Cтраница 3
На рис. 7 показан новый сатуратор оригинальной конструкции. Коксовый газ поступает в верхнюю часть аппарата и подвергается интенсивному орошению маточным раствором, затем по отводному каналу / направляется во внутреннюю цилиндрическую часть 2, которая служит гидравлическим затвором и отбойником для капель остаточного раствора, уносимых газовым потоком. Затем газ по трубопроводу 3 выводится из аппарата. [31]
В состоянии А раствор концентрации 1л при температуре tA является жидким. При t Q Cupl атм он еще не замерзает, и только при более низкой температуре в точке Н образуются первые кристаллы льда, часть воды, вымерзая, переходит в твердую фазу, концентрация остаточного раствора постепенно увеличивается, и точка замерзания понижается. В точке Н устанавливается равновесие между жидким раствором концентрации А и первыми кристаллами чистого льда ( 0), причем обе фазы имеют одинаковые температуру и давление. Состояние смеси при дальнейшем охлаждении постепенно изменяется ( от точки Я до F) и тогда выпадает новая порция льда, а жидкая часть становится более концентрированной и достигает точки D, где раствор снова находится в равновесии, но уже при более низкой температуре. [32]
Он экспериментировал с осаждением множества очень мелких ( микронных и субмикронных) кристаллов, например сульфата бария, где возможно определять лишь некую среднюю ( по размерам и ориентации) скорость роста, интерпретируя свои результаты на основе измерений электропроводности остаточного раствора. [33]
Японские ученые ( заявка Японии № 55 - 10421) предлагают проводить разделение серной и толуолсульфоновой кислот по следующей схеме. Отработанную серную кислоту, содержащую производные толуолсульфоновой кислоты, обрабатывают органическими растворителями ( например, спиртами С2 - С6, кетонами С3 - С6, сложными эфирами карбоновых кислот С - С, , алифатическими карбоновыми кислотами С3 - Се с пятью или шестью циклическими эфирными группами С3 - Се), а затем водным раствором сульфата аммония с последующим разделением водной и органической фаз. Из остаточного раствора 6-хлор - З - то-луидин-4 - сульфоновой кислоты получают продукт, пригодный в качестве промежуточного соединения для производства красителей. Водный раствор сульфата аммония можно легко регенерировать в простых аппаратах, например, в смесительной камере периодического действия, противоточном экстракторе. Органический растворитель, применяемый для экстракции, может быть повторно использован-после его перегонки. [34]
Затем производится реактивирование угля во вращающейся с внешним обогревом при 650 С. В настоящее время этот процесс используется для очистки остаточных растворов. Однако его можно применять для обработки исходных растворов, содержащих золото, если увеличить число ступеней очистки или изменить соотношение уголь: суспензия. Определенную проблему создает относительно большое время контакта в процессах адсорбции - десорбции, обусловленное размерами зерен активного угля. Тем не менее, из-за трудностей, возникающих при фильтровании, а также возможного истирания и пыления, которые приводят к потере угля, содержащего золото, применение тонкодисперсного угля исключено. В таких процессах в основном используются тонкопористые зерненые активные угли, которые обладают достаточно высокой прочностью, хотя и не проявляют хороших кинетических свойств. Усовершенствованием процесса концентрирования золота на активном угле занимались также золотодобывающие предприятия в Южной Африке - стране с наиболее развитой в мире добычей золота. [35]
Хотя некоторые куски каменной соли и кристаллы выварочной иногда представляют почти чистый хлористый натрий, но вообще в продаже находится соль, содержащая подмеси, из которых чаще всего встречаются соли магния. Если соль чиста, то ее раствор с содою Na2CO3 не дает осадка, который происходит при содержании солей магния, потому что MgCO3 в воде нерастворима. Для обычного потребления большинство соли вполне пригодно без дальнейшего очищения, а часть соли очищают кристаллизацией отстоявшегося раствора, причем испарение ведется не до конца, и подмеси остаются в маточном или остаточном растворе. [36]
Реакции при схватывании и твердении плавленых глиноземистых цементов существенно отличаются от аналогичных реакций в портланд-цементах из-за их различного минералогического состава. Агде и Краузе2 наблюдали, что стекловидная фаза в глиноземистых цементах сначала разлагается водой, в результате чего образуются сферолитовые агрегаты гидроалюминатов кальция, которые покрывают корочкой зерна цемента и затем превращаются в плотный агрегат, что придает цементу его начальную механическую прочность. По мере гидратации, в которой также, вероятно, участвует фаза геленита, гидроокись кальция и гидрат окиси алюминия растворяются. Доллоидальный гидрат окиси алюминия свертывается в хлопья, цементирующие всю массу. Сильно щелочные остаточные растворы вступают в реакцию с кристаллическими компонентами, что сопровождается образованием гидроалюминатов кальция, которое по Агде и Краузе определяет конечную стадию твердения цемента. [37]
Оказалось, что спектральный метод дает очень надежные результаты, вполне способные конкурировать с результатами, полученными методом химическим. Метод исследования воды общеупотребителен. Опишем его кратко: 25 2 кг воды выпариваются до 1500 мл, причем добавлением карбоната натрия осаждают из воды все те вещества, которые этим средством осаждаются. Полученный осадок снова растворяется, снова осаждается и затем подвергается спектральному анализу. Прежде всего исследуется, не захвачены ли были цезий и рубидий. Дальнейшим упариванием раствора с введением НС1 и осаждением остатков кальция и основного количества лития ( при помощи карбоната аммония) - снова дво ное осаждение и спектрально-аналитическая проверка осадка. Так как на анализ было потрачено 0 14 мл остаточного раствора, то в этом количестве было только 200 цезия и рубидия. [38]
В первом случае характерен парагенезис нефелина с волластонитом и плагиоклазом, причем плагиоклаз может быть натриевым или обогащенным известью. Во втором случае, когда не происходит фракционной кристаллизации, плагиоклаз обогащается альбитом, вследствие чего образуется мелилит в качестве устойчивой фазы. Остаточные расплавы растворов сильно обогащены известью и щелочными силикатами, например типа девитрита или силиката натрия, хотя девитрит обычно не кристаллизуется. Это обогащение щелочами сопровождается увеличением концентрации воды. В результате получается остаток, подобный растворимому водосодержащему стеклу, который содержит большое количество молекул мононатриевого силиката или дисиликата натрия; этот остаток влияет на изменение состава окружающих пород, что служит указанием на метасоматические реакции с магматическими расплавами. В природе, в присутствии соединений окиси магния и железа, условия оказываются более сложными; образуются риолитовые конечные соединения, содержащие, в частности, натрие-во-железный силикат, акмит ( см. В. Боуэн и Шерер иллюстрировали эти процессы типичной дифференциации от упрощенных тефритовых через фонолитовые и, наконец, до риолитовых расплавов с помощью схемы, представленной на фиг. Точка R представляет инвариантную реакционную точку, в которой мелилит переходит в нефелин, волласто-лит и плагиоклаз. В результате кристаллизации, следующей в направлении RB в сторону понижения температуры, при резкой закалке образуются только неравновесные комплексы даже в случае составов вблизи плоскости геленит - волластонит - нефелин. В случае равновесия переход их в твердое состояние заканчивается в точке R с постепенным увеличением щелочности остаточных расплавов, В результате, как сказано выше, остается риолитовый остаточный раствор. [39]