Фосфатирующий раствор
Cтраница 3
Для приготовления фосфатирующих растворов используют конденсатную или умягченную воду. Химическое фосфатирование ведут в стальной ванне, оборудованной нагревателем и вытяжной вентиляцией. Во избежание взмучивания осадка фосфатов, которые накапливаются при работе, на расстоянии 100 - 150 мм от дна ванны устанавливают перфорированную перегородку. [31]
Недостатками приготовления фосфатирующих растворов из готовых солей являются следующие: необходимость специальных отделений приготовления растворов; повышенный расход реактивов; сложность корректировки ванн в процессе эксплуатации; необходимость частой очистки оборудования от шлама. [32]
Для приготовления фосфатирующих растворов рекомендуется применять готовые к употреблению жидкие фосфатирующие концентраты [ 1, с. [33]
Для очистки фосфатирующего раствора от шлама, образующегося в процессе эксплуатации агрегата, предусматривается автоматический фильтр фосфатного раствора. Он представляет собой транспортер, состоящий из двух цепей, между которыми закреплены штанги. На последние укладывают фильтровальную бумагу, на которую специальными насосами из нижней части бункера, расположенного под ванной, подается загрязненный фосфатный раствор. Осветленный раствор самотеком возвращается в ванну. По мере загрязнения фильтровальной бумаги ее необходимо заменять новой, что производится автоматически: на некоторое время включается привод фильтра, разматывающий рулон с фильтровальной бумагой. Сигнал на включение привода фильтра поступает от датчика уровня жидкости над фильтровальной бумагой. По мере уменьшения скорости фильтрования этот уровень растет, и при достижении определенной величины вызывает замыкание контакта поплавкового или электронного уровнемера в цепи магнитного пускателя привода фильтра. Отключение привода производится реле времени. [34]
Активность холодных фосфатирующих растворов меньше активности обычных горячих фосфатирующих растворов, так как в этом случае отсутствует тепловой фактор процесса. Это вызывает необходимость тщательной подготовки поверхности перед фосфатированием, очистки ее от загрязнений и травильного шлама, что ведет к удлинению процесса фосфатирования. [35]
Стабильность работы фосфатирующих растворов и постоянства состава пленки достигается [70] применением ионнообменных смол. Сначала насыщают Н - форму ионообменных смол ионом того металла ( Zn или Mil), фосфаты которого наносят пропусканием через смолу 5 - 10 % растворы соли цинка или марганца. [36]
Оксалатом цинка насыщают фосфатирующий раствор, дополнительно вводя его в мешочках из капроновой ткани. В цинкфос-фатной ванне при введении оксалата цинка удаляется свежеобразованная ржавчина, при этом образуется мелкокристаллическая пленка с удовлетворительными защитными свойствами: при неполном погружении в воду коррозия стали обнаруживается через трое суток. [37]
В этом случае фосфатирующий раствор готовят, разбавляя 24 г ( 16 мл) концентрата в 1 л воды. Концентрат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость ( d 1 5 г / см3), которую мо5кно изготовлять централизованно на химических заводах и поставлять потребителю в кислотостойкой ( лучше полиэтиленовой) таре. [38]
 |
Зависимость массы фосфатного слоя 6в. ь от концентрации фторида ( Ср - для. I - г. о. сталит 2 - э.о. стали. 3 - стали. 4 - алюминия в растворах КФА-2 ( а. [39] |
Фторид-ионы вводились в фосфатирующие растворы типа ЩА-1, ША-2, содержащие соответственно в качестве ускорителей нитрат-нитритные ионы или соединения молибдена. [40]
При снижении кислотности фосфатирующего раствора на 1 - 2 точки его корректируют добавляя исходный концентрат. [41]
В рекомендованных рецептурах фосфатирующих растворов получаются фосфатные слои толщиной 2 5 - 3 мкм с хорошими защитными свойствами. [42]
Для контроля качества фосфатирующих растворов определяют общую и свободную кислотности и концентрацию нитрита натрия. [43]
По мере эксплуатации фосфатирующего раствора его концентрация и К0 уменьшаются, а защитные свойства образующейся при этом фосфатной пленки ухудшаются. [44]
Наличие As в фосфатирующем растворе более 0.03 / и приводит к прекращению процесса фосфатирования. Соли алюминия и кальция способствуют образованию белых пятен в результате включения в фосфатную пленку труднорастворкмых двух-и тр.х.. [45]
Страницы: 1 2 3 4