Пиридиновый раствор

Cтраница 1

Пиридиновый раствор слабо кипятят 2 мин, охлаждают и титруют потен-циометрически или визуально с индикатором. При визуальном титровании в раствор добавляют две капли азофиолетового и титруют в атмосфере азота до появления красной окраски, отмечают результат и далее титруют до появления фиолетовой окраски. [1]

Молярный пиридиновый раствор по отношению к чистой соли меди ( II) ускоряет реакцию в три раза. Ускорение сильно увеличивается с растущей концентрацией пиридина. [2]

Пиридиновый раствор гремучей ртути с хлороформенным раствором брома вызывает красно-желтое окрашивание. [3]

Полярографирование пиридиновых растворов рекомендовано [1036] для определения кобальта в твердых магнетитовых сплавах. [4]

АзНз пиридиновым раствором диэтилдитиокарбамата серебра [19], с которым он образует красное комплексное соединение. Этот метод был проверен в нашем институте применительно к анализу воды и дал очень хорошие результаты. [5]

В пиридиновых растворах этих сополимеров резонансный сигнал карбоксильной группы кислотного остатка и карбонильного атома углерода сложноэфирной группы разрешаются достаточно хорошо для того, чтобы можно было определить величины соответствующих интегралов. [6]

В пиридиновом растворе ацетилирование проходит намного быстрее, чем в отсутствие пиридина. При применении избытка ангидрида в 200 % амины количественно ацетилируются уксусным ан-гидри Дом в пиридиновом растворе при комнатной температуре в течение 30 мин. Однако при анализе первичных аминов ацетилирование всегда надо проводить без нагревания, так как при длительном нагревании может частично образоваться диацетильное производное. [7]

В пиридиновом растворе ацетилирование проходит намного быстрее, чем в отсутствие пиридина. При применении избытка ангидрида в 200 % амины количественно ацетилируются уксусным ангидридом в пиридиновом растворе при комнатной температуре в течение 30 мин. Однако при анализе первичных аминов ацетилирование всегда надо проводить без нагревания, так как при длительном нагревании может частично образоваться диацетильное производное. [8]

При вливании пиридинового раствора в воду сразу же выпадает кристаллический осадок фуроилтолуидина. Выход сырого продукта количественный. Если во время реакции поддерживать низкую температуру, то вещество получается бесцветным, в противном случае-вследствие некоторого разложения более или менее красноватым. [9]

При выдерживании пиридинового раствора в течение 3 недель вместо одной недели выход n - толуолсульфоната увеличивается вдвое. [10]

Молекулярный вес и элементарный состав нейтральных смол. [11]

Обработка смол пиридиновым раствором перманганата калия приводит к образованию кислот. [12]

Определены максимумы поглощения пиридиновых растворов 3-фенил - 1 - ( антрахинонил-2) - 3-окситриазена и его калиевой, никелевой и магниевой солей. [13]

Максимум кривой поглощения пиридинового раствора диметилглиоксимата железа сдвинут в коротковолновую часть спектра. На рис. 4 показаны спектры поглощения соединений железа с пиридином и метилдиоксимом, диметилдиоксимом и метилэтилдио-ксимом. [14]

Реакцию Фудживара с пиридиновыми растворами выполняют по Соучеку так, как это описано в разделе Определение в выдыхаемом воздухе. Выделение веществ из биосубстратов ведут путем выдувания азотом при повышенной температуре. [15]

Страницы: 1 2 3 4