя порциями эфира ( соответственно спирта) по 200 мл. Катализатор отфильтровывают, эфир или спирт отгоняют, и продукт реакции перегоняют. Выход ж-толилбензил-амина составляет 175 - 185 г, или 89 - 94 % от теоретического. [38]

Прибор для поглощения газов каплей жидкости.| Прибор Ко-маровского и Полу-эктова для конденсации паров и поглощения газов. [39]

В аппараты, описанные выше, вместо введения реактива можно поместить каплю растворителя, которым поглощается газ, а затем полученный раствор подвергнуть дальнейшему исследованию. [40]

Если количества труднолетучей жидкости недостаточно, чтобы заполнить кювету, то эту жидкость можно растворить в летучем растворителе и затем полученным раствором пропитать тщательно измельченный порошок КВг. Во время перемешивания и измельчения выделяющееся тепло идет на испарение растворителя. Далее обычным образом готовится микротаблетка и записывается спектр исследуемой жидкости. Некоторые спектроскописты предпочитают испарять растворитель в пресс-форме. [41]

Слои системы полимер - - диазид обычно получают следующим образом: первоначально растворяют полимер в подходящем растворителе и добавляют диазид, затем полученный раствор наносят на подложку и сушат до удаления растворителя. Очевидно, что молекулы диазнда в слое могут оказаться в граничных областях смежных макромолекул только в том случае, если они и в растворе находились между макромолекул-клубков и не проникали в последние. Поскольку для получения слоев готовят довольно высоко концентрированные растворы полимеров ( 5 - 30 %), то вероятность такого события в случае большинства полимеров невелика и в полученных слоях при облучении не происходит образования молекулярной сетки. [42]

Этерифицированную поликремневую кислоту, растворимую в органических растворителях, приготовляют следующим образом: сначала кислый раствор силиката натрия экстрагируют бутиловым спиртом, затем полученный раствор упаривают под пониженным давлением при помощи азеотрошюй отгонки, удаляющей сначала воду и затем проводящей реакцию этерификации. Полученный раствор бутилполисиликата содержит 0 6 бутоксильных групп на каждый атом кремния и может быть использован для различных технических целей. Из этого раствора можно приготовить эфиры более высококипящих спиртов, как октиловый, додециловый, циклогексиловый и металлиловый, посредством переэторификации. [43]

Раствор щелочного катализатора приготовляют, растворяя 100 г химически чистого йодистого натрия я 8 мл воды в химически чистом пиридине и разбавляя затем полученный раствор до 1 л дополнительным количеством пиридина. Поэтому для достижения требуемой концентрации в 1 % следует добавить только около 8 мл воды. [44]

В тех случаях, когда галитовые отходы используют, например, для производства соды, их после промывки растворяют в воде, а затем полученные растворы хлористого натрия перекачивают на содовый завод. [45]

Страницы: 1 2 3 4