Отобранный раствор

Cтраница 1

Отобранный раствор, как и в первом способе, обрабатывают иодидом калия и соляной кислотой и дают выстояться 10 мин. Затем оттитровывают выделившийся иод тиосульфатом в присутствии крахмала. [1]

Отобранный раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 2 капли индикатора тимолового синего, причем раствор окрашивается в фиолетовый цвет Затем по каплям приливают буферный раствор ацетата натрия или 10 % - ный раствор тетрабората натрия до изменения фиолетовой окраски в слабо-желтую. После прибавления 1 мл раствора а а - дипиридила содержимое колбы слегка взбалтывают, доводят О бъем водой до метки, тщательно перемешивают и оставляют на 30 - 40 мин. Оптическую плотность измеряют так же, как и при снятии калибровочной кривой. [2]

Схема регенерации солиной кислоты. [3]

Одновременно отобранный раствор сахара в смеси с кислотой периодически выпаривался под вакуумом, и пары не могли быть полностью сконденсированы без добавления разбавленной кислоты. [4]

Все отобранные растворы, содержащие соединения серебра, необходимо сливать в специальную склянку. [5]

К отобранному раствору добавляют две-три капли 1 % - ного спиртового раствора фенолфталеина. Затем раствор титруют 0 05 нормальным спиртовым раствором едкого калия до появления слабого розового окрашивания. Процентное содержание канифоли определяют по следующей эмпирической формуле: K: 5QQViT / Vz, где - объем спиртового раствора едкого калия, пошедшего на титрование; V - - объем моющего раствора, взятого для титрования; Т - титр спиртового раствора едкого калия. [6]

А - площадь, с которой отобран раствор и w - вес отобранного раствора в граммах. [7]

При проведении изоляционной операции контролируется уровень жидкости в затрубном пространстве, расход жидкости во время закачивания тампонажной смеси и продавочного бурового раствора, плотность тампонажной смеси, пластическая прочность проб отобранного раствора, а также давление нагнетания. Все технологические операции должны быть отражены в планах изоляционных работ и актах на ликвидацию поглощения. [8]

Отобранный раствор помещался в пробирки из щелочестойкого стекла, установленные в водяные термостаты. Систематически отбирались пробы для анализа на содержание цинка и щелочи. [9]

Доведя раствор в ванне до установленного уровня, после тщательного перемешивания в ванну опустить чистую стеклянную трубку и, наполнив ее раствором, верхний край зажать пальцем. Отобранный раствор из нескольких участков ванны в обшем количестве 0 5 - 1 л перенести в колбу. [10]

К отобранному раствору прибавляют 6 - 8 капель формалина, после чего раствор выпаривают на закрытой электрической плитке до 2 - 3 мл и ставят в термостат при 100 - 105 для окончательного высушивания. Сухой остаток в колбе растворяют в 5 - 7 мл 0 5 % - ного водного раствора унитиола, прибавляют 25 - 30 мл этилового спирта, 2 - 3 капли кар-боксиарсеназо и по каплям уротропинового буферного раствора до появления стабильной темно-фиолетовой окраски1, а затем раствор титруют 0 02 N Ba ( N03) 2 до сине-голубого цвета, как указано выше. [11]

К отобранному раствору прибавляют 6 - 8 капель формалина, после чего раствор выпаривают на закрытой электрической плитке до 2 - 3 мл и ставят в термостат при 100 - 105 для окончательного высушивания. Сухой остаток в колбе растворяют в 5 - 7 мл 0 5 % - ного водного раствора унитиола, прибавляют 25 - 30 мл этилового спирта, 2 - 3 капли кар-боксиарсеназо и по каплям уротропинового буферного раствора до появления стабильной темно-фиолетовой окраски1, а затем раствор титруют 0 02 Л Ba ( N03) 2 до сине-голубого цвета, как указано выше. [12]

При содержании от п 10 - 1 и до нескольких процентов алюминия для растворения остатка берут 2 - 3 мл 1 N раствора НС1 ( точно отмеренное количество), переводят в мерную колбу емк. К отобранному раствору прибавляют 20 мл воды, 0 2 мл 1 % - ного водного раствора аскорбиновой кислоты, 2 5 мл 0 1 % - ного раствора алюминона и доводят буферным раствором 4 до метки. Колбу с раствором оставляют на водяной бане 10 мин. После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре ФЭК-М при зеленом светофильтре в кювете I 5 см, сравнивая с нулевым раствором. [13]

Удаление раствора с осадка после центрифугирования ( или отстаивания.| Отделение раствора. [14]

Под действием капиллярных сил раствор в пипетке поднимается. Пипетку закрывают пальцем и осторожно вынимают из пробирки. Если отобранный раствор нужен для следующего опыта, его переносят в чистую пробирку. Пипетку снова погружают в раствор и операцию повторяют до возможно более полного удаления жидкости. [15]

Страницы: 1 2