Остающийся раствор

Cтраница 3

Большое число работ было выполнено также с целью более точного нахождения условий количественного окисления гидразина до азота с помощью перманганата. Однако обычно в остающихся растворах можно было обнаружить значительные количества аммиака. Кюи, Розенберг и Брей [12] исследовали реакцию окисления гидразина перманганатом при различных условиях и заметили, что в процессе реакции происходит образование трехвалентного марганца. Именно вследствие этого для окисления требуется значительно меньшее количество окислителя, чем то, которое было бы необходимо, если бы эта побочная реакция не имела места. [31]

По истечении семи часов раствор выпаривают на водяной бане до удаления спирта и избытка брома ( под тягой) и зате. Если при малом количестве остающегося раствора запах брома все еще чувствуется, то в стакан приливают 100 мл дистиллированной воды и продолжают кипятит. [32]

Последний не может кипеть, пока температура не достигнет 82 С; здесь равновесный пар имеет состав - п и более, чем раствор, богат пентаном. Итак, по мере испарения остающийся раствор непрерывно обогащается гептаном и температура его кипения повышается. В итоге остаток содержит практически чистый гептан. [33]

Однако такому использованию мешает присутствие водорастворимых соединений трехвалентного хрома. Даже при наличии экономичного фильтрационного метода отделения нерастворимой фракции ( бисульфата хрома) остающийся раствор, содержащий трехвалентный хром, будет приводить к загрязнению получаемого бихро-мата натрия, обусловливая снижение его качества и затруднения на стадии фильтрации. [34]

То, что только фруктоза превращается при этом в соединение XIII, было доказано окислением остающегося раствора в сахарную кислоту. Выходы полученной при этом сахарной кислоты эквивалентны выходам сахарной кислоты, полученным при окислении чистой глюкозы. Такое избирательное превращение фруктозы в производное фурана требует объяснения, отличного от предложенного Гурдом и Айзенгуром [13] и примененного ими к альдозам. [35]

Раствор, полученный при разложении фосфата азотной кислотой, после осаждения из него кремнефтористого натрия, может быть переработан на удобрения различными способами. Наиболее простым способом является обработка раствора суспензией известняка или извести, причем осаждается преципитат, а остающийся раствор нитрата кальция перерабатывается на твердый продукт упариванием. Раствор Ca ( NO3) a может быть переработан и другим путем, с помощью углекислого аммония. Выпадающий в осадок СаСО3 отделяется и используется для преципитирования, а раствор NH4NO3 перерабатывается на твердый продукт - аммиачную селитру, являющуюся одним из наиболее ценных удобрений. Качество преципитата, полученного таким путем, оказывается более высоким. Он содержит до 45 % РаО5 вместо 30 - 40 % при получении его из фосфорной кислоты сернокислотной экстракции. [36]

Первый - вариант этого способа, использованный еще Пасте-ром, основан на том, что некоторые микроорганизмы потребляют для своего питания только один энантиомер некоторого вещества. Например, если культура какой-либо плесени произрастает в растворе рацемата и если ее рост прерван после соответствующего периода времени, остающийся раствор содержит оптически активный компонент взятого соединения в более или менее чистом виде, а именно компонент, не используемый культурой для своего питания. Конкретное использование способа уточняется с помощью экспериментов. Так, всегда необходимо определять соответствующий период культивирования, поскольку после потребления более благоприятного для себя энантиомера плесень начинает потреблять и другой энантиомер, и в результате все вещество может исчезнуть из раствора после более продолжительного периода времени. [37]

Принципиальная схема очистки сокового пара и конденсата от NH3 и NH4OH. [38]

На ряде заводов часть сточной воды производства аммиачной селитры используется для подачи на орошение в абсорберы очистки воздуха, выходящего из сушильного барабана или грануляционной башни, от частиц пыли. По мере повышения концентрации аммиачной селитры в растворе часть его выводится из цикла и направляется на выпаривание, а к остающемуся раствору добавляют сточную воду. [39]

Схема сушки аммиачной селитры охлажденным воздухом. [40]

Холодный воздух здесь осушается и снова направляется вентилятором 2 в барабан 1 в качестве сушильного агента. По мере повышения концентрации циркулирующего раствора ( вследствие поглощения пыли аммиачной селитры) часть его отводят на упаривание, а к остающемуся раствору добавляют воду. [41]

По оси абсцисс отложены равновесные концентрации раствора хлористого натрия, по оси ординат - температура. Отрезок кривой АК на диаграмме выражает собой те температуры, при которых начинается выделение твердой фазы ( кристаллов льда), одновременно отображая и равновесные концентрации остающегося раствора. Кривая KB отвечает температурам начала кристаллизации соли и также указывает на ход изменения равновесных концентраций соответствующих растворов. [42]

Схема сушки аммиачной селитры охлажденным воздухом. [43]

Предварительное охлаждение раствора производится испаряющимся при - 20 жидким аммиаком. По мере повышения концентрации охлаждающего раствора вледствие поглощения им пыли аммиачной селитры, выносимой воздухом из сушильного барабана, часть раствора выводят из цикла и направляют на выпаривание, а к остающемуся раствору добавляют воду. Расход воздуха на сушку 1 т NH4NO3 составляет около 4000 кг. [44]

Предварительное охлаждение раствора производится испаряющимся при - 20 жидким аммиаком. По мере повышения концентрации охлаждающего раствора вследствие поглощения им пыли аммиачной селитры, выносимой воздухом из сушильного барабана, часть раствора выводят из цикла и направляют на выпаривание, а к остающемуся раствору добавляют воду. Расход воздуха на сушку 1 т NH4NOa составляет около 4000 кг. Соль, поступающая с влажностью 1 6 %, охлаждается до 25 - 30 и высушивается до содержания 1 - 0 9 % влаги. [45]

Страницы: 1 2 3 4