Стандартизированный раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

Стандартизированный раствор

Cтраница 1


Стандартизированные растворы нужно хранить в темноте. Если в растворе замечен какой-либо осадок, его необходимо отфильтровать и повторно стандартизировать раствор. В любом случае повторная стандартизация через каждые одну-две недели является хорошей профилактической мерой.  [1]

Стандартизированный раствор хлороводородной кислоты служит для определения содержания ( или концентрации) щелочей в растворах. Определение аналогично установлению нормальности кислоты по тетраборату натрия.  [2]

С помощью стандартизированного раствора хлороводородной кислоты определяют не только содержание щелочей, но и некоторых солей. Большое практическое значение имеет определение карбонатной жесткости воды.  [3]

Поглощение газа стандартизированным раствором основания не всегда изменяет его титр по кислоте.  [4]

Что такое стандартные и стандартизированные растворы. Каковы требования, предъявляемые к исходным стандартным веществам для установки нормальной концентрации растворов.  [5]

Для иодометрического титрования восстановителей необходим стандартизированный раствор иода. Стандартизируют его по тиосульфату натрия.  [6]

Установить нормальную концентрацию раствора NaOH можно и по стандартизированному раствору HCL При этом, учитывая возможность присутствия СОг в растворе щелочи, пользуются метиловым оранжевым.  [7]

Для получения калибровочной кривой в колбочки емкостью 25 мл помещают стандартизированный раствор молибдата натрия, содержащий не более 0 25 мг Мо; прибавляют I мл I M соляной кислоты. Разбавляют до 15 мл водой, чтобы устранить возможность выделения в осадок самого реагента вследствие высокой кислотности. Затем добавляют 2 5 мл 2 Ю-3 М раствора люмогаллиона, доводят объем до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность полученного раствора при 510 ммк относительно одинаково пригоговленного нулевого раствора, содержащего люмогаллион. Растворы соединения молибдена подчиняются закону Бера. Метод позволяет определять от 12 до 250 мкг Мо в 25 мл.  [8]

Для получения калибровочной кривой в колбочки емкостью 25 мл помещают стандартизированный раствор молибдата натрия, содержащий не более 0 25 мг Мо; прибавляют 1 мл 1 т соляной кислоты. Разбавляют до 15 мл водой, чтобы устранить возможность выделения в осадок самого реагента вследствие высокой кислотности. Затем добавляют 2 5 мл 2 - 10 - 3М раствора люмогаллиона, доводят объем до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность полученного раствора при 510 ммк относительно одинаково приготовленного нулевого раствора, содержащего люмогаллион. Растворы соединения молибдена подчиняются закону Бера. Метод позволяет определить от 12 до 250 мкг Мо в 25 мл.  [9]

Дешмукх [617] предложил дифенилкарбазон как внутренний индикатор при определении молибдата путем титрования им стандартизированного раствора нитрата свинца. В конечной точке титрования появляется отчетливое розовое окрашивание.  [10]

Дешмукх [617] предложил дифенилкарбазон как внутренний индикатор при определении молибдата путем титрования им стандартизированного раствора нитрата свинца. В конечной точке титрования появляется отчетливое розовое окрашивание.  [11]

Метод комплексонометрического определения пятивалентного молибдена, предложенный Ласснер и Шарф [986], основан на добавлении избытка стандартизированного раствора комп-лексона III и его оттитровании при ipH 4 раствором соли меди в присутствии 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтола в качестве индикатора. Титрование следует проводить в горячем растворе и при добавлении метанола вследствие малой растворимости соединения меди с индикатором при комнатной температуре в отсутствие метанола. Определению молибдена не мешают двадцатикратные количества вольфрама, если к раствору добавлена винная кислота. Шестивалентный молибден восстанавливают до пятивалентного состояния сульфатом гидразина.  [12]

Метод комплексонометрического определения пятивалентного молибдена, предложенный Ласснер и Шарф [986], основан на добавлении избытка стандартизированного раствора комп-лексона III и его оттитровании при рН 4 раствором соли меди в присутствии 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтола в качестве индикатора. Титрование следует проводить в горячем растворе и при добавлении метанола вследствие малой растворимости соединения меди с индикатором при комнатной температуре в отсутствие метанола. Определению молибдена не мешают двадцатикратные количества вольфрама, если к раствору добавлена винная кислота. Шестивалентный молибден восстанавливают до пятивалентного состояния сульфатом гидразина.  [13]

Под обратным титрованием понимают титрование непрореагировавшего вещества, которое прибавлено в избытке к анализируемому раствору в виде стандартизированного раствора.  [14]

К 25 мл 8 % - ного раствора сульфата трехвалентного железа в делительной воронке прибавляют нужный объем стандартизированного раствора мо-лнбдата ( 0 0002 г / л), а далее поступают, как описано в методике.  [15]



Страницы:      1    2    3