Переохлажденный раствор

Cтраница 3

Если подвесить кристаллит-затравку из ПЭ длиной 2 см у входа в капилляр и создать условия для течения через этот капилляр переохлажденного раствора высокомолекулярного ПЭ в п-ксилоле, то по прошествии некоторого индукционного периода можно визуально наблюдать продольный рост нити. Подбирая скорость приема так, чтобы она равнялась скорости продольного роста кристаллита, достигают непрерывного получения макрофибриллы. [31]

Естественно, одним из самых животрепещущих вопросов, привлекавших внимание работавших в той области, был вопрос о связи способности образовывать пересыщенные или переохлажденные растворы с химическим свойством растворимого. Разумеется, сравнивать их нужно при прочих равных условиях, потому что, как увидим ниже, предельное пересыщение может зависеть от температуры, интенсивности перемешивания и ряда других факторов. [32]

Равновесную концентрацию раствора можно определить также наблюдая в микроскоп за ростом или растворением одной из граней кристалла, помещенного в несколько перегретый или переохлажденный раствор. При этом из тщательно очищенного раствора выращивают достаточно крупный кристалл, который далее на специальном держателе помещается в исследуемый раствор определенной концентрации. [33]

Коллинсон и др. [20] обнаружили перенос энергии в некоторых системах, у которых имеется значительное перекрывание спектров поглощения растворителя и растворенного вещества. В переохлажденных растворах хлорида трехвалентного железа в дифиниловом эфире или в замороженной смеси ( температура около точки плавления) значение выхода разложения хлорида трехвалентного железа G ( - FeCl3) очень мало и не зависит от концентрации раствора и поглощенной дозы. Однако в твердой фазе G ( - FeCl3) имеет довольно большое значение, последнее повышается с уменьшением температуры и концентрации раствора. [34]

Если крепкий раствор сильно переохлажден, то опасность его вскипания уменьшается, но увеличивается расход греющего пара в кипятильнике. Поэтому температуру переохлажденного раствора надо держать оптимальной, при которой отсутствует вскипание и получается меньший расход тепла на выпаривание. [35]

Под влиянием суммарной температуры трения и окружающей среды, нормальной и тангенциальной сил материал в поверхностном слое претерпевает своеобразную термомеханическую обработку. Пластическое деформирование переохлажденных растворов на основе железа ( аустенитная, подшипниковая и другие стали) и других металлов с последующим старением при температуре ниже температуры рекристаллизации приводит к значительному повышению показателей ряда физико-механических свойств и прежде всего к повышению упрочнения и сопротивления изгибу. [36]

При изучении структуры и свойств стекла электронографическим и рентгеновским методами было обнаружено сходство строения жидкостей и стекол. Поэтому стекла рассматривают как переохлажденные растворы, в которых отдельные молекулы обладают лишь колебательным движением и расположены в пространстве беспорядочно. Стекла, как аморфные вещества, в отличие от кристаллических, при переходе из твердого в жидкое состояние и обратно не имеют определенных точек плавления и затвердевания. Основные свойства стекла ( лучепреломление, твердость, упругость и др.), как и всех изотропных веществ, одинаковы в разных направлениях. [37]

При изучении структуры и свойств стекла электронографическим и рентгеновским методами было обнаружено сходство строения жидкостей и стекол. Поэтому стекла рассматривают как переохлажденные растворы, в которых отдельные молекулы обладают лишь колебательным движением и расположены в пространстве беспорядочно. Стекла, как аморфные вещества, в отличие от кристаллических) - при переходе из твердого в жидкое состояние и обратно не имеют определенных точек плавления и затвердевания. Основные свойства стекла ( лучепреломление, твердость, упругость и др.), как и всех изотропных веществ, одинаковы в разных направлениях. [38]

Процесс выделения глушащих частей аналогичен процессу рас-стекловывания. Он также подчиняется законам кристаллизации переохлажденных растворов. [39]

Абсорбционная холодильная машина. [40]

Область, заключенная между этими кривыми, представляет собой область влажного пара. Ниже кривой кипения расположена область переохлажденного раствора, выше кривой конденсации - область перегретого пара. В области влажного пара раствор имеет две фазы - жидкую и газообразную, находящиеся в состоянии равновесия. Фазы имеют одинаковые температуры, но разные концентрации. Изотермы в области влажного пара ( 3) - прямые, они соединяют находящиеся в состоянии равновесия точки на кривых кипения и конденсации. Линия 4 - вспомогательная для определения равновесных состояний пара и жидкости. [41]

Распределение концентрации примеси у грани растущего кристалла ( а и зависимость неравновесного коэффициента распределения от скорости роста ( б при равновесном коэффициенте распределения, большем или меньшем. [42]

Для неравновесных условий диаграмма состояния видоизменяется. Составы кристаллов, образующихся из переохлажденных растворов Z /, отражает на рис. 1 - 30 о кривая У. При увеличении переохлаждения кривая U смещается вниз, а кривая S ввиду того, что & Эф стремится к 1, сближается с кривой L и в пределе сливается с нею. Положение кривой S при данном положении кривой Z / зависит от интенсивности перемешивания раствора, и, согласно рис. 1 - 31, а, сх должна стремиться при перемешивании к сть, а & эр - к некоторому предельному коэффициенту распределения. [43]

Из сказанного следует, что возможны по крайней мере два лути изучения свойств. Один из них связан с получением переохлажденных растворов, а другой - с образованием пересыщенных. Оба имеют свои особенности. В первом случае остается неизменной концентрация, но меняется температура. Вместе с ней изменяются вязкость, плотность и, по сути дела, все характеристики сами по себе, в том числе не остается постоянной и структура растворителя. Во втором случае изменение свойств с изменением концентрации изучается при постоянной температуре. Необходимость учета температурной зависимости свойств при этом отпадает, но временной фактор продолжает действовать. [44]

Для анализа следует применять свежеперегнанный нитро-метан, так как при хранении он медленно полимеризуется с образованием нелетучих маслянистых продуктов. Эти продукты могут давать с изомерами гек-сахлорциклогексана переохлажденные растворы, из которых кристаллизация изомеров затруднена. [45]

Страницы: 1 2 3 4