Добавленный раствор

Cтраница 2

Приготовление латексов различной насыщенности. [16]

Точка излома на кривой титрования рис. 33 соответствует 2 8 мл добавленного раствора эмульгатора. [17]

Строят график зависимости электропроводности ( 1 / R) от объема добавленного раствора КПАВ. Он имеет вид ломаной с двумя линейными участками. Введение избытка КПАВ после достижения эквивалентной точки вызывает более крутое возрастание электропроводности. [18]

Записывают результаты титрования, строят кривую зависимости изменения потенциала платинового электрода от объема добавленного раствора дихромата калия и дифференциальную кривую, по которым находят обе точки эквивалентности. [19]

Уравнения ( 739) и ( 742) выражают зависимость удельной электропроводности растворов от количества добавленного раствора CD при титровании. Эта зависимость графически может быть выражена кривыми. [20]

Величины потенциалов наносят по одной из осей графика, тогда как по другой откладывают количество добавленного раствора щелочи. В результате получают обычную кривую титрования. Кривую можно построить также, нанося по одной оси количество раствора щелочи, а по другой - значения разностей потенциалов, полученных вычитанием соответствующих отсчетов. В этом случае кривая титрования имеет такой же вид, как описанная выше кривая, полученная при работе с дифференциальным электродом. В литературе опубликована лишь одна работа, посвященная практическому использованию метода титрования со стеклянным электродом; этим методом было выполнено титрование аминокислот формалином. Все же, несмотря на это можно утверждать, что метод титрования со стеклянным микроэлектродом может быть применен также для титрования других систем, содержащих слабые кислоты. Следует отметить, что для проведения точных анализов в тех случаях, когда конечная точка титрования лежит в щелочной среде, подходящим методом может служить только метод потенциометриче-ского титрования. Если проводить титрование в присутствии цветных индикаторов, то фенолфталеин можно успешно применять только в тех случаях, когда с целью снижения влияния углекислоты воздуха титруют быстро или когда раствор в процессе титрования находится в атмосфере, не содержащей углекислоты, как это было описано выше. В этом случае метод с применением цветных индикаторов незначительно уступает методу со стеклянным электродом при титровании слабых кислот, являясь в то же время значительно более удобным в работе. [21]

КОН, идущего на титрование холостой пробы, обычно сильно меняется в зависимости от количества добавленного раствора щелочного голубого, так как он бывает довольно кислым, а цвет спирто-бен-аольной смеси, подкрашенной щелочным голубым, желательно иметь достаточно ярким для лучшей видимости переходной окраски. [22]

В цилиндрах со слабокислым или слабощелочным раствором наблюдается лишь небольшое помутнение, в цилиндрах, где добавленные растворы имели сильнокис-лую или сильнощелочную реакцию, помутнения растворов вовсе не наблюдается. [23]

Для определения эквивалентной точки строят кривую титрования, фиксирующую изменение интенсивности флуоресценции в зависимости от количества добавленного раствора алюминия. [24]

Кривую титрования строят, откладывая по одной оси величины потенциала, а по другой - объем добавленного раствора щелочи. Обычно считают, что острый пик, наблюдаемый на кривой, соответствует конечной точке титрования. [25]

Это изменение зависит от объема взятого раствора и его концентрации, а также от объема и концентрации добавленного раствора. Если эти условия стандартизировать, добавляя раствор известной концентрации в определенном количестве к определенному объему исходного раствора, то изменение рН будет зависеть от природы и концентрации исходного раствора. [26]

Как показали Дубноф и Кирк [4], действительное положение конечной точки титрования соответствует точке, расположенной на полпорции добавленного раствора щелочи ближе максимума на кривой. В случае же титрования количеств кислоты порядка нескольких микрограммов она может иметь существенное значение. Поэтому при определении конечной точки титрования из объема раствора щелочи, соответствующего экстраполируемому пику на кривой, всегда следует вычесть полобъема одной порции раствора щелочи. [27]

Если полученные при кондуктометрическом или ампероме-трическом титровании величины электропроводности или силы диффузионного тока нанести на график как функции количества добавленного раствора, то при условии количественного протекания реакции получаемые кривые титрования представляют собой прямые линии, пересекающиеся в точке эквивалентности. Это наблюдается во всех случаях, когда измеряемая физическая величина представляет собой линейную функцию концентрации частиц в растворе. Если реакция образования комплекса протекает не количественно, то кривые титрования вблизи точек эквивалентности более или менее искривлены. В таких случаях точка эквивалентности может быть определена путем экстраполяции прямолинейных участков кривой титрования до точки их пересечения. [28]

Полученный объем раствора удваивают добавлением едкого натра, исчерпывающе экстрагируют раствором дити-зона до тех пор, пока последняя порция добавленного раствора дитизона после полуминутного встряхивания вместо красной не станет бесцветной. [29]

На основании полученных значений сопротивления Rx рассчитывают электрическую проводимость раствора / Rx х / С и строят график зависимости ее от количества добавленного раствора щелочи. По графику определяют точку ( или точки) эквивалентности и рассчитывают количество кислоты ( или кислот), содержащееся в исходном растворе. [30]

Страницы: 1 2 3 4