Cтраница 1
Стандартизированные растворы нужно хранить в темноте. Если в растворе замечен какой-либо осадок, его необходимо отфильтровать и повторно стандартизировать раствор. В любом случае повторная стандартизация через каждые одну-две недели является хорошей профилактической мерой. [1]
Стандартизированный раствор хлороводородной кислоты служит для определения содержания ( или концентрации) щелочей в растворах. Определение аналогично установлению нормальности кислоты по тетраборату натрия. [2]
С помощью стандартизированного раствора хлороводородной кислоты определяют не только содержание щелочей, но и некоторых солей. Большое практическое значение имеет определение карбонатной жесткости воды. [3]
Поглощение газа стандартизированным раствором основания не всегда изменяет его титр по кислоте. [4]
Что такое стандартные и стандартизированные растворы. Каковы требования, предъявляемые к исходным стандартным веществам для установки нормальной концентрации растворов. [5]
Для иодометрического титрования восстановителей необходим стандартизированный раствор иода. Стандартизируют его по тиосульфату натрия. [6]
Установить нормальную концентрацию раствора NaOH можно и по стандартизированному раствору HCL При этом, учитывая возможность присутствия СОг в растворе щелочи, пользуются метиловым оранжевым. [7]
Для получения калибровочной кривой в колбочки емкостью 25 мл помещают стандартизированный раствор молибдата натрия, содержащий не более 0 25 мг Мо; прибавляют I мл I M соляной кислоты. Разбавляют до 15 мл водой, чтобы устранить возможность выделения в осадок самого реагента вследствие высокой кислотности. Затем добавляют 2 5 мл 2 Ю-3 М раствора люмогаллиона, доводят объем до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность полученного раствора при 510 ммк относительно одинаково пригоговленного нулевого раствора, содержащего люмогаллион. Растворы соединения молибдена подчиняются закону Бера. Метод позволяет определять от 12 до 250 мкг Мо в 25 мл. [8]
Для получения калибровочной кривой в колбочки емкостью 25 мл помещают стандартизированный раствор молибдата натрия, содержащий не более 0 25 мг Мо; прибавляют 1 мл 1 т соляной кислоты. Разбавляют до 15 мл водой, чтобы устранить возможность выделения в осадок самого реагента вследствие высокой кислотности. Затем добавляют 2 5 мл 2 - 10 - 3М раствора люмогаллиона, доводят объем до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность полученного раствора при 510 ммк относительно одинаково приготовленного нулевого раствора, содержащего люмогаллион. Растворы соединения молибдена подчиняются закону Бера. Метод позволяет определить от 12 до 250 мкг Мо в 25 мл. [9]
Дешмукх [617] предложил дифенилкарбазон как внутренний индикатор при определении молибдата путем титрования им стандартизированного раствора нитрата свинца. В конечной точке титрования появляется отчетливое розовое окрашивание. [10]
Дешмукх [617] предложил дифенилкарбазон как внутренний индикатор при определении молибдата путем титрования им стандартизированного раствора нитрата свинца. В конечной точке титрования появляется отчетливое розовое окрашивание. [11]
Метод комплексонометрического определения пятивалентного молибдена, предложенный Ласснер и Шарф [986], основан на добавлении избытка стандартизированного раствора комп-лексона III и его оттитровании при ipH 4 раствором соли меди в присутствии 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтола в качестве индикатора. Титрование следует проводить в горячем растворе и при добавлении метанола вследствие малой растворимости соединения меди с индикатором при комнатной температуре в отсутствие метанола. Определению молибдена не мешают двадцатикратные количества вольфрама, если к раствору добавлена винная кислота. Шестивалентный молибден восстанавливают до пятивалентного состояния сульфатом гидразина. [12]
Метод комплексонометрического определения пятивалентного молибдена, предложенный Ласснер и Шарф [986], основан на добавлении избытка стандартизированного раствора комп-лексона III и его оттитровании при рН 4 раствором соли меди в присутствии 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтола в качестве индикатора. Титрование следует проводить в горячем растворе и при добавлении метанола вследствие малой растворимости соединения меди с индикатором при комнатной температуре в отсутствие метанола. Определению молибдена не мешают двадцатикратные количества вольфрама, если к раствору добавлена винная кислота. Шестивалентный молибден восстанавливают до пятивалентного состояния сульфатом гидразина. [13]
Под обратным титрованием понимают титрование непрореагировавшего вещества, которое прибавлено в избытке к анализируемому раствору в виде стандартизированного раствора. [14]
К 25 мл 8 % - ного раствора сульфата трехвалентного железа в делительной воронке прибавляют нужный объем стандартизированного раствора мо-лнбдата ( 0 0002 г / л), а далее поступают, как описано в методике. [15]