Cтраница 1
Спектр поглощения 1 2 - 3 4-дибензпентацена в бензоле. [1] |
Оранжевый раствор этого углеводорода в ксилоле легко подвергается фотоокислению. [2]
Оранжевый раствор становится зелено-фиолетовым. [3]
Оранжевый раствор брома, приготовленный по методу Кауфмана, очень устойчив к изменению титра. Для жиров с высоким йодным числом определение можно ускорить, нагревая реакционный сосуд в водяной бане при 40 - 50 С. В этом случае можно сократить время выдержки перед титрованием до 30 мин. Титрование проводят после охлаждения до комнатной температуры. [4]
Первоначально оранжевый раствор по мере протекания реакции обесцвечивается. После отгонки главной части сероуглерода отфильтровывают при атмосферном давлении небольшое количество выпавшей серы и под вакуумом упаривают фильтрат. Остаток перекристаллизовывают из бутанола. [5]
Нагревают оранжевый раствор над пламенем горелки до начала изменения окраски на синевато-зеленую. Одновременно ощущается характерный запах уксусного альдегида. [6]
Получившийся интенсивно оранжевый раствор непродолжительное время нагревают на водяной бане и оставляют до следующего дня. Раствор разбавляют 30 мл воды и подкисляют соляной кислотой. При этом выпадает масло, которое прндобав лении затравки быстро закристаллизовывается. Без затравки масло должно стоять в холодильном шкафу до кристаллизации не менее суток. [7]
С получается оранжевый раствор. [8]
По окончании нитрозирования оранжевый раствор перемешивают еще в течение 30 минут, добавляют 150 мл концентрированной соляной кислоты и 150 мл воды. Затем, при сильном охлаждении и перемешивании, добавляют небольшими порциями 40 г ( 0 62 моля) цинковой пыли. [9]
К, образуя оранжевый раствор, однако указывается, что реакция не происходит шз. [10]
При добавлении индикатора метилового оранжевого раствор из бесцветного становится розовым. [11]
Тетрацианэтилен в бензоле дает оранжевый раствор, но при смешении этого раствора с раствором антрацена в бензоле получается яркое сине-зеленое окрашивание, которое постепенно ослабевает. [12]
Нитрат четырехвалентного церия образует нестойкий оранжевый раствор, который принимает густой оранжево-красный цвет при добавлении азотнокислого аммония. Нитрат церия ( IV) может быть извлечен из 5 н раствора по азотной кислоте встряхиванием с эфиром. [13]
Спектр поглощения нафт ( 1 2. 7 8 ] пери-нафтена в гексане. [14] |
В концентрированной серной кислоте дает оранжевый раствор с розовой флуоресценцией. Раствор в органических растворителях показывает голубую флуоресценцию. [15]