Cтраница 2
Гидролиз проводят в пиридиновом растворе, содержащем соответствующее количество воды. Образующийся при гидролизе хлористый водород связывается пиридином. [16]
С ксантгидролом в пиридиновом растворе в присутствии едкого кали 4 4 -дихлордифенилтрихлорметилметан дает красное окрашивание, не исчезающее в течение более или менее длительного времени. Эту реакцию предложено использовать для колориметрического определения ДДТ. Дихлордифенилтрихлорметилме-тан при нагревании с диэтилсульфатом, гидрохиноном и концентрированной серной кислотой дает продукт, окрашенный в красный цвет. [17]
Ментолглюкозид окисляется в пиридиновом растворе щелочным ратвором брома в а-м ентолглюкуроновую кислоту. [18]
Ее проводят в пиридиновом растворе или расплаве. [19]
Нафтохинон самоконденсируется в пиридиновом растворе с образованием трифталоилбензола ( VI) с 60 % - ным выходом. При восстановлении трихлорпроизводного цинковой пылью в концентрированной серной кислоте получается желтовато-зеленый кубовый краситель. [20]
Ацетанилид MeCONHPh в пиридиновом растворе существует почти исключительно в ( 7) - конформации. Присутствие орто-заместителей в бензольном ядре увеличивает объем арильной группы и приводит к некоторому сдвигу конформационного равновесия в сторону ( Е) - формы. Однако сдвиг этот невелик, и ( Z) - форма по-прежнему остается преобладающей. [21]
В случае йодистого метилена пиридиновый раствор нагревают 40 мин при 100 СС в открытой пробирке. [22]
К анализируемому веществу прибавляют пиридиновый раствор иода, избыток последнего после некоторой выдержки титруют тиосульфатом натрия. [23]
Порции по 10 мл пиридинового раствора бутиламина или дибутиламина ( 10 мэкв амина) обрабатывали 100 % - ным избытком раствора уксусного ангидрида в - пиридине. Почти количественное ацетилирование было достигнуто в течение 30 - 60 мин. При 60 реакция доходила до конца через 30 - 60 мин. При применении 200 % - ного избытка ангидрида ( либо 20 мл 1 5 М раствора либо 5 мл б М раствора уксусного ангидрида в пиридине) реакция ацетилирования протекала стехиометрически за 30 мин. Менее концентрированный ( 1 5М) раствор уксусного ангидрида в пиридине оказался более устойчивым и поэтому был принят в качестве стандартного. [24]
Фотометрический метод с применением пиридинового раствора диэтилдитиокарбамината серебра [1173], а также фотометрический метод в виде золя элементного мышьяка [1199] для определения мышьяка в чугуне, железе и стали используются значительно реже. Более часто используются спектральные методы, рассмотренные подробно в соответствующем разделе. В табл. 10указаны различные методы, используемые для определения мышьяка в чугуне, железе, стали и других материалах, содержащих железо. [25]
Марганцовокислым калием ( в пиридиновом растворе) смолы и асфальтены окисляются в кислоты; практически не омыляются; имеют низкое ацетильное число; с пятисернистым фосфором не реагируют. На основании этих данных Маркуссон сделал вывод, что смолы и асфальтены не содержат карбоксильных и гидро-ксильных групп, не являются сложными эфирами или лактонами, или соединениями, содержащими альдегидную или кетонную группировку. Маркуссон отрицает также непредельный характер этих продуктов, указывая, что довольно высокие бромные и йодные числа смол и асфальтенов ( 40 - 30) обусловлены не двойными связями, а присоединением галоидов к атомам кислорода или серы с образованием оксониевых или сульфониевых соединений. [26]
В качестве поглотителя широко применяется пиридиновый раствор дитиокарбамата серебра. При этом образуется интенсивно окрашенное в красный цвет соединение, по интенсивности окраски которого и определяют содержание мышьяк а с помощью калибровочного графика. Этот метод выгодно отличается от. Кроме того, метод не требует одновременного приготовления стандартной шкалы. [27]
На анализ берут 2 мл пиридинового раствора, добавляют 0 4 мл раствора едкого натра и нагревают 30 мин при 100 С. Через 15 мин окрашенный раствор фотометрируют при Я 485 - 596 ммк в кювете с толщиной слоя 10 мм. [28]
Было предложено осаждать кобальт из пиридиновых растворов с рН около 4 5; концентрация свободных ионов кобальта в таких растворах - невелика вследствие образования пиридиновых комплексов, поэтому осаждение происходит медленно и получается кристаллический легкоотделяемый фильтрованием осадок сульфида кобальта, не окисляющийся заметно на воздухе. [29]
Заключается в поглощении мышьяковистого водорода пиридиновым раствором ДДК Ag и спектрофотометрированием окрасок полученных растворов. [30]