Cтраница 3
Технологические коммуникации, по которым передаются активные растворы, необходимо преимущественно размещать в отдельном коридоре с бетонными стенками. [31]
В ячейке Инзелта и Лендьела [80] активный раствор заполняет часть капилляра между двумя трехходовыми кранами. Капилляр также окружен охлаждающей рубашкой. Регистрация границы активного раствора-осуществляется с помощью четырех торцовых счетчиков, стационарно закрепленных в свинцовых блоках на расстоянии 7 см друг от друга. Полученные результаты хорошо согласуются с литературными данными. [32]
Пастер обнаружил, что получились оптически активные растворы - правовращающий и левовращающий. [33]
Подвижность определяется измерением скорости продвижения границы активного раствора в капилляре, к концам которого подведены электроды. [34]
Приливают точно отмеренный, ранее вычисленный объем исходного активного раствора V0 к. [35]
Сущность этого метода состоит в том, что активный раствор или активная газовая среда приводится в соприкосновение с чувствительной фотопластинкой. [36]
Это было вызвано тем, что при закачке активных растворов в карбонатные и карбонизированные пласты реагент в процессе движения его по пласту будет нейтрализоваться. [37]
Для замедления реакции кислот с породой и закачки активного раствора в удаленную зону пласта в него необходимо добавлять 5 % уксусной кислоты. [38]
Кривая оптического вращения в области абсорбции оптически - активного раствора тартрата имеет ряд экстремумов. Поэтому в большинстве таких случаев наблюдаемая величина вращения для данного интервала волн воспринимается как интегральная величина. [39]
Отражение потока света от поверхности микрошлифа. [40] |
Травление заключается во взаимодействии металла поверхности микрошлифа с химически активными растворами щелочей, солей, кислот в спирте или в воде в зависимости от свойств и строения исследуемого металла. При травлении реактив взаимодействует с различными участками поверхности микрошлифа неодинаково, что приводит к разной степени их травимости. [41]
В бюксы затем вновь доливали по 0 01 см3 активного раствора Na2WO4, жидкость перемешивали и по истечении 60 мин ( после установления адсорбционного равновесия при данной концентрации) отобранные пробы вновь измеряли по уже описанному методу. [42]
После небольшого периода экспериментирования Тенар обнаружил, что из активного раствора можно удалить всю кислоту и бариевые соли, причем остается жидкость, которая при выпаривании не дает твердого остатка. [43]
Далее осаждают азотнокислым серебром галогенид серебра из б мл активного раствора галогенида натрия. Осадок отфильтровывают через 30 мин. Измеряют его активность обычным путем. [44]
Далее осаждают азотнокислым серебром галогенид серебра из 6 мл активного раствора Nal. Осадок отфильтровывают через 30 мин. Измеряют его активность тем же способом. Пересчитывают активность всех осадков к одному и тому же времени. Рассчитывают степень обмена для всех проб, принимая во внимание, что в данном случае удельная активность может быть заменена общей активностью раствора. [45]