Подготовленный раствор
Cтраница 1
Подготовленный раствор вводят в колонку, когда слой воды над углем будет равен 1 мм. [1]
Подготовленный раствор, содержащий малые количества свинца и меди, пропускают через колонку с катионитом СБС, предварительно промытым горячей 15 % - ной соляной кислотой до полного удаления определяемых элементов. Смолу из колонки переносят в стакан и несколько раз обрабатывают 15 % - ным раствором соляной кислоты. Раствор фильтруют через фильтр и промывают его тем же раствором соляной кислоты. Фильтрат и промывные воды упаривают до малого объема и определяют свинец и медь. [2]
Подготовленные растворы помещают в колориметрические цилиндры, доводят четыреххлористым углеродом до объема 20 мл и фотометрируют в кювете при толщине слоя 10 мм с зеленым светофильтром. Нуль прибора устанавливают по четыреххлористому углероду. [3]
Подготовленный раствор, содержащий малые количества свинца и меди, пропускают через колонку с катионитом СБС, предварительно промытым горячей 15 % - ной соляной кислотой до полного удаления определяемых элементов. Смолу из колонки переносят в стакан и несколько раз обрабатывают 15 % - ным раствором соляной кислоты. Раствор фильтруют через фильтр и промывают его тем же раствором соляной кислоты. Фильтрат и промывные воды упаривают до малого объема и определяют свинец и медь. [4]
Подготовленный раствор, содержащий сульфат-ионы, пропускают через катионит ам-берлит ИР-120 в водородной форме. [5]
Подготовленные растворы помещают в колориметрические кюветы, доводят четыреххлористым углеродом до объема 20 мл и фотометрируют в кювете при толщине слоя 10 мм с зеленым светофильтром. Параллельно с пробой анализируют стандартный раствор и проводят холостой опыт. [6]
Подготовленный раствор нагревают до кипения на асбестовой сетке. Раствор с осадком кипятят не более 10 мин. Осадок в стакане промывают несколько раз декантацией дистиллированной холодной водой из промывалки, каждый раз фильтруя промывную воду. Осадок из стакана количественно переносят на фильтр. Фильтр с осадком, не вынимая из воронки, подсушивают в сушильном шкафу при 100 - 105 С 30 мин. [7]
Подготовленный раствор перемешивают в течение 30 мин и затем перекачивают в отстойник 6, где раствор отстаивается в течение суток. [8]
Подготовленный раствор вводят в колонку, когда слой воды над углем будет равен 1 мм. [9]
Подготовленный раствор поступает в промежуточные сборники, оборудованные перемешивающими устройствами. [11]
Подготовленный раствор снимают с электроплитки, прибавляют к нему около 250 мл холодной воды и, охладив до комнатной температуры, приливают к нему пипеткой 20 или 25 мл раствора соли Мора. После взбалтывания раствор должен иметь светло-зеленую окраску, без малейшего желтого оттенка, что указывает на полное восстановление хромат-иона. Затем раствор титруют перманганатом калия до появления слабо-розового окрашивания, не исчезающего при взбалтывании в течение 1 мин. [12]
Подготовленный раствор переносят в аппарат Сомейя и восстанавливают цинковой амальгамой в атмосфере углекислого газа в течение 5 мин. Прибавляют 5 мл 5 % - ного раствора роданистого калия или аммония и также в атмосфере углекислого газа титруют раствором хлорного железа1 до появления розового окрашивания. [13]
Подготовленным раствором заливают наполовину пробирки центрифугу затем их заполняют водой до полного объема и подвергают центрифугированию. [14]
В подготовленный раствор опускают электроды на глубину 1 5 см, включают мешалку, регулируя жидкостное сопротивление, устанавливают стрелку милливольтметра на деление 6 и титруют алюминий раствором фторида натрия, прибавляя его по каплям до первого резкого скачка потенциала, что соответствует точке эквивалентности. [15]
Страницы: 1 2 3 4