Азотнокислотный раствор
Cтраница 2
Платина ( IV), так же как и палладий ( II), экстрагируется из азотнокислотных растворов лучше, чем из солянокислотных. [16]
В дальнейших исследованиях [ п ], посвященных эффективному использованию Ca ( N03) 2, выделенного из азотнокислотного раствора, полученного при разложении фосфоритов, было предложено осуществлять обмен ионов кальция на ионы калия на катионите КУ-2. Авторами составлен алгоритм математической модели процесса, который реализован на ЭВМ Проминь-2, получены численные значения выходных кривых, расчетным путем определены оптимальные режимы получения калийной селитры и предложена новая технологическая схема процесса. [17]
Азотнокислотный способ с вымораживанием нитрата кальция ( политермическая кристаллизация) основан на уменьшении растворимости Ca ( NO3) K в азотнокислотном растворе при понижении температуры. Степень выделения нитрата кальция зависит от концентрации и нормы азотной кислоты. Чем выше концентрация кислоты, тем больше выделяется нитрата кальция при меньших затратах холода. [18]
 |
Реактор U-образиый. / - лопасть мешалки. 2-охлаждающяи ру - Сзшкз. 3-корпус. 4-пял мЕшалкн. S - перегородка. [19] |
Сущность его заключается в связывании избытка кальция серной кислотой и: ульфатом аммония и удалении образующегося дигидрата aSO4 - 2HaO из азотнокислотного раствора. При частичном удалении сульфата кальция получают удобрение типа нитрофоски; зри полном удалении - получают нитроаммофоску, соответствующую ГОСТ 19691 - 80 ( стр. [20]
Для выяснения распределения фтора по фазам при азотно-сер-нокислотном разложении апатита уменьшенной нормой ( 70 % от стехиометрического количества) слабой азотной кислоты в присутствии сульфат-иона с циркуляцией азотнокислотного раствора выполнена серия балансовых опытов. [21]
На опытно-промышленной установке отработан оптимальный технологический режим ведения процесса в U-образных аппаратах. Азотнокислотный раствор подают в первый по ходу реактор; аммиак распределяется в первые два аппарата. [22]
Несмотря на то, что методы осаждения, основанные на фотохимическом переведении определяемого элемента или вещества в осаждаемую форму, имеют отмеченный выше недостаток, они все же находят практическое применение. К анализируемому азотнокислотному раствору, содержащему 0 3 - 0 4 г урана, прибавляют 2 5 г бифторида аммония, устанавливают рН 2 0 - 5 - 2 5, вводят 45 мл этанола и разбавляют водой до 150 мл. [23]
Несмотря на то, что методы осаждения, основанные на фотохимическом переведении определяемого элемента или вещества в осаждаемую форму, имеют отмеченный выше недостаток, они все же находят практическое применение. К анализируемому азотнокислотному раствору, содержащему 0 3 - 0 4 г урана, прибавляют 2 5 г бифторида аммония, устанавливают рН 2 0 - ь - 2 5, вводят 45 мл этанола и разбавляют водой до 150 мл. [24]
Скорость установления межфазного равновесия существенно зависит от состояния экстрагируемоготяеталла в водной фазе и кинетической лабильнбсти образуемых им в этой фазе комплексных ионов. Так, серебро в азотнокислотных растворах не образует устойчивых комплексных ионов. Поэтому при его экстракции органическими сульфидами равновесие устанавливается за несколько минут. В связи со сравнительной неустойчивостью комплексных анионов [ АиС14 ] - и [ PdCl4 ] 2 - реакции замещения хлора на сульфид также протекают достаточно быстро - равновесие достигается з-а 30 мин. Комплексы платины ( IV) кинетически более инертны, вследствие чего концентрация платины в органической фазе становится постоянной лишь после 8-часового перемешивания фаз при экстракции из солянокислотных растворов и 4-часового из азотно - и сернокислотных. [25]
III) экстрагируется гораздо слабее, а палладий, напротив, сильнее, чем из солянокислотных. Экстракционная способность ДОС и ДОСО по отношению к палладию в азотнокислотных растворах практически совпадает. При низких кислотностях растворов ДОСО помимо Pd и Аи эффективно экстрагирует ртуть. Экстра-гируемость серебра невелика, но, в отличие от ртути, она возрастает с увеличением концентрации HN03 в водной фазе. [26]
Следовательно, регулируя процесс разряда ионов металла, точнее, величину катодной поляризации, можно одновременно регулировать структуру гальванич покрытия. Исходя из этой точки зрения, следует в первую голову при выборе электролита различать соли простые и комплексные; при одной и той же абсолютной концентрации металла в растворе комплексных солей разряд ионов металла протекает при более высоком потенциале, чем в растворе простых солей, следовательно в первом будут получаться более плотные и мелкокристаллич. Весьма наглядным примером может служить азотнокислотный раствор серебра и раствор комплексной цианистой серебряной соли. В первом получаются при электролизе на катоде игольчатые, плохо срастающиеся между собой кристаллы; во втором покрытия получаются настолько плотными и мелкокристаллическими, что кристаллич. Такими же, но менее резкими примерами служат растворы сернокислого и цианистого цинка или кадмия и ряд других ( вкл. [27]
Схема получения бесхлорной нитрофоски предложенным методом заключается в следующем. Апатит разлагают азотной кислотой, взятой в количестве 105 % от стехио-метрического. Для увеличения скорости реакции между азотнокислотным раствором и сульфатом калия в присутствии аммиака температуру в аппарате поддерживают на уровне 70 - 75 С. [28]
Нефтяные кислоты эффективно экстрагируют металлы из растворов их солей. В качестве экстрагента применяют, например, молярный раствор кислот в керосине или бензине. Селективное извлечение металлов из их соляно-кислотных или азотнокислотных растворов осуществляют при оптимальном рН, характерном для каждого металла. При помощи нефтяных кислот извлекают в виде комплексов цинк, никель, кадмий, медь, железо, кобальт и другие металлы из растворов их солей. Основные затраты в этом процессе приходятся на минеральные кислоты и щелочи, применяемые для разложения образовавшихся комплексов. [29]
Сульфиды сохраняют высокую экстракционную способность также по отношению к золоту и палладию, находящихся в азотнокислотных растворах. При комнатной температуре и концентрации HN03 в водной фазе до 4 М ( в некоторых случаях до 6 М) заметного окисления экстра-гента в сульфоксид не наблюдается. Золото ( III) экстрагируется диалкилсульфидами из азотнокислотных растворов несколько слабее, чем из солянокислых; зависимость коэффициента распределения от кислотности водной фазы невелика. Напротив, палладий ( II) лучше экстрагируется из азотнокислотных, чем из солянокислотных растворов. [30]
Страницы: 1 2 3