Основной твердый раствор
Cтраница 1
Основной твердый раствор, близкий по состагу к слову, сходен с последним и по свойствам, представляя мягкую и вязкую пластичную фазу, однако бэлее прочную и твердую, чем чистсе ил с во. Сс единения SnSb и Cu3Sn являются, наоборот, относительно твердыми фазами. [1]
В некоторых случаях малые добавки обусловливают сильный рост зерна основного твердого раствора при нагреве литого сплава, хотя этот сплав содержит сравнительно небольшое количество избыточных фаз. Например, при нагреве отливок из магниевого сплава МЛ5 до 415 С растворение избыточной фазы Mgi7Ali2, количество которой весьма невелико, не приводит к росту зерна. Если же в этот сплав попали всего лишь тысячные доли процента циркония ( 0 002 %), то при нагреве до 415 С зерно в отливке сильно укрупняется. Природа этого интересного явления не установлена. [2]
 |
Влияние времени выдержки НИЦЗМ зерен ( рЙС. 72, в.. и температуры закалки на твердость Снижение твердости С ПОВЫ-сталя. Время выдержки. шением температуры закалки. [3] |
Наиболее низкая твердость - соответствует наиболее полному растворению их В1 основном твердом растворе. С, связано с-напряжениями, возникающими в кристаллической решетке вследствие частичного распада 6-феррита, происходящего во время закалки. [4]
При кристаллизации отливки избыточная фаза у этих сплавов должна располагаться внутри зерен основного твердого раствора также в виде скелета или сетки. Такое расположение фаз приводит к повышению жаропрочности. [5]
При создании жаропрочных сплавов необходимо иметь в виду не только жаропрочные свойства кристаллов основного твердого раствора и выделяющейся фазы, но и термодинамические условия взаимодействия между ними. [6]
 |
Влияние рения на механические свойства вольфрама. [7] |
На повышение жаропрочности особо благоприятное действие оказывают субмикроскопические включения, когерентно связанные с основным твердым раствором. Такие включения трудно получить в искусственных системах. [8]
 |
Сопоставление изотермической диаграммы выделения - избыточных фаз. [9] |
В силу этого коррозионная стойкость этой зоны должна быть ниже, чем избыточной фазы и основного твердого раствора. [10]
Анодный осадок, изолированный из образца III в этих же условиях, содержал в своем составе только основной твердый раствор стали. Поверхность, образцов при этом была покрыта питтингами, была неровной. Вероятно, в этих условиях происходит торможение процесса анодного растворения твердого раствора стали, а скорость растворения карбидных фаз возрастает. [11]
Энергия активации зарождения и роста выделений зависит от того, насколько отличается пространственная решетка выделений от пространственной решетки основного твердого раствора. При малом различии решеток энергия активации будет небольшой. [12]
Новая составляющая, вводимая в сплав, должна иметь электродный потенциал, а следовательно, и коррозионные свойства, более близкие к свойствам основного твердого раствора. Марганец не отвечает указанным требованиям и поэтому сплав легче, подвергается коррозии. [13]
Много экспериментальных фактов говорит в пользу гипотезы примесей, связывающей наступление хрупкости при понижении темп-ры с тем, что атомы примесей, внедренные в решетку основного твердого раствора, вызывают у хладноломких материалов деформацию решетки; напр. ОЦК эти атомы, располагаясь в центрах граней или ребер куба, искажают ее кубич. Чем ниже темп - pa, тем сильнее внедренные атомы деформируют решетку, что и обусловливает резкое повышение предела текучести при понижении темп-ры. У нехладноломких металлов с решеткой ГЦК внедренные атомы примесей, располагаясь в центре куба, не нарушают ее симметрии. В пользу гипотезы примесей говорит также то, что многие металлы становятся хладноломкими лишь в присутствии примесей. Так, при наличии в тех-нич. [15]
Страницы: 1 2 3 4