Азотнокислотный раствор

Cтраница 1

Исходный азотнокислотный раствор, содержащий торий, U233, протактиний и продукты деления, подают примерно в среднюю часть экстракционной пульсирующей колонны. Трибутилфосфат в смеси с инертным разбавителем поступает в нижнюю часть колонны. Для удаления небольших количеств Ра233 и продуктов деления, захваченных трибутил-фосфатом, в колонну сверху вводят промывной раствор, содержащий фосфат-ионы, нитрат алюминия и ионы двухвалентного железа. [1]

Переработка азотнокислотного раствора основана на его нейтрализации аммиаком. [2]

Аммонизацию азотнокислотного раствора вместе с неотделенным нерастворимым осадком апатита проводят как непрерывный процесс. Особенность данной схемы состоит в том, что перед аммонизацией избыточый СаО не выводится и не связывается в нерастворимое соединение. [3]

В азотнокислотном растворе ( вытяжке) отношение СаО: Р2О5 примерно такое же, как в исходном фосфате. [4]

Технологическая схема получения нитрофоски язотно-ссрнокис-лотным разложением. [5]

В последующих реакторах 5 азотнокислотный раствор нейтрализуют аммиаком. Одновременно в реакторы VIII-XIV вводят остальное количество серной кислоты для связывания избытка кальция. [6]

В чем состоит сущность переработки азотнокислотного раствора в нитроаммофоску. [7]

Расходные коэффициенты на 1 т суммы питательных веществ ( N - - PsOb - - KzO в производстве сложных удобрений азотнокислотным способом. [8]

При сопоставлении технико-экономических показателей раз личных способов переработки азотнокислотного раствора оче -; видно преимущество схемы получении нитроаммофоски с вымораживанием и конверсией нитрата кальция. [9]

Во всех схемах получения нитрофоски избыток кальция в азотнокислотном растворе стремятся связать и отделить образовавшийся осадок от маточного раствора фильтрованием. [10]

Отмечено, что двуокись марганца, полученная при электролизе азотнокислотного раствора, легче отмывается от примесей, чем МпО2, осажденная при электролизе сернокислотных растворов. [11]

Суммарная концентрация питательных веществ в сложном удобрении, получаемом переработкой азотнокислотного раствора, составляет 47 - 51 % в зависимости от степени выделения кальция. [12]

При добавлении 40 % - ного водного раствора сульфата аммония к азотнокислотному раствору, полученному разложением апатита азотной кислотой ( 47 % HN03), пульпа после аммонизации содержит 40 - 43 % воды. [13]

Изучена экстракция индикаторных количеств ряда халькофильных металлов ди-к-октилсульфоксидом ( ДОСО) из соляно - и азотнокислотных растворов. Золото ( III) экстрагируется 0 4 Ж бензольным раствором ДОСО из солянокислотных растворов в интервале концентрации НС1 от 0 1 до 6 М так же эффективно, как и ди-к-октил-сульфидом. Коэффициент распределения золота близок к - 100 независимо от кислотности водной фазы. [14]

Сульфиды сохраняют высокую экстракционную способность также по отношению к золоту и палладию, находящихся в азотнокислотных растворах. При комнатной температуре и концентрации HN03 в водной фазе до 4 М ( в некоторых случаях до 6 М) заметного окисления экстра-гента в сульфоксид не наблюдается. Золото ( III) экстрагируется диалкилсульфидами из азотнокислотных растворов несколько слабее, чем из солянокислых; зависимость коэффициента распределения от кислотности водной фазы невелика. Напротив, палладий ( II) лучше экстрагируется из азотнокислотных, чем из солянокислотных растворов. [15]

Страницы: 1 2 3