Активный раствор

Cтраница 1

Активный раствор, в котором присутствуют ионы двухвалентного ванадия, окрашен в фиолетовый цвет. Когда имеющийся в нем реактив полностью израсходуется, окраска становится темно-коричневой. Для его регенерации достаточно в промывалку прибавить несколько капель серной кислоты. [1]

Схема распределения потоков продуктов деления при ионообмене в малой колонне ( по данным Шаллерта. [2]

Активный раствор, вытекающий после этого окончательного фракционирования, разбавляется, подкисляется и вновь сорбируется на маленькой колонне, имеющей 10 мл смолы. Из этих колонок очищенные фракции элюируются соляной кислотой. [3]

Добавляют активный раствор, содержащий 89Sr, в заранее рассчитанном количестве - Vo, необходимом для образования требуемой удельной активности. Центрифугируют, многократно промывая осадок водой. Полученный влажный осадок делят пополам, не взвешивая, помещают в стеклянные пробирки со шлифами и к каждой порции добавляют - 10 мл дистиллированной воды. Через каждые 30 мин из раствора отбирают в чашечки для измерения активности пробы прозрачного раствора по 0 2 мл. Растворы в чашечках выпаривают и измеряют активность проб. Отбор проб продолжают до тех пор, пока не будет достигнуто постоянное значение активности. Строят график зависимости активности от времени перемешивания и находят среднее значение активности, соответствующее концентрации насыщенного раствора. [4]

Разбавляют исходный активный раствор двухзамещенного фосфорнокислого натрия до значения объемной удельной активности около 2 000 имп / мин-мл. [5]

Выпаривание активных растворов обычно проводится после выдержки продуктов деления в течение нескольких месяцев. В этих условиях основная масса более летучих продуктов деления ( например, J131) уже распадается. Так как продукты деления часто накапливаются в виде кислых нитратных растворов, то потеря продуктов деления будет происходить главным образом за счет удаления с паром летучей четырехокиси рутения. Эти трудности, конечно, могут быть преодолены при уменьшении концентрации азотной кислоты одним из методов, описываемых ниже. [6]

В выделенных активных растворах из проб почвы и донных отложений обычно присутствуют значительные концентрации кремнекислоты. При определении радиофосфора в таких растворах кремнекислота должна быть предварительно отделена, так как она образует с молибдатом аммония двойную соль силикомолибдата аммония, которая выпадает в осадок и задерживает осаждение фосфора. [7]

Рассчитанное количество активного раствора в мерной колбе на 25 мл прибавляют к раствору Sr ( NO3b и доводят раствор водой до метки. Определяют его удельную активность. Для этого с помощью пипетки ( предварительно ополаскивая пипетку анализируемым раствором) отбирают 1 мл раствора в мерную колбу на 100 мл и доводят объем до метки подкисленным водным раствором; 1 мл полученного раствора отбирают в стеклянную чашечку, высушивают под лампой и измеряют активность остатка. [8]

Для переработки активных растворов, содержащих большое количество многовалентных катионов, таких как цирконий и алюминий, был предложен один из вариантов описанного метода. Процесс состоит из операции выпаривания активных растворов и прокаливания полученного продукта при 700Р с последующим выщелачиванием окислов циркония и алюминия, образующихся при прокаливании. [9]

Отбор проб активных растворов, необходимый для контроля производства, представляет трудную задачу. Необходимо дистанционно отобрать среднюю пробу малого объема ( несколько миллилитров), передать ее в специальный приемник, который затем в защитном контейнере отправить в контрольную лабораторию. [10]

Для приготовления насыщенного активного раствора, предварительно выпаривают раствор, содержащий 45СаС12 общей активностью 100 000 имп / мин, в стакане или кварцевой чашке, затем смывают активный налет в колбу на 50 мл несколькими порциями прозрачного насыщенного раствора цемента и доводят раствор в колбе до метки. [11]

Контейнер для газов.| Удаление отходов из бочки в складе для их хранения. сначала при помощи стрелы тракторного подъемника бочку опускают и ставят над пустой вертикальной трубой-шахтой, затем вытаскивают шпильку и опускают гильзу с отходами в шахту и, наконец, к заглушке шахты прикрепляют цепь и закрывают шахту. [12]

Наполнение баллона активным раствором и опорожнение его осуществляется вытеснением раствора при помощи легкого органического растворителя. [13]

Все фильтраты и неиспользованные активные растворы по окончании работы сливают в специальную бутыль для слива отходов. Данные опыта заносят в таблицу ( форма 9) и на основании полученных результатов делают заключение о равноценности или неравноценности связей в комплексном иодиде ртути. [14]

К 5 мл активного раствора прибавляют 20 мг Ce ( N03) 3, по 10 мг La ( NO3) 3 и ВаСЬ, 1 мл концентрированной азотной кислоты и кипятят раствор несколько минут. По каплям прибавляя аммиак, осаждают гидроокись церия, используя в качестве индикатора метиловый оранжевый. Осадок центрифугируют, промывают горячей водой и растворяют в 0 5 и. Осадок центрифугируют, промывают разбавленной щавелевой кислотой и растворяют при кипячении в 10 мл концентрированной азотной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4