Полученный нейтральный раствор

Cтраница 1

Полученный нейтральный раствор вливают в смесь 50 мл буферного раствора и 10 мл основного реактива. Рязбавляют до 100 мл и измеряют оптическую плотность. [1]

Полученный нейтральный раствор непригоден для титрования AgNO3, так как он окрашен индикатором. Поэтому необходимо приготовить второй нейтральный раствор без индикатора. [2]

Полученный нейтральный раствор вливают в смесь 50 мл буферного раствора и 10 мл основного реактива. Разбавляют до 100 мл-и измеряют оптическую плотность. [3]

Полученный нейтральный раствор соли диазония охлаждают в ледяной бане и при перемешивании через капельную воронку ( рис. 3 в Приложении I) вводят под поверхность полученного ранее 10 % - ного раствора формальдоксима, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не превышала 15 С. Полученный альдегид отгоняют с водяным паром ( рис. 4 в Приложении I), собирая около 1300 мл дистиллята. Дистиллят нейтрализуют твердой Na2C03 и экстрагируют 750 мл эфира ( эфир чрезвычайно легко воспламеняется; правила работы см. стр. Эфир отгоняют, остаток обрабатывают при 60 С и перемешивании 90 мл 40 % - ного раствора NaHSO3 ( получение см. стр. [4]

К полученному нейтральному раствору приливают 5 мл реактива Грисса, раствор тщательно перемешивают и дают постоять 15 - 20 мин. Равенство уровней в цилиндрах поддерживают прибавлением дистиллированной воды. Сравнивают окраску содержимого цилиндра с окраской стандартной шкалы. [5]

В полученном нейтральном растворе определяют сульфат-ион стеаратным или хроматным методом. [6]

В полученном нейтральном растворе определяют сульфат-ион хроматным или стеаратным методом. [7]

КОН в присутствии фенолфталеина; полученный нейтральный раствор выпаривается до постоянного веса. [8]

Окись меди легко - взаимодействует с азотной кислотой, а полученный нейтральный раствор нитрата меди упаривают в медных котлах и кристаллизуют. [9]

Прибор для получения нитрометана. [10]

В реакционной пробирке готовят раствор 2 35 г монохлоруксус-ной кислоты в 5 мл воды, нейтрализуют его по фенолфталеину порошкообразным безводным углекислым натрием. К полученному нейтральному раствору приливают раствор 1 9 г азотисто-кислого натрия в 3 мл воды, после чего пробирку закрывают пробкой и присоединяют к ней холодильник. Приемником служит капельная воронка. Еще перед закипанием начинается энергичное выделение углекислого газа. [11]

Раствор азотной кислоты и промывные воды из поглотительного сосуда сливают в делительную воронку и нейтрализуют 10 % - ным раствором аммиака по лакмусу. К полученному нейтральному раствору прибавляют 15 мл раствора для экстрагирования свинца, а затем из бюретки по 1 мл раствора дитизона, каждый раз встряхивая содержимое делительной воронки 15 - 30 сек. Дитизон прибавляют до тех пор, пока не будет заметен его избыток. Хлороформный слой сливают в другую делительную воронку, прибавляют 20 мл раствора для экстрагирования дитизона и взбалтывают. При этом избыток дитизона переходит в водную фазу. Экстрагирование повторяют до тех пор, пока прибавленный водный раствор не будет практически бесцветным. [12]

Спек после охлаждения высыпают в стакан, тигель обмывают горячей водой, осадок в стакане растворяют в соляной кислоте ( 1: 1), к раствору добавляют несколько капель индикатора метилового красного и нейтрализуют 20 % - ным раствором едкого натра до перехода окраски раствора в желтый цвет. К полученному нейтральному раствору прибавляют по каплям соляную кислоту до перехода окоас-ки раствора в красный цвет. Для осаждения примесей прибавляют небольшое количество сухого углекислого бария до изменения окраски раствора от красной к желтой, нагревают до кипения, отфильтровывают осадок и хорошо промывают горячей водой. Раствор кипятят в течение 10 мин для удаления углекислого газа. В фильтоа-те определяют бор титрованием щелочью в присутствии маннита или инвертного сахара. [13]

Прибор для получения нитрометана. [14]

В реакционной пробирке готовят раствор 2 35 г монохлоруксус-ной кислоты в 5 мл воды, нейтрализуют его по фенолфталеину порошкообразным безводным углекислым натрием. К полученному нейтральному раствору приливают раствор 1 9 г азотисто-кислого натрия в 3 мл воды, после чего пробирку закрывают пробкой и присоединяют к ней холодильник. Приемником служит капельная воронка. Смесь в пробирке нагревают небольшим пламенем газовой горелки. Еще перед закипанием начинается энергичное выделение углекис-лого газа. Образующийся нитрометан отгоняется с парами воды. К дистилляту добавляют 2 мл эфира и смесь хорошо встряхивают. [15]

Страницы: 1 2