Cтраница 4
Надосадочную жидкость подкисляют до рН 4 5 добавлением 0 1 М уксусной кислоты и после удаления небольшого осадка раствор сгущают почти досуха. Остаток растворяют в 3 мл воды, смешивают с 3 мл 50 % - ного ( вес / объем) раствора ацетата аммония с рН 5 5; небольшой осадок отделяют и отбрасывают. Остающийся раствор концентрируют в вакууме, и в вакуумном эксикаторе над H2SO4 и NaOH удаляют ацетат аммония. Глицильную цепь получают в виде белого порошка с выходом от 250 до 360 мг. [46]
Однокомпонентные удобрения могут быть получены, например, путем нейтрализации фосфорной кислоты в азотнокислотной вытяжке известняком или известковым молоком. При этом образуется осадок дикальцийфосфата ( преципитата), который отделяют от раствора фильтрованием и высушивают. Остающийся раствор нитрата кальция выпаривают и кристаллизуют. Возможно также раздельное получение монокальцийфосфата и нитрата кальция; последний может быть конвертирован в нитрат аммония и карбонат кальция с помощью карбоната аммония. [47]
Однокомпонентные удобрения могут быть получены, например, путем нейтрализации фосфорной кислоты в азотнокислотной вытяжке известняком пли известковым молоком. При этом образуется осадок дикальцийфосфата ( преципитата), который отделяют от раствора фильтрацией и высушивают. Остающийся раствор нитрата кальция выпаривают и кристаллизуют. Возможно также раздельное получение монокальцийфосфата и нитрата кальция; последний может быть конвертирован в нитрат аммония и карбонат кальция с помощью карбоната аммония. [48]
Получение простых удобрений основано на нейтрализации фосфорной кислоты в азотнокислотной вытяжке известняком или известковым молоком. При этом образуется осадок дикальцийфосфата ( преципитата), который отделяют от раствора фильтрацией и высушивают. Остающийся раствор нитрата кальция выпаривают и кристаллизуют. Возможно также раздельное получение моно-кальцийфосфата и нитрата кальция. Нитрат кальция может быть конвертирован в нитрат аммония с помощью карбоната аммония. [49]
Раздельное получение односторонних удобрений основано на нейтрализации фосфорной кислоты в азотнокислотной вытяжке известняком или известковым молоком. При этом образуется осадок дикальцийфосфата ( преципитата), который отделяют от раствора фильтрацией и высушивают. Остающийся раствор нитрата кальция выпаривают и кристаллизуют. Более рационально конвертировать нитрат кальция в нитрат аммония с помощью карбоната аммония. Возможно также раздельное получение монокальцийфосфата и нитрата кальция. [50]
Раздельное получение односторонних удобрений основано на нейтрализации фосфорной кислоты в азотнокислотной вытяжке известняком или известковым молоком. При этом образуется осадок дикальцийфосфата ( преципитата), который отделяют от раствора фильтрацией и высушивают. Остающийся раствор нитрата кальция выпаривают и кристаллизуют. Возможно также раздельное получение монокальций-фосфата и нитрата кальция ( стр. [51]
Раздельное получение односторонних удобрений основано на нейтрализации фосфорной кислоты в азотнокислотной вытяжке известняком или известковым молоком. При этом образуется осадок дикальций-фосфата ( преципитата), который отделяют от раствора фильтрацией и высушивают. Остающийся раствор нитрата кальция выпаривают и кристаллизуют. Возможно также раздельное получение монокальцийфосфата и нитрата кальция. [52]
В охлажденный до 50 раствор вносят 10 мл ацетона и нагревают 1 час в колбе с обратным холодильником. По окончании нагревания отгоняют от реакционной смеси 50 мл уксусной кислоты. После охлаждения из остающегося раствора выкристаллизовывается 5 г продукта конденсации. [53]
Продукт конденсации представляет собой бесцветный нерастворимый осадок, остающийся во взвешенном состоянии в жидкости; количество его пропорционально концентрации ацетальдегида. Экстракцию проводят при комнатной температуре встряхиванием смеси в сосуде, выдерживающем давление. Затем хлористый винил испаряют, остающийся раствор альдегидаммиака смывают в турбидиметрический цилиндр, встряхивают с 20 мл реагента и через 10 мин. Содержание ацетальдегида определяют по предварительно составленному калибровочному графику. Метод довольно, чувствителен и точен. Аналитический реактив готовят растворенном 0 1 - 0 2 г а-мстил-индена в смеси 60 мл концентрированной соляной кислоты и 30 мл дистиллированной воды. Поскольку раствор очень быстро подвергается окислению, его необходимо готовить непосредственно перед анализом. [54]
Виды кривых охлаждения. [55] |
При охлаждении двухкомпонентных систем ( например, раствора соли в воде; некоторых расплавов двух металлов) вид кривых изменяется. Так как по мере кристалловыделения концентрация остающегося раствора возрастает, то последующие порции льда будут выделяться соответственно тому же закону при температурах все более низких. [56]
Существует ряд способов повышения в растворе мольного отношения Н3РО4: Ca ( NO3h - Одним из них является вымораживание нитрата кальция. В основе этого способа лежит уменьшение растворимости нитрата кальция при охлаждении азотно-фосфорнокислотного раствора. Выпадающую в осадок соль отделяют центрифугированием или фильтрованием, а остающийся раствор направляют на последующую переработку. [57]