Cтраница 3
Оксихинолин выделяет из ацетатного буферного раствора соли алюминия при рН 5 ( отличие от магния) зеленовато-желтый кристаллический осадок оксихинолята алюминия, растворимого в минеральных кислотах. [31]
Раствор ванадата в ацетатном буферном растворе с рН выше 3 5 кипятят с аскорбиновой кислотой и после полного восстановления титруют при нагревании образовавшиеся УО2 - ионы раствором ЭДТА с CuY - ПАН. Определению не мешают ионы As, РО - и W; Мо должен отсутствовать, так как его окраска перекрывает возникающую в точ-ке эквивалентности темно-синюю окраску индикатора. В сернокислом, растворе ионы ванадия восстанавливают сульфит-ионами, кипятят для удаления избытка SO2 и затем рН раствора доводят до значения 3; по охлаждении и прибавлении спирта ( приблизительно равного объема) титруют раствором ЭДТА с Ы - бензоил - М - фенил-антраниловой кислотой в качестве индикатора. [32]
К водной фазе добавляют ацетатный буферный раствор до рН6 5, 10 мл 2 % - ного водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и экстрагируют Мп 10 мл хлороформа. Затем к водной фазе прибавляют еще 5 мл раство - ра диэтилдитиокарбамината натрия и повторяют экстрагирование 10 мл хлороформа. Измеряют поглощение объединенного хлороформенного экстракта при Я 578 нм. [33]
Затем вводят 10 мл ацетатного буферного раствора ( рН 3 6), 20 мл реактива и воду до объема 100 мл. Нагревают 30 - 60 мин при 70 - 80 СС, охлаждают и оптическую плотность красного раствора измеряют при 510 нм. [34]
К 0 7 мл ацетатного буферного раствора прибавляют 0 1 мл раствора хлората калия, 0 1 мл исследуемого раствора и 0 1 мл восстановителя. Смесь нагревают и через 15 мин наблюдают изменение окраски. [35]
Азафен исследовали на фоне ацетатного буферного раствора с рН4 4 в интервале концентраций ( 2 5 - 7 - 7 5) - Ю 6 М с применением РКЭ. Желатина подавляет первый из зтих пиков. [36]
В присутствии пиридина и ацетатного буферного раствора с рН 8 5 избирательность формазанов резко падает. [37]
S, 10 мл ацетатного буферного раствора и дистиллированную воду до метки. Дальнейшие операции проводят, как описано выше. [38]
Затем добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора, 1 мл ЫО - - М спиртового раствора N-БФГА, 5 мл хлороформа и экстрагируют соединение ванадия ( IV), повторяя экстракцию дважды. Концентрацию ванадия ( IV) определяют также по калибровочному графику и рассчитывают процентное содержание его в пробе. Результаты анализов объектов представлены в таблице. [39]
Комплекс экстрагируется эфиром из ацетатного буферного раствора. Для предотвращения вредного влияния иона железа ( Ш) и меди добавляют тиосульфат. Железо ( Ш) восстанавливают солянокислым гидроксиламином, а медь переводят в комплекс тиомочевиной. [40]
Из у ксусно - ацетатного буферного раствора при рН 4 5 - 5 0 количественно осаждаются сульфиды цинка, никеля, кобальта и частично сульфид железа. Может быть несколько захвачен осадком и сульфид марганца. [41]
При добавлении щелочи к ацетатному буферному раствору ионы ОН - будут связываться с ионами водорода, образовавшимися при диссоциации уксусной кислоты, образуя еще более слабый электролит - воду, что вызывает последующую диссоциацию кислоты. [42]
Пробы на железо консервируют ацетатным буферным раствором. [43]
Обычно определение проводят в ацетатном буферном растворе при рН 5, содержащем 50 % этанола. Применение спиртового раствора способствует более резкой индикации конечной точки титрования, так как растворимость комплекса меди с ПАН повышается и тем самым возрастает скорость реакции между ЭДТА и этим комплексом. [44]
Сухой остаток растворяют в ацетатном буферном растворе с рН 5 4; объем полученного раствора должен составлять 10 мл. [45]