Полученный синий раствор

Cтраница 1

Полученный синий раствор упаривают па водяной бане при 703 до объема 60 мл, после чего осторожным прибавлени ем 35 мл этилового спирта осаждают комплекс ( см. примечание 2), выпадающий при охлаждении в нормальных условиях в виде синих кристаллов. Их отфильтровывают, промывают спиртом и сушат на воздухе между листами фильтровальной бумаги. [1]

Полученный синий раствор доводят до метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают и колориметрируют в кювете с толщиной слоя жидкости 20 мм при красном светофильтре. Нуль гальванометра устанавливают по дистиллированной воде. По значению оптической плотности по калибровочной кривой находят содержание кремния в сплаве в процентах. [2]

Полученный синий раствор соли четырехвалентного ванадия прибавляют к смеси растворов РеС13 и диметилглиоксима. При этом ион Fe3 восстанавливается до Fe2, который дает с диметил-глиоксимом характерное красное окрашивание ( стр. [3]

Светопогло-щение полученного синего раствора измеряют в фотоколориметре. Висмут определению сурьмы этим методом не мешает. Мешает присутствие даже малых количеств железа, поэтому сурьму рекомендуется предварительно выделять на медной фольге. [4]

Спектральные характеристики продуктов, полученных из ароматических углеводородов. [5]

Оптическую плотность полученного синего раствора измеряют при 598 нм. Метод позволяет определять 5 - 100 мкг ДДТ. [6]

При добавлении к полученному синему раствору ацетат-ионов получается красный тетраацетатодиаквадихром [ ( Н2О) Сг ( СНзСОО) 4Сг ( Н2О) ], в котором все ацетатные лиган-ды являются мостиковыми, а атомы хрома, кроме того, связаны непосредственно кластерной связью. [7]

Разбавляют этиловым спиртом до объема 50 мл и оптическую плотность полученного синего раствора измеряют при 635 нм. Контрольный раствор окрашен в желтый цвет. [8]

Растворяют 7 s свежеприготовленного эфира пропилнитрозоуксусной кислоты в 30 слг3 ледяной уксусной кислоты и к полученному синему раствору прибавляют расчетное количество хлористого олова, растворенного в дымящей соляной кислоте. Синий раствор быстро желтеет; через 12 час. Из фильтрата осаждают олово прибавлением сероводородной воды. Остаток, состоящий из хлористого аммония и желтого масла, фильтруют. Из отделенного таким образом масла, являющегося солянокислой солью эфира а-аминовалериаиовой кислоты, прибавлением раствора двууглекислого натрия выделяют свободное аминопроизводное, которое извлекают эфиром. Эфирный раствор высушивают, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме. [9]

Отбирают 3 мл спиртового раствора, содержащего 5 - 30 мкг перекиси, добавляют 3 мл воды, 0 4 мл реактива и оптическую плотность полученного синего раствора через 15 мин измеряют при 610 нм. [10]

Колба для восстановления. [11]

Принцип этого метода заключается в восстановлении фосфор-номолибденовой, мышьяковомолибденовой, силикомолибденовой, фосфорновольфрамовой и аналогичных кислот соответствующими реактивами или определяемым веществом до низших окислов молибдена ( вольфрама), называемых вследствие их интенсивной синей окраски молибденовой ( вольфрамовой) синью. Полученный синий раствор титруют перманганатом до обесцвечивания. Неопределенный и непостоянный состав молибденовой сини является недостатком этого метода. [12]

Олово следует приливать постепенно, при обязательном помешивании раствора. Полученный синий раствор доводится до метки водой, тщательно перемешивается и колориметрируется в кювете с толщиной слоя жидкости 20 мм при красном светофильтре. [13]

Сосуд для колориметрического определения растворенного в воде кислорода. [14]

В мерную колбу вместимостью 500 мл вводят 4 7 мл глицеринового раствора метиленового голубого и доводят до метки дистиллированной водой. Полученный синий раствор по интенсивности окраски соответствует концентрации кислорода 100 мкг / кг. [15]

Страницы: 1 2