Бромный раствор

Cтраница 1

Бромный раствор спускают в колбу для титрования через кран трубки и спираль ополаскивают водой, промывные воды спускают также в колбу. Содержимое трубки с KJ добавляют в колбу для титрования, которую затем закрывают и выдерживают в течение 5 мин. [1]

Прибор для определения метилового спирта. [2]

Прибавление 1 мл бромного раствора, предписываемого для испытания денатурированного метанола ( 1 г брома - j - 80 г чистой уксусной кислоты), к 25 мл испытуемого спирта должно давать сохраняющуюся желтую окраску. [3]

Так как титр бромного раствора со временем меняется ( примерно на 0 2 % в сутки), после проведения анализа необходимо сделать холостой опыт. Для этого в колбу приливают 10 2 12 мл бензола ( хлороформа), а затем из бюретки приливают определенное количество бромного раствора ( например, 10 мл), ставят колбу на 5 мин в темное место, добавляют 40 мл раствора KI, вновь ставят колбу в темноту на 5 мин и затем содержимое ее титруют раствором тиосульфата натрия. [4]

Метанол, необходимый для приготовления бромного раствора, предварительно перегоняют на лабораторной колонке эффективностью не менее 25 теоретических тарелок со стеклянной насадкой. Необходимо пользоваться синтетическим метанолом, так как метиловый спирт древесного происхождения содержит примесь ацетона и для данной цели непригоден. [5]

Другой способ предусматривает галотенирование в бромном растворе, причем растворитель отгоняют по окончании реакции-перед выливанием продукта на лед. [6]

Другой способ предусматривает галогенирование в бромном растворе, причем раство: ритель отгоняют по окончании реакции перед выливанием продукта на лед. [7]

По весу сухого остатка устанавливают содержание его в 1 мл бромного раствора. В расчет результатов анализа вводится поправка на сухой остаток. [8]

По весу сухого остатка рассчитывают содержание его в 1 мл бромного раствора. При расчете результатов анализа вводят поправку на сухой остаток. [9]

При выполнении анализа для предотвращения побочной реакции замещения температуру реакционной массы поддерживают строго заданной и берут небольшой избыток бромного раствора. [10]

При исследовании саломаса берут 5 мл расплавленного жира, растворяют его в смеси 10 мл хлороформа и 1 5 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют 2 5 мл бромного раствора. Жиры рыб и морских животных дают при этом быстро исчезающую розовую окраску, а по истечении одной минуты появляется зеленая окраска, которая держится довольно долго. [11]

При исследовании саломаса берут 5 мл расплавленного жира, растворяют его в смеси 10 мл хлороформа и 1 5 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют 2 5 мл бромного раствора. Ворвань дает при этом быстро исчезающую розовую окраску, а по истечении одной минуты появляется зеленая окраска, которая держится довольно долго. [12]

В коническую колбу ( емкость колбы 250 мл, колба должна быть снабжена пришлифованной пробкой с зажимом) наливают 50 или 100 мл четыреххлористого углерода; колбу закрывают и взвешивают с точностью до 0 1 0; затем охлаждают колбу льдом, добавляют 25 г жидкого бутана ( из баллона); колбу закрывают, вытирают фильтровальной бумагой и взвешивают; охлаждают льдом и приливают 25 мл охлажденной воды; защищают колбу от прямого света, быстро приливают раствор брома до появления в реакционной смеси оранжевого оттенка ( при этом смесь слегка встряхивают); приливают еще 3 - 5 мл бромного раствора, оставляют колбу на 5 минут в воде со льдом, приливают 10 мл раствора йодистого калия, энергично встряхивают и отти-тровывают свободный йод раствором тиосульфата в присутствии крахмала. [13]

На 1 л метилового спирта, насыщенного бромистым натрием, требуется около 5 мл брома, который приливают с помощью мерного цилиндра в хорошо действующем вытяжном шкафу, соблюдая необходимые меры предосторожности ( предохранительные очки. Бромный раствор оставляют стоять в темноте в течение 2 дней, после чего он готов к употреблению. [14]

По Маргошессу и Гиннеру фумаровая и малеиновая кислоты при обычных условиях титрования бромом вообще не обладают способностью присоединять два атома брома. Если однако по составу бромного раствора налицо условия образования бромноватистой кислоты, то происходит присоединение послеллей 4М ( ср. [15]

Страницы: 1 2 3