Cтраница 2
Смешивают 10 мл почти нейтрального раствора, содержащего 6 - 150 мкг диметил-амина, с 1 мл раствора соли меди и добавляют 10 мл 5 % - ного раствора сероуглерода в бензоле. [16]
К капле анализируемого, почти нейтрального раствора, помещенной в углублении капельной пластинки, прибавляют каплю азотной кислоты и каплю реактива. В присутствии ртути образуется синяя или фиолетовая окраска. [17]
К капле анализируемого, почти нейтрального раствора на предметном стекле прибавляют каплю насыщенного раствора реактива и слабым нагреванием по краям капли вызывают кристаллизацию; при этом образуются иглы оранжевого цвета, часто группирующиеся пучками ( см. рис. 35, стр. [18]
При электролизе, в почти нейтральном растворе так же образуются гидроксиламины. [19]
По другому способу электролизу подвергают почти нейтральный раствор ( рН 6 5 - 7), содержащий 600 - 700 г / л NaClO3 и 3 - 4 г / л Na2Cr2Oy, с применением платиновых анодов и стальных катодов. Тепло реакции отводят искусственным охлаждением. После нейтрализации этого раствора и выпаривания его до концентрации 1300 - 1350 г / л NaClO4 из него кристаллизуют твердый перхлорат натрия. [20]
При длительном непрерывном электролизе слабокислых почти нейтральных растворов ZnS04 или / пС12 с низкими плотностями тока в различных местах катода возникают губчатые наросты. Со временем электролиза эти наросты разрастаются в сплошную губчатую массу, закрывающую всю поверхность катода. [21]
К 2 - 4 мл почти нейтрального раствора, содержащего 10 - 100 мкг 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, добавляют 0 5 мл ацетатного буферного раствора ( рН 3 6) и воду до объема 4 9 мл. Сосуд с раствором помещают на 20 мин в водяную баню с температурой 25 С, вводят 0 1 мл 0 1 % - ного водного раствора бути1родамина и встряхивают 3 мин с 5 мл толуола. Оптическую плотность слоя толуола красного цвета измеряют при 564 нм. [22]
Добавление избытка фтористого аммония к почти нейтральному раствору скандия, тория и редкоземельных металлов ведет к образованию растворимого фторскандиата аммония и осадка фторидов других элементов. Этот осадок слизнет, неудобен для фильтрования и часто захватывает заметные количества скандия; фильтрат бывает не вполне свободен от тория. [23]
Таннин количественно осаждает ионы Vv из почти нейтрального раствора в присутствии хлорида и ацетата аммония. Очень объемистый осадок имеет сине-черную окраску. Таннин применяется для выделения небольших количеств ванадия. [24]
При действии сульфитов на диазосоеди-нения в почти нейтральном растворе образуются соединения, известные под названием диазосульфонатов. [25]
Весьма реакционноспособный: реагирует с водой ( образуется почти нейтральный раствор), концентрированной хлороводородной кислотой, щелочами, гидратом аммиака. Сильный окислитель; восстанавливается водородом, реагирует с типичными восстановителями. [26]
Соответствующий комплекс его с 8-оксихино-лином, осаждающийся из почти нейтральных растворов, экстрагируется хлороформом или бензолом. Концентрацию скандия в экстракте можно определить фотометрически в ультрафиолетовой области спектра. [27]
Они нашли также, что в нейтральных или почти нейтральных растворах кислота содержит равновесную концентрацию О18 в р - ОН-группе. [28]
Каждый из этих экстрагентов извлекает кадмий и цинк из почти нейтральных растворов, но Kelex 100 является лучшим из этих двух экстрагентов. [29]
В практике только одно отделение проводят действием сероводорода в почти нейтральном растворе - это отделение кобальта и никеля от марганца в отсутствие железа. Таллий и индий также осаждаются полностью, железо осаждается не вполне, если присутствует большое количество уксусной кислоты, а галлий в присутствии некоторых элементов осаждается частично. Конечно, этот метод следует применять после отделения предшествующей группы элементов и элементов, соли которых гидроли-зуются или образуют в этих условиях осадки других соединений. Подходящую кислотность получают прибавлением органических кислот вместе с их солями; обычно применяется уксусная кислота вместе с ацетатом натрия или аммония, главным образом по причине предварительного применения их при отделении железа. В этой группе труднее получить полное осаждение, чем в предыдущих группах, и потому приходится дополнительно извлекать осаждаемые элементы из фильтрата. Для этого фильтрат обычно доводят почти до нейтральной реакции и осаждают последние следы вместе с бблыпим или меньшим количеством элементов следующей группы, например марганца, а затем проводят повторное разделение, повышая кислотность, чтобы растворить сульфид марганца и оставить никель или кобальт в осадке. Осаждение сероводородом обычно проводят в растворе, нагретом до 70 - 80 С и содержащем уксусную кислоту и по крайней мере 5 г ацетата натрия на 1 г осаждаемого никеля или кабальта. [30]