Нейтральный буферный раствор

Cтраница 1

Нейтральные буферные растворы и чистая вода при комнатной температуре водородную хрупкость не вызывают; повышение же температуры может вызвать на: во-дороживание и охрупчивание стали в этих средах. Вследствие этого в момент закалки стальных деталей может возникнуть частичное охрупчивание их поверхностного слоя под действием водорода, образующегося вследствие реакции стали с водой при ее нагреве. [1]

Устройство сосуда, приме - [ IMAGE ] 3. Ошибка в практической няемого для измерений э. д. с. в эле - шкале рН, вызываемая жидкостной. [2]

Согласно работе [83], эта разность ( отнесенная к нейтральному буферному раствору) равна 1 2 мв для 0 1 М раствора НС1 и 1 0 мв для раствора Са ( ОН) 2 ( рН12 4) и имеет противоположный знак. [3]

Устройство сосуда, применяемого для измерений э. д. с. в элементах типа ( III. 6.| Ошибка в практической. [4]

Согласно работе [83], эта разность ( отнесенная к нейтральному буферному раствору) равна 1 2 те для 0 1 М раствора НС1 и 1 0 мв для раствора Са ( ОН) 2 ( рН12 4) и имеет противоположный знак. [5]

В основу метода положена реакция озона с иодидом калия, находящимся в нейтральном буферном растворе электролита, протекающая с выделением элементного иода. Количество выделившегося иода определяется по расходу тиосульфата. Остаток тиосульфата определяется путем окисления иодида до иода по деполяризации индикаторного электрода и появлению тока в измерительной цепи. [6]

Проба воздуха пропускается со скоростью 5 л / мин через движущийся навстречу поток нейтрального буферного раствора KI ( 5 мл / мин) в стеклянной трубке длиной 60 см, в которую помещена стеклянная спираль. Выделяющийся в ходе реакции свободный иод непрерывно измеряется фотометрическим способом при 355 нм. Использованный раствор непрерывно регенерируется путем пропускания через активный уголь. [7]

Недавно было найдено [19], что в случае восстановления 2-нитрофурана и его производных раздвоение четырехэлектронной волны наблюдается при введении этилового спирта в нейтральные буферные растворы. [8]

Шин и Николе13, Мартин и Синдж 74 установили, что ацет-альдегид и высшие альдегиды могут быть удалены аэрацией, в то время как формальдегид остается в нейтральном буферном растворе в присутствии аминокислоты. [9]

В этом методе, который является чувствительным и в то же время специфичным, SH-группы белка титруются серебром, находящимся в виде комплекса с трис-ок-симетиламинометаном ( Трис) в нейтральных буферных растворах. Этот метод, детальное описание которого приведено ниже, дал хорошие результаты при исследовании ряда белков. [10]

Однако эти два соединения не являются продуктами, непосредственно образуемыми Bacillus brevis. Было найдено 940 - 94г 943, что при подкислении автолизата Bacillus brevis получается осадок, из которого нейтральным буферным раствором может быть извлечен белок, обладающий антибактериальным действием. При обработке этого белка подкисленным спиртом или ацетоном он распадается на неактивный белок и активную, растворимую в органических растворителях фракцию, названную тиротрицином, которая, как уже было сказано, представляет собой смесь тироцидина и грамицидина. В этих случаях необходимо сначала разрушить белковую часть первично полученного вещества трипсином, не действующим на тироцидин и грамицидин, и лишь затем извлечь их органическими растворителями. [11]

Кулонометрический анализатор SO3 нового типа изготовляется фирмой Beckman. Электролизер ( рис. 29) состоит из платиновых анода / и катода 2, а также параллельно включенного двухполюсного электрода сравнения 3 из активного угля. Электролитом служит нейтральный буферный раствор иодида калия, через который пропускается проба воздуха. [12]

Фермент гидрогеназа из серобактерии Thiocapsa roseopersicina был иммобилизован на электроде из сажи. На таком электроде в нейтральном буферном растворе устанавливается обратимый водородный потенциал. В области потенциалов, близких к равновесному значению, могут быть осуществлены реакции электрохимического окисления и выделения водорода. [13]

Ряд ароматических и гетероциклических оксисоединений особенно содержащих нитрогруппы, образуют сравнительно нерастворимые соли или комплексы с алкалоидами и другими органическими основаниями. На этом основан ряд способов титрования этих оснований по методу осаждения. Титрование ведут обычно в почти нейтральном буферном растворе. Конечную точку титрования определяют инструментальными методами. [14]

К анализируемому раствору добавляют водный раствор платино-хлористоводородной кислоты, после чего раствор помещают в небольшую коническую пробирку и выпаривают досуха. Спирт отделяют от осадка специальной пипеткой, на кончике которой после испарения спирта не должно оставаться даже следов осадка хлороплатината, в чем необходимо убедиться, разглядывая его под микроскопом. Промытый осадок растворяют в горячем нейтральном буферном растворе, в течение 6 - 12 час. Последний обрабатывают титрованным раствором тиосульфата до полного исчезновения красной окраски, характерной для иодоплатината калия. Для точного установления конечной точки титрования применяют специальное освещение зеленым светом. [15]

Страницы: 1 2