Cтраница 2
К 25 мл 8 % - иого раствора сульфата трехвалентного железа в делительной воронке прибавляют нужный объем стандартизированного раствора мо-либдата ( 0 0002 г / л), а далее поступают, как описано в методике. [16]
Под обратным титрованием понимают титрование непрореагировавшего остатка вещества, которое прибавлено в избытке к анализируемому раствору в виде стандартизированного раствора. [17]
Титрованные растворы, концентрацию которых находят ( как для NaOH) в результате титрования или весовым анализом раствора, называются стандартизированными растворами, растворами с установленным титром, иногда их называют рабочими растворами. [18]
Берут пипеткой 20 мл прозрачной вытяжки ( если необходимо, предварительно фильтруют ее), переносят в коническую колбу, добавляют 2 - 3 капли фенолфталеина и титруют стандартизированным раствором гидроксида натрия до появления бледно-малинового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. [19]
При определении небольших количеств молибдена следует добавлять избыток стандартизированного раствора перманганата калия, затем последний оттитровывать раствором соли Мора. Хорошие результаты для небольших количеств молибдена получают также при добавлении раствора трехвалентного молибдена к раствору NH4Fe ( 804) 2 в ортофосфорной кислоте и титровании перманганатом калия. В обоих случаях конечная точка титрования отчетлива. При определении 5 % Мо необходимо вводить поправку на контрольный опыт. [20]
При определении небольших количеств молибдена следует добавлять избыток стандартизированного раствора перманганата калия, затем последний оттитровывать раствором соли Мора. Хорошие результаты для небольших количеств молибдена получают также при добавлении раствора трехвалентного молибдена к раствору NH4Fe ( SO4) 2 в ортофосфорной кислоте и титровании перманганатом калия. В обоих случаях конечная точка титрования отчетлива. При определении 5 % Мо необходимо вводить поправку на контрольный опыт. [21]
Раствор NH SCN или KSCN с точно известным титром нельзя приготовить растворением навески, так как эти соли очень гигроскопичны. Поэтому готовят раствор с приблизительной нормальной концентрацией и устанавливают ее по стандартизированному раствору нитрата серебра. Индикатором служит насыщенный раствор NH4Fe ( SO. [22]
Точный раствор роданида аммония NH4SCN или роданида калия KSCN нельзя приготовить растворением навески, так как эти соли счень гигроскопичны. Поэтому готовят раствор роданида с приблизительной нормальностью и устанавливают его точную нормальность по стандартизированному раствору нитрата серебра. [23]
К раствору о осадком СаМоО4 при рН 10 прибавляют некоторое количество цианида калия для маскировки следов тяжелых металлов, избыток ионов кальция связывают добавлением комплексона III, причем в качестве индикатора служит эриохромчерный Т вместе с комплексонатом магния. Осадок СаМоО4 растворяют затем добавлением измеренного избытка титрованного раствора комплексона III при нагревании и избыток комплексона III оттитровывают стандартизированным раствором соли магния. Израсходованное количество комплексона III соответствует количеству кальция и, следовательно, молибдена. [24]
К раствору о осадком СаМоО4 при рН 10 прибавляют некоторое количество цианида калия для маскировки следов тяжелых металлов, избыток ионов кальция связывают добавлением комплексона III, причем в качестве индикатора служит эриохро мчерный Т вместе с комплексонатом магния. Осадок СаМоО4 растворяют затем добавлением измеренного избытка титрованного раствора комплексона III при нагревании и избыток комплексона III оттитровывают стандартизированным раствором соли магния. Израсходованное количество комплексона III соответствует количеству кальция и, следовательно, молибдена. [25]
В коническую колбу возьмите сначала 10 - 15 мл 10 % - ного раствора иодида калия, затем 10 - 15 мл 20 % - ной серной кислоты и, наконец, точно ( с помощью пипетки или бюретки) 10 00 мл стандартизированного раствора перманганата калия. [26]
В коническую колбу возьмите сначала 10 - 15 мл раствора с массовой долей иодида калия 10 %, затем 10 - 15 мл раствора с массовой долей серной кислоты 20 % и, наконец, точно ( с помощью пипетки или бюретки) 10 00 мл стандартизированного раствора перманганата калия. [27]
При значительно больших количествах МоОз восстановление в серебряном редукторе указанных размеров происходит недостаточно полно. К полученному желто-бурому раствору пятивалентного молибдена прибавляют 3 - 4 мл конц. С) титруют стандартизированным раствором K CrsOy до появления устойчивого голубого окрашивания. Переход окраски в конечной точке очень отчетлив, при более высокой концентрации мешает зеленая окраска. [28]
Проверяют выполнение линейной зависимости величины тока окисления гидрохинона от его концентрации. Для этого в электролизер помещают 20 мл раствора H2SO4, подключают электролизер к прибору ПАТ и устанавливают потенциал индикаторного электрода, при котором достигается ток окисления гидрохинона. Носик микробюретки со стандартизированным раствором гидрохинона опускают в электролизер так, чтобы он не мешал вращению микроэлектрода и не касался стенок электролизера. После включения установки добавляют в электролизер из микробюретки раствор гидрохинона порциями по 0 1 мл, фиксируя показания гальванометра. На основании полученных данных вычерчивают график зависимости силы тока от количества добавленного реагента. [29]
При значительно больших количествах МоО3 восстановление в серебряном редукторе указанных размеров происходит недостаточно полно. К полученному желто-бурому раствору пятивалентного молибдена прибавляют 3 - 4 мл конц. С) титруют стандартизированным раствором KzGrgO. Переход окраски в конечной точке очень отчетлив, при более высокой концентрации мешает зеленая окраска. [30]