Фосфорнокислотный раствор

Cтраница 1

Фосфорнокислотные растворы, получаемые при переработке природного фосфатного сырья, содержат примеси неорганических веществ, которые или стабилизируют, или разрушают ассоциаты с соответствующим увеличением или уменьшением активности воды и теплоты испарения. [1]

Фосфорнокислотные растворы содержат, как правило, значительное количество воды, которая должна быть удалена на той или иной стадии процесса для получения сухого готового продукта. В некоторых процессах часть воды удаляется упариванием. Еще часть воды удаляется на стадии нейтрализации за счет тепла химической реакции; ее количество зависит от концентрации кислоты и условий проведения процесса. В некоторых случаях на этой стадии может быть удалено все необходимое количество воды, в других случаях удаление воды осуществляется на последующих этапах, одним из которых является упаривание аммонизированной пульпы. Оставшуюся после этого влагу удаляют в сушильных аппаратах. [2]

При аммонизации фосфорнокислотных растворов, получаемых с использованием азотной кислоты, наряду с фосфатами, образуется и нитрат аммония ( подробнее см. разд. [3]

Определение SO3 в фосфорнокислотных растворах методом двойного титрования не является точным, вследствие искажения титрования содержащимися в кислоте примесями кремнефтористо-водородной кислоты, полуторных окислов и магниевых соединений. [4]

Удобрительный преципитат получают при утилизации слабых фосфорнокислотных растворов, например являющихся отходом производства желатина на косте-перерабатывающих заводах. [5]

Важной технологической стадией в процессе получения фосфорнокислотного раствора является фильтрация реакционной пульпы. [6]

Стадия аммонизации ( нейтрализации или сатурации) фосфорнокислотных растворов обязательна в том или ином аппаратурном оформлении при получении любых комплексных удобрений. Именно на этой стадии образуются фосфорнокислые соли, являющиеся основой всех сложных удобрений. Отметим, что моно - иди-кальцийфосфаты ( двойной суперфосфат и преципитат), образующиеся при этом, могут использоваться при производстве сложно-смешанных удобрений и сухих тукосмесей в качестве фосфатной составляющей. [7]

Исходным раствором для получения преципитата служит фосфорная кислота и различные фосфорнокислотные растворы, например, образующиеся в качестве отхода в производстве желатины на костеобрабатывающих заводах. Перед переработкой органического вещества обезжиренных костей в желатин их обрабатывают 2 - 5 % - ной соляной кислотой для растворения основного вещества кости - трикальцийфосфата. Образующийся при этом фосфорнокислый раствор, содержащий монокальцийфосфат и хлорид кальция, подвергают преципитированию. [8]

В процессе экстракции необходимо получать подвижную суспензию сульфата кальция в фосфорнокислотном растворе, которую возможно перемешивать и транспортировать. Между тем при непосредственном смешении природного фосфата с концентрированной серной кислотой образуется густая суспензия, практически не поддающаяся разделению. [9]

Характер изменения концентрации раствора при гидратации метастабильного полугидрата. [10]

Общий последовательный ход изменения концентрации CaSO4 при внесении метастабильного полугидрата в фосфорнокислотный раствор отображен на рис. 6.2 в виде ломаной линии ОАВ. На этом рисунке видны несколько стадий изменения концентрации раствора. [11]

Наиболее простым способом получения фосфорнокислых солей для промышленности минеральных удобрений является нейтрализация фосфорнокислотных растворов аммиаком. Для получения таких растворов проводят обработку фосфатного сырья минеральной кислотой. Этот процесс называется процессом кислотного разложения сырья, его также называют процессом экстракции. [12]

Уровни экспертных оценок значимости различных общеинженерных факторов в производстве комплексных удобрений. [13]

Выше уже было сказано, что для разложения фосфатного сырья с получением фосфорнокислотных растворов в производстве комплексных минеральных удобрений используются главным образом серная, фосфорная и азотная кислоты или их комбинации. [14]

Уменьшение мешающего влияния некоторых элементов ( медь, титан, ванадий, хром, кобальт) в фосфорнокислотных растворах объясняется тем, что они значительно сильнее маскируются фосфорной кислотой, чем серной. Для вольфрама ( У1) это связано с повышением его окислительного потенциала в фосфорно-кислотной среде, поскольку он в условиях восстановления урана ( У1) также восстанавливается с образованием продуктов, реагирующих с ванадатом аммония. [15]

Страницы: 1 2