Cтраница 2
В условиях комнатной температуры при охлаждении раствора концентрации в ( линия L), в точке М отделяются чистые кристаллы соли, и остаточный раствор становится менее концентрированным. При дальнейшем охлаждении ( вдоль кривой М, Е) осаждается все большее количество соли и раствор, наконец, снова становится эвтектическим. [16]
Дан анализ источников соленых сбросов, рассмотрены их физико-химические и теп-лофизическне свойства, особенности предварительной подготовки стоков к упариванию, извлечение товарных продуктов, переработка остаточного раствора. Изложены рекомендации по выбору материалов и конструктивному оформлению оборудования для обезвреживания стоков. [17]
Соли бария и радия изоморфны; при выпаривании их растворов появляются смешанные кристаллы радия и бария, в которых содержание радия несколько выше, чем в остаточном растворе, потому что бромистый барий более растворим, чем бромистый радий. Полученные кристаллы вновь растворяются, а полученный раствор вновь выпаривается. Операция повторяется с некоторыми изменениями до 60 раз. С кристаллами и растворами операции производятся всегда механическим путем, и эмалированные испарители для фракционирования требуются все меньших и меньших размеров. Когда частички безводных кристаллов весят не более нескольких тысячных долей начальной массы, очистка производится в лабораторных условиях. При этом способ фракционирования тот же, только все делается гораздо более тщательно, чем в промышленных условиях. Для работы используются кварцевые или фарфоровые испарители диаметром порядка 5 см. Операции производятся в вытяжных шкафах, аппаратура экранируется свинцом или свинцовыми стеклами, манипуляции осуществляются сквозь отверстия, снабженные специальными резиновыми перчатками. [18]
Перед началом цикла испытаний должны быть проанализированы орошающие растворы для определения в них начального содержания NaOH, Na2S, NaHS, а также объема, плотности, содержания компонентов в остаточном растворе емкостей и исходной щелочи. [19]
С образованием агрохимических центров ( АХЦ), увеличением использования машин для защиты растений и ростом применения химикатов в сельском хозяйстве, которые выпускаются промышленностью и транспортируются к месту применения, возникает проблема устранения остаточных растворов, промывных вод и пустой тары в соответствии с требованиями охраны окружающей среды. Так, при двухсменной работе моечных опорных пунктов агрохимических центров ежедневно накапливается 10 м3 и более промывных вод, которые должны быть устранены без нанесения вреда окружающей среде. [20]
В связи с изложенным выше вероятно, что массивные тактиты Железной горы были образованы из парообразной фазы, вначале из материала, выделившегося из магмы в виде газов и затем сконденсировавшегося, а впоследствии-из материала, нагнетаемого из магмы в виде обогащенных паром остаточных растворов. Продолжительность этих стадий, а также интенсивность действия во время какого-либо периода в течение этих стадий регулировались, вероятно, физическим состоянием сравнительно тонкого трещиноватого покрова, перекрывавшего массивы изверженных пород. Частичное или полное закрытие подводящих каналов, чередующееся с периодами дробления и трещиноватости, определяло прерывистость поднятия минерализованных растворов. Многочисленные доказательства такого пульсирующего характера минералообразования имеются в тактитовых массивах, где каждая из нескольких групп трещин отчетливо залечена минералами тактита, отложенными перед образованием последующей группы трещин. [21]
Раствор нагревается непосредственно паром до кипения, чтобы удалить окись азота, которая регенерируется для нового превращения в азотную кислоту. Остаточный раствор содержит таким образом хлорное железо вместе с хлористым калием и соляной кислотой. Если количество соляной кислоты невелико, то количество хлористого калия также уменьшается каким-либо соответствующим способом. Затем Vs раствора удаляется, а остальное количество восстанавливается железными опилками, осветляется и применяется снова как раствор хлористого железа. Если количество соляной кислоты велико, то она сначала отгоняется, а хлорное железо затем восстанавливается железом или каким-либо другим восстановителем. [22]
Усовершенствованный процесс включает: 1) обработку цементной обжиговой пыли водным раствором хлорида калия при повышенной температуре; 2) добавление к полученной взвеси цементной пыли небольших количеств масла и жирных кислот, хлопьеобразоваиие и комкование твердой фазы; 3) удаление хлопьев и комков твердого вещества из жидкой фазы; 4) легкую промывку твердого материала для дальнейшего снижения содержания щелочных металлов; 5) охлаждение раствора для кристаллизации хлорида калия и 6) отделение полученного кристаллического ве - Щества. Остаточный раствор после удаления основного количества кристаллического хлорида калия все еще насыщен солью и после нагревания может быть направлен На стадии обработки новых порций цементной пыли. [23]
В этом случае производится замена остаточных продуктивных растворов в отработанном блоке на природные воды из вновь вводимых в эксплуатацию участков месторождения. Остаточные растворы обычно используются в дальнейшем в качестве выщелачивающих, для отработки последующих блоков после повышения концентрации растворителя. В некоторых случаях целесообразно проводить нейтрализацию вод отработанного участка промывкой продуктивного горизонта известковыми растворами. [24]
Катодную медь отправляют в переплав, а раствор - на получение никелевого купороса выпариванием с последующей кристаллизацией. Остаточный раствор после выделения никеля, содержащий серную кислоту, возвращают в электролизный цех для приготовления свежего электролита. [25]
Так как растворимость Na3PO4 в растворах NaOH незначительна ( при 20 С растворимость Na3PO4 в 36 % - ном NaOH составляет только 1 3 %), то большая часть фосфата натрия может быть выделена из раствора. Остаточный раствор едкого натра возвращают на операцию разложения концентрата. [26]
Радиоактивные отходы в настоящее время являются главным источником для получения синтетических элементов. Из остаточных растворов после переработки отработанного ядерного горючего получают технеций и прометий, а также искусственные трансураны. На долю нептуния, америция и кюрия приходятся соответственно количества 500, 100 и 20 г на тонну выгорания. Таким образом, регенерационные установки в атомной промышленности служат не только для необходимого устранения опаснейших продуктов деления, но и для получения ценных нуклидов. [27]
Было установлено, что оптимальная концентрация метриола в растворе - 29 - 36 вес. В остаточном растворе содержится метриола 15 - 17 %, побочных продуктов 90 - 92 %, формиата кальция 12 - 13 % от содержания их в исходном водном растворе. Неполное выделение метриола объясняется частичным растворением его в побочных продуктах конденсации. [28]
В одном из процессов [ 691 декстран вместо осаждения спиртом извлекается из раствора в виде соединения с известью. После извлечения основной массы кальция в виде карбоната или сульфата остаточный раствор обрабатывается сильнокислым катиони-том, а затем анионитом для полной деминерализации. [29]
Образование сульфатов в природе наиболее часто происходит лишь в условиях повышенной концентрации кислорода и при относительно низких температурах вблизи поверхности. В глубинных условиях сульфаты не встречаются, за исключением тех случаев, когда их существование связано с остаточными растворами или расплавами, обогащенными кислородом. [30]