Подготовленный раствор
Cтраница 2
К подготовленному раствору, содержащему медь и свинец, прибавлют винную кислоту. По растворении приливают 30 мл аммиака ( плотностью 0 90) и пропускают через колонку с катионитом в Н - форме, затем колонку промывают раствором, содержащим 3 г винной кислоты и 10 мл аммиака в 100 мл раствора, до полного удаления свинца. Фильтрат и промывные воды выпаривают до объема 150 мл и определяют свинец объемным методом. [16]
К подготовленному раствору приливают 20 мл раствора виннокислого калия-натрия ( 21), 3 - 4 капли раствора фенолфталеина ( 22) и добавляют раствор едкого натра ( 20) до появления неисчезающей розовой окраски индикатора. Обмывают стенки колбы водой и по каплям добавляют соляную кислоту ( 14) до исчезновения розовой окраски. К бесцветному раствору добавляют по каплям титрованный раствор едкого натра ( 23) до появления розовой окраски и по каплям титрованный раствор соляной кислоты ( 25) до ее исчезновения. [17]
К подготовленному раствору прибавляют 0 5 мл разбавленной перекиси водорода ( 3), затем при непрерывном перемешивании по каплям вводят раствор перманганата ( 4) до появления неисчезающей красной окраски. Через 3 - 5 мин после добавления перманганата приливают при взбалтывании по каплям раствор азоти-стокислого натрия ( 5) до полного обесцвечивания и 1 - 2 капли избытка. Затем добавляют 2 мл фосфорной кислоты ( 6), взбалтывают, прибавляют 1 мл вольфрамовокислого натрия ( 7), снова взбалтывают, доливают водой до метки и тщательно перемешивают. После этого в присутствии ванадия испытуемый раствор приобретает желтую окраску, интенсивность которой измеряют на фотоколориметре с фиолетовым или синим светофильтром. В качестве нулевого раствора применяют холостую пробу, проведенную через весь ход анализа и содержащую все реактивы. [18]
К подготовленному раствору приливают из микробюретки 1 мл титрованного раствора дитизона, встряхивают 1 - 2 мин, дают жидкости разделиться на два слоя и сливают нижний слой органического растворителя в пробирку. [19]
Центрифугат - подготовленный раствор - исследуют, как указано ниже. [20]
Из резервуаров очищенный и подготовленный раствор поступает в подпорные насосы, которые затем подают его в буровые насосы. Затем буровые насосы подают раствор под высоким давлением рн ( до 40 МПа) по нагнетательной линии, через стояк, гибкий рукав и вертлюг в бурильную колонну. [21]
Аликвотную часть подготовленного раствора ( 5 мл раствора кислоты и 50 мл раствора олеума) переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, приливают 2 мл сульфосалициловой кислоты и раствор аммиака до появления явного запаха. Анализ продолжают, как описано при построении калибровочного графика. Содержание железа находят по калибровочному графику. [22]
 |
Схема автоматизации пятикорпусной выпарной батареи. [23] |
Стабильность концентрации подготовленного раствора является в данном случае понятием условным, так как состав поступающего в цех раствора зависит от соотношения компонентов в исходном сырье и в топливе и от работы глиноземного производства. Благодаря наличию наружных резервуаров большой емкости колебания состава исходного раствора частично сглаживаются. [24]
Стакан с подготовленным раствором ставят на плитку магнитной мешалки, опускают в раствор магнит, включают электрическую плитку и мешалку и подают ток на электроды; только после этого опускают электроды в анализируемый раствор. [25]
Ход анализа: подготовленный раствор, содержащий вольфрам, ванадий и хром, пропускают через колонку с катио-нитом КУ-2 или сульфоуглем в водородной форме. При этом ванадий и хром поглощаются активными группами смолы, а вольфрам при промывании соляной кислотой той же концентрации переходит в фильтрат. Содержание вольфрама определяют фотоколориметрическим методом в виде роданидного комплекса. [26]
Ход анализа: подготовленный раствор, содержащий сульфат-ионы, пропускают через катионит амберлит ИР-120 в водородной форме. [27]
В стакан с подготовленным раствором погружают электроды и мешалку, которую приводят в действие. Включают потенциометр и раствор перемешивают до тех пор, пока стрелка гальванометра перестанет колебаться. Затем, не прекращая перемешивания, приступают к титрованию, приливая из бюретки фер-рицианид калия со скоростью 25 - 30 капель в 1 мин. Прибавление феррицианида калия продолжают до момента, когда стрелка гальванометра резко отклонится на несколько делений, что является показателем наличия в растворе свободного феррицианида калия, то есть полного окисления двухвалентного кобальта в трехвалентный. [28]
Затем раствор перемешивают, Подготовленный раствор наливают. [29]
И, наконец, подготовленный раствор смешивают с разбавителем. В этой роли выступает иногда исходный растворитель или другой специальный разбавитель. Обычно разбавитель - это растворитель, но менее активный, чем основной. Сам по себе разбавитель, вообще, не растворяет полимер, но его всегда используют в смеси с хорошим растворителем. [30]
Страницы: 1 2 3 4