Cтраница 2
Основой для выбора температурных и концентрационных параметров процесса экстракции являются данные о границах существования различных модификаций сульфата кальция и скорости их взаимопревращений в фосфорнокислотных растворах; эти сведения для чистых растворов рассмотрены выше. Однако в реальных растворах экстракционной фосфорной кислоты фактические границы областей кристаллизации гипса, полугидрата сульфата кальция и ангидрита и особенно скорости протекания фазовых превращений существенно изменяются. Присутствие затравки гипса, примесей фосфата железа, кремнезема значительно ускоряет этот процесс. Соответственно в условиях экстракции при содержании в жидкой фазе суспензии 25 - 30 % Р2О5, температуре 70 - 80 С и времени пребывания массы в реакторе 5 - 8 ч отделяемый осадок будет представлен метастабильным дигидратом, а не стабильным ангидритом. [16]
Изотерма ( 80 C растворимости в системе СаО - P2O5 - SO3 - H2O. [17] |
Нитрат кальция, образующийся при азотнокислотном разложении сырья, в отличие от сульфата кальция хорошо растворим, поэтому соотношение СаО: РгО5 в получаемом таким образом фосфорнокислотном растворе остается практически таким же, как и в исходном сырье. [18]
По этим способам избыток кальция, содержащийся в разлагаемом фосфате, связывают в виде нерастворимого сульфата кальция в процессе совместного разложения фосфата азотной и серной кислотами или добавляют к фосфорнокислотному раствору сульфаты калия или аммония. Это связано с тем, что для упрощения технологического процесса образующийся сульфат кальция не выделяют из пульпы и он остается в удобрении. [19]
Сернокислотный способ отличается тем, что избыток кальция, содержащийся в разлагаемом фосфате, связывается серной кислотой в виде нерастворимого сульфата кальция. По азотно-суль-фатному способу к фосфорнокислотному раствору добавляют сульфат аммония. Сульфат кальция остается в удобрении. [20]
Полученные данные указывают на отсутствие фтористых соединений магния в отложениях, образующихся при вакуум-выпаривании магнийсодержащей экстракционной фосфорной кислоты. Это объясняется высокой растворимостью фтористых соединений магния в концентрированных фосфорнокислотных растворах. [21]
В кварцевую колбочку или в стакан из любого материала вносят анализируемый фосфорнокислотный раствор, содержащий от 1 до 40 мг урана, добавляют 1 мл этанола, воду и фосфорную кислоту в таких количествах, чтобы концентрация фосфорной кислоты в конечном объеме ( 75 мл) была в пределах 1 2 - 2 5 М, облучают светом ртутно-кварцевой лампы ПРК-7 в течение 10 мин, охлаждая сосуд с облучаемым раствором водопроводной водой. [22]
Большое влияние на степень разложения фосфата оказывают примеси, содержащиеся в экстракционной фосфорной кислоте. Поскольку примеси фосфатов алюминия, железа и магния высаливают фосфаты кальция из фосфорнокислотных растворов, то в их присутствии уменьшается теоретическая степень разложения природных фосфатов. [23]
Схема производства обесфторенного фосфата плавлением фосфорита в циклонном энерготехнологическом агрегате. [24] |
Дигидрат гидрофосфата кальция, называемый в промышленности и в сельском хозяйстве дикальцийфосфатом ( или преципитатом, от нем. Pra zipitierung - осаждение), как кормовой, так и удобрительный, производят осаждением из фосфорнокислотных растворов гидроксидом или карбонатом кальция. В кормовом дикальцийфосфате 43 - 47 % Р2О6, растворимого в 0 4 % НС1 ( см. разд. Он практически негигроскопичен, обладает хорошими физическими свойствами. [25]
Каждая частица ( гранула) сложных и сложно-смешанных удобрений содержит все питательные элементы в одном и том же соотношении. С технологической точки зрения, отличием сложных фосфорсодержащих удобрений от сложно-смешанных является использование в качестве фосфорсодержащего полупродукта при производстве первых фосфорнокислотных растворов, которые нейтрализуют с получением соответствующих солей в едином цикле с производством удобрений. При производстве сложно-смешанных удобрений в качестве фосфорсодержащих составляющих используют твердые соли орто - или полифосфорных кислот, как правило в порошковидной или микрогранулированной формах. К таким солям относят в первую очередь фосфаты аммония, а также одно-и двузамещенные фосфаты кальция, производимые зачастую на других предприятиях. [26]