Различный буферный раствор
Cтраница 3
Применяемые соли должны быть совершенно чистыми, не должны содержать посторонних электролитов и по возможности быть свободными от избытка кислоты. Большой ряд наблюдений, проделанных с различными буферными растворами, растворами желатины и белков, с почпенными вытяжками и с незабуференнъши растворами соляной кислоты, а также нейтральных солей, показал, что потенциал водородного электрода, покрытого гладким слоем платинового металла, устанавливается скорее, чем покрытого платиновой чернью. [31]
Устойчивость комплекса существенно зависит от рН раствора. Поэтому комплексонометрическое титрование ведут в заданном интервале рН, используя различные буферные растворы. [32]
В качестве фона применяют соли и щелочи одновалентных металлов, кислоты и др. Для определения щелочных металлов, обладающих отрицательным потенциалом восстановления, применяют тетраметиламмоний или его галоидные соли. Для определения органических веществ рекомендуют применять соли лития, тетраметиламмония и различные буферные растворы. [34]
Поэтому применение буферов низких концентраций в водно-солевых смесях относительно высокой ионной силы может иметь преимущество, когда главной переменной является концентрация ионов водорода. В этом случае коэффициент активности близок к одному и тому же значению в различных буферных растворах, приготовленных с одним и тем же растворителем, что позволяет найти относительную активность иона водорода. Однако если принимать во внимание относительно высокую ионную силу, оценка сопоставимой активности иона водорода была бы очень затруднена. [35]
Гидроксиламинолиз простых амидов при пониженных температурах интересен тем, что в результате него образуются наиболее устойчивые производные карболовых кислот. Реакция между гидр-оксиламином и амидом может катализироваться протонированной формой гидроксиламина МНзОН, свободным основанием и различными буферными растворами. Исследование рН - зависимости и концентрационной зависимости скорости реакции указывает на преобладание основного катализа над влиянием повышения концентраций реагентов в процессе замораживания. Предполагают, что экспериментальные данные не могут быть объяснены концентрационным эффектом и за ускорение реакции ответственна кристаллическая решетка льда. [36]
Что касается влияния условий проведения процесса на эффективность гель-проникающей хроматографии, то здесь нет серьезных отклонений от обычной методики ( см. гл. Наиболее подходящими подвижными фазами для гель-проникающей хроматографии Сахаров являются вода, водные растворы хлорида натрия и различные буферные растворы. [37]
В разделе, посвященном ионному обмену, уже отмечалось, что при анализе биохимических проб для сохранения активности ферментов или для проведения некоторых разделений часто используют буферные растворы. В результате выделения получают водный раствор искомых соединений, а также электролиты, которые входят в состав различных буферных растворов. Если работают с декстрано-вым гелем, который будет исключать молекулы пробы, то обессоли-вание раствора пробы можно выполнить посредством гель-фильтрации. Для этого нужно только ввести в колонку солевые растворы пробы, а элюирование проводить чистой водой. [38]
Диск-электрофорез обычно проводят в узких стеклянных трубках, содержащих два разнопористых геля. В ходе электрофореза в верхнем относительно более крупнопористом геле происходит концентрирование смеси, а в нижнем мелкопористом - ее разделение. Верхний и нижний гели готовят на различных буферных растворах, которые в свою очередь отличаются от буфера в электродных сосудах. [39]
Если при электрофоретическом разделении на диаграмме будет получен один пик, это еще не значит, что исследуемый полисахарид является однородным, так как несколько полисахаридов могут иметь одинаковую подвижность. Смена буфера помогает иногда выявить различия в полисахаридах. Вещество можно считать электрофоретически гомогенным, если для полисахарида наблюдается единственный пик в различных буферных растворах. [40]
В частности, метод используют для определения органических и неорганических веществ в воздухе, находящихся в различных агрегатных состояниях. После отбора пробы воздуха вещества переводят в раствор, требуемый по методике, с целью его последующего анализа на приборе. В качестве фона - основного электролита для переноса электрического тока через электролизер ( ячейку) - применяют соли и основания одновалентных металлов, кислоты и др. Для определения щелочных металлов, обладающих отрицательным потенциалом восстановления, применяют гидрокснд тетраметнламмония или его галоидные соли, для определения органических веществ рекомендуют применять соли лития, тетрзметиламмония и различные буферные растворы. [41]
Наконец, необходимо сказать о структуре электрического двойного слоя. Электрическое поле у поверхности раздела действует таким образом, что концентрация катионов у поверхности электрода увеличивается, а концентрация анионов уменьшается. Поэтому величина рН по соседству с электродом может быть на несколько единиц меньше, чем в массе раствора. Однако это увеличение кислотности зависит от ионной силы среды и даже от специфических ионных эффектов, так что результаты измерений, проведенных в различных буферных растворах, могут не согласовываться между собой. Вероятно, именно это приводит к исчезновению различия между предшествующей прото-низацией и протонизацией, происходящей одновременно с переносом электрона. Однако эти случаи нельзя различить экспериментально, так как строение двойного слоя сильно зависит от состава окружающего раствора. [42]
Реакционную смесь необходимо защищать от атмосферного кислорода. При этом образуется прозрачный упругий нерастворимый гель, пригодный для электрофореза. Процесс идет без нагревания. В процессе полимеризации в геле образуются поперечные связи. Гели можно получать в присутствии различных буферных растворов, поэтому они пригодны к употреблению сразу после затвердевания. Смеси органических мономеров для приготовления геля выпускают фирмы American Cyanamid ( циагонам-41) и Е - С Apparatus Corp. Очистка материалов и приготовление геля описаны также в разделе, посвященном изоэлектрической фокусировке. [43]
Для успешного проведения аффинной хроматографии необходимо не только связывание аффинного лиганда, но и полное удаление всего аффинного лиганда, нековалентно связанного с носителем. Поэтому соединения следует тщательно промывать, контролируя результаты промывки. Сорбированные ароматические соединения можно успешно удалить с помощью органических растворителей, а для удаления белков полезна промывка денатурирующими агентами, если они не влияют на носитель и на связывающую способность аффинного лиганда. Необходимо быть уверенным в том, что измеряемая биологическая активность специфического адсорбента действительно обусловлена только ковалентно связанным аффинным лигандом. С этой целью определяют изменение концентрации нерастворимого производного после инкубирования в различных буферных растворах или после других подходящих обработок сорбента. [44]
Страницы: 1 2 3