Cтраница 2
В ацетатном буферном растворе была получена также анодная волна окисления U ( 1У) - комплекса при 0 150 в ( отн. [16]
В ацетатных буферных растворах арилдиазониевые соли реагируют также с соединениями, содержащими активную метиленовую группу. [17]
В ацетатном буферном растворе кривая дает максимум при 0 23 в ( нас. [18]
В ацетатных буферных растворах ализарин S [76-78] образует с РЗЭ трудно растворимые в воде соединения красного цвета. В этом случае фото-метрируют коллоидные растворы. [19]
В среде ацетатного буферного раствора ( pli 5 2) шестива-тентный молибден образует соединение буровато-фиолетового цвета, извлекаемое изобутиловым спиртом [121], Другие элементы дают следующие окрашивания: шестивалентный вольфрам - оранжево-желтое, серебро - желто-оранжевое, четырехвалентный титан - буро-красное, четырехвалентный ванадий - сине-зеленое, ниобий - зеленовато-желтое, висмут - желто-оранжевое соединение ( извлекается изобутиловым спиртом), четырехвалентный селен-желтое, двухвалентное железо - темно-зеленое, трехвалентное железо - розовое. [20]
В присутствии ацетатного буферного раствора наблюдается значительное изменение в люминесцентных свойствах рассматриваемой системы. [21]
В присутствии ацетатного буферного раствора изменяется также характер кривых насыщения ( кривая 4 на рисунке) и абсорбционные свойства системы. При стоянии таких растворов отмечается помутнение за счет образования осадков. [22]
Расчет рН ацетатного буферного раствора проводится аналогично вычислению рН раствора уксусной кислоты, содержа щего ацетат натрия. [23]
Если к ацетатному буферному раствору прибавить немного NaOH, то последний нейтрализуется избытком уксусной кислоты. Ионы ОН соединяются при этом с катионами водорода уксусной кислоты и образуют почти недиссоциирующую воду. Вместо израсходованных ионов Н уксусная кислота, диссоцируя, дает новые. В результате рН раствора изменяется незначительно. Когда к ацетатному буферному раствору прибавляют сильную кислоту, процесс идет иначе. [24]
Если к ацетатному буферному раствору прибавить немного NaOH, то последний нейтрализуется избытком уксусной кислоты. [25]
Если к ацетатному буферному раствору прибавить немного едкого натра NaOH, то последний нейтрализуется избытком уксусной кислоты. [26]
В процессе очистки ацетатного буферного раствора анионит в верхней части колонки окрашивается поглощенным комплексом люмогаллиона в темно-коричневый цвет. Чем больше используется колонка, тем толще становится окрашенный слой. Когда светлая неокрашенная зона анионита в нижнем слое колонки станет 3 -см, анионит в колонке следует заменить новым. [27]
Добавляют 20 мл ацетатного буферного раствора для создания рН 4 6, разбавляют горячей водой до объема 170 мл и выдерживают на кипящей бане 15 мин. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют через фильтр белая лента, отбрасывая первые порции фильтрата. [28]
В рроцессе очистки ацетатного буферного раствора анионит в верхней части колонки окрашивается поглощенным комплексом люмогаллиона в темно-коричневый цвет. Чем больше используется колонка, тем толще становится окрашенный слой. Когда светлая неокрашенная зона анионита в нижнем слое колонки станет 3 см, анионит в колонке следует заменить новым. [29]
Электроосаждение урана из горячего ацетатного буферного раствора ( рН 4 0) происходит количественно в виде гидратирован-ной окиси. При силе тока 0 25 а и напряжении 3 - 4 в электролиз нагретого раствора ( 80 - 85 С) проводится для полного отделения урана в течение 2 час. Используют обычно сетчатый платиновый электрод. [30]