Оранжевый раствор

Cтраница 3

Маточный раствор йодированного осадка также был дезиодироваы, и таким образом был получен оранжевый раствор, сохраненный на всякий случай. [31]

Желтый порошок; растворяется в этаноле, ацетоне, бензоле; в конц H2SO образует оранжевый раствор, при постепенном разбавлении становится золотисто-желтым, переходящим в желто-коричневый; в конц растворе NaOH образует оранжевый раствор; не растворяется в воде Применяется для крашении ацетатного шелка я капрона. [32]

При выливании горячей реакционной смеси в 75 мл воды при 70 - 90 С получается оранжевый раствор. По охлаждении до комн. [33]

Впервые о гидролизе илидов сообщили Кофман и Марвел [117] в 1929 г. При добавлении воды к оранжевому раствору этилидентрифенилфосфорана происходило немедленное обесцвечивание раствора, и после этого можно было выделить окись этилдифенилфосфина. [34]

Соль натрия желтого цвета массой 6 48 г растворили в воде, подкислили серной кислотой, получив оранжевый раствор. [35]

При нагревании смеси в колбе с обратным холодильником выпадают коричневые кристаллы, которые постепенно растворяются, давая оранжевый раствор; его профильтровывают горячим и фильтрат охлаждают. Осадок промывают водным спиртом, потом разбавленной соляной кислотой и водой. [36]

Нагревание псевдооснования в спиртовом растворе с небольшим избытком n - толуолсульфокислоты вызывает постепенное растворение осадка; из оранжевого раствора при охлаждении выпадают желто-оранжевые кристаллы, плавящиеся после кристаллизации из метанола при 157.5 - 159.5 и представляющие собой исходный метил-я-толуолсульфонат. [37]

Косвенный метод определения родия может быть основан на его способности давать осадки с 2-меркаптобензоксазолом с последующим фотометрированием оранжевого раствора, полученного при растворении осадка в ацетоне [ Ryan, Anal. При определении этим методом особенно мешают платина и палладий. [38]

Нагревают 10 мг препарата с несколькими каплями аммиака ( - 100 г / л) ИР; образуется оранжевый раствор. Выпаривают этот раствор и растворяют остаток в этаноле ( - 750 г / л) ИР. К полученному синему раствору прибавляют несколько капель уксусной кислоты ( - 300 г / л) ИР; окраска становится более интенсивной. Раствор разводят водой; появляется красная флуоресценция. [39]

Встряхивают 10 мг испытуемого вещества с 2 мл серной кислоты ( - 700 г / л) ИР; образуется оранжевый раствор с интенсивной желтовато-зеленой флуоресценцией. Наливают раствор в воду; образуется зеленовато-желтый опалесцирующий раствор. [40]

Этот реагент следует применять свежеприготовленным, в противном случае последующее нагревание фильтрата с раствором гипохлорита калия не приведет к образованию оранжевого раствора. [41]

Диметил-5 - нитрозо-6 - аминоурацил - высокоплавкие малиновые кристаллы, очень трудно растворимые в обычных органических растворителях, растворимые в щелочи и аммиаке с образованием оранжевого раствора. Соединение без дополнительной очистки может быть подвергнуто восстановлению. [42]

Метанол отгоняют в вакууме при температуре бани 25 ЭС, остатя растворяют в 200 мл воды, смешивают с 60 мл 2 М NaOH и охлаждают желто Оранжевый раствор на ледяной баие до - 6& С. При хорошем перемешивании вносят маленькими порциями 33 6 г ( 193 ммоль) ли-тиоинта натрия, следя за тем чтобы температура реакционной смеси к поднималась выше 15СС ( продолжительность прибавления - 15 N:; Раствор быстро темнеет и индиго выпадает в виде черно-синего твер. По окончании добавления дитиоиита натрия через реакш иую смесь пропускают в течение - 30 мии сильный ток воздуха. [43]

Растворимость [ Со ( МН3 6 ] [ 1пС16 ]. [44]

Нерастворимый в разбавленной соляной кислоте и этиловом спирте оранжевый осадок [ Co ( NH3) 6 ] [ InCl6 ] растворяется в горячей воде с образованием оранжевого раствора, содержащего ионы [ Со ( КНз) 6Р и СГ - в стехиометрическихколичествах. [45]

Страницы: 1 2 3 4