Различный буферный раствор

Cтраница 2

Буферной силой называется относительное изменение, по сравнению со стандартным, рН различных буферных растворов при добавлении к ним одинаковых объемов сильных кислот или сильных оснований. Для измерения буферной силы выбирают какой-либо буферный раствор в качестве стандарта и определяют изменение ApHi в нем при добавлении определенного количества сильной кислоты или сильного основания. Берут такой же объем раствора исследуемого буфера той же концентрации, добавляют к нему такое же количество кислоты или основания и определяют изменение АрН2 раствора. Отношение ApHi / ApH2 представляет собой буферную силу изучаемого раствора по отношению к стандартному. Рассмотрим факторы, влияющие на буферную силу раствора. [16]

Схема четырехходового крана.| Схема действия крана Perivalve ( Technicon. [17]

Многопозиционные краны применяются при градиентном элюировании для последовательного подключения колонки к системе различных буферных растворов, а также в системах ввода пробы. Шестипозиционные краны выпускают конструкторские бюро Чехословацкой Академии наук и ряд фирм. В некоторых приборах, например Hitachi, Perkin-Elmer, используются золотниковые краны с приводом от мотора. [18]

В электрофоретической ячейке можно заполимеризовать несколько слоев геля с различной степенью пористости и с различными буферными растворами. Таким образом, открываются дополнительные возможности для улучшения разделения полиэлектролитов. Нетрудно, например, создать прибор для наблюдения изоэлектрических спектров или спектров подвижности белков по принципу Колина, описанному выше. [19]

В электрофоретической ячейке можно заполимеризовать несколько слоев геля с различной степенью пористости и с различными буферными растворами. Таким образом, открываются до-полнителнные возможности для улучшения разделения полиэлектролитов. Нетрудно, например, создать прибор для наблюдения изоэлектрических спектров или спектров подвижности белков по принципу Колина, описанному выше. [20]

Ковингтон [75] исследовали временные характеристики и зависящие от времени ошибки стеклянных рН - электродов в различных буферных растворах в воде, а также в солянокислых и ацетатных буферных растворах в смесях метанол-вода и ди-метилформамид-вода. [21]

Рассчитанные величины подвпжностей, несомненно, будут только приблизительным п, так как влияние ионной силы различных буферных растворов не учитывается и, кроме того, значении 1К ттуклоотпдпых остатков в полинуклеотпдах несколько отличаются от значений рА мономеров. Однако эти расчетные данные очень полезны, поскольку с их помощью можно идентифицировать отдельные соединения п, кроме того, заранее определить, разделяются они или пет. [22]

Еще лучшее разделение дает диск-электрофорез [40, 41], при котором используют дискретную ( прерывающуюся) разделительную систему из различных буферных растворов и работают с акриламидными гелями, имеющими различные размеры пор. Несколько ( минимум два) слоев геля с различными рН наслаивают один на другой, благодаря чему процессу разделения предшествует концентрирование компонентов и в результате получаются очень узкие полосы белков. [23]

Для уравновешивания колонки и элюции пептидов используются самые разнообразные растворы: вода, растворы хлористого натрия, аммиака, уксусной кислоты и различные буферные растворы. Этим способом были фракционированы пептиды триптического гидролизата гемоглобина человека, а-казеина, тропомио-зина скелетной мышцы и автолизата трипсина. [24]

Для определения щелочных металлов, обладающих отрицательным потенциалом восстановления, применяют гидроксид тетраметиламмония или его галогениды, для определения органических веществ рекомендуют применять соли лития, тетраметиламмония и различные буферные растворы. [25]

Исследована и выяснена возможность и степень разделения различных сульфофталеиновых индикаторов: фенолового красного, окрезолового красного, я-крезолового пурпурового, тимолового синего, ксиленолового синего, бромфенелового синего, бромкрезолового пурпурового, бромкрезолового зеленого, бромтимолового синего и бромксиленолового синего от возможных - примесей методом электрофореза на бумаге в различных буферных растворах со значениями рН 1 2; 1 6; 5 0; 6 5; 8 3; 9 7; 11 5 с целью включения этого метода в анализ серийной продукции. [26]

Предпочтительны также растворители, которые имеют малое поглощение при коротких длинах волн и являются хорошими растворителями для соединений различных классов. Вода ( включая различные буферные растворы) широко используется в биохимических исследованиях, метанол и диоксан наиболее часто применяются при изучении органических соединений. В органической химии конформация соединений и степень воздействия растворителя часто зависят от полярности примененного растворителя; при анализе белков особенно сильное влияние оказывает рН раствора. Так как обычные органические растворители содержат примеси ароматических соединений, желательно очищать их хрома-тографически с помощью силикагеля. Кроме того, для измерений ДОВ и КД удобно использовать растворители марки спектроскопически чистые. Растворители, которые легко поглощают влагу, должны быть осушены с помощью активированной окиси алюминия или силикагеля. Необходимо также иметь в виду, что органические растворители перед их использованием для измерения должны принять комнатную температуру. Если температура, при которой приготовлен раствор образца, и температура измерения различаются, то это приводит к изменению объема растворителя и вносит ошибку в измеряемые величины. [27]

Определение константы ионизации одноосновной кислоты. [28]

Концентрация: 0 00005 М, Перекристаллизованное вещество было высушено в течение ночи ( СаС12 20 мм рт. ст., 20 С) и навеска вещества, равная 7 26 мг, была растворена в 500 см3 дистиллированной воды. Он был разбавлен в 2 раза различными буферными растворами. [29]

Перекристаллизованное вещество было высушено в течение ночи ( СаС12, 20 мм рт. ст., 20 С) и навеска вещества, равная 7 26 мг, была растворена в 500 еж3 дистиллир ованной воды. Он был разбавлен в 2 раза различными буферными растворами. [30]

Страницы: 1 2 3