Аммиачный раствор - соль - медь
Cтраница 2
От окиси углерода газ очищают промывкой жидким азотом или поглощением СО аммиачными растворами закиеных солей меди, которые образуют о окисью углерода комплексные соединения. [16]
 |
Зависимость равновесного выхода аммиака от темпе - ратуры для различных давлений.| Зависимость выхода аммиака от давления ( объемная скорость 30 000 ч - 1. / 500 С. [17] |
Не оТи с т к а от оксида углерода чаще всего производится аммиачными растворами солей меди ( I), поглощающих СО с образованием комплексных соединений. Применяют соли слаоых кислот - угольной, муравьиной и уксусной. [18]
Ниже перечислены основные трудности и неполадки, возникающие при процессе удаления окиси углерода аммиачными растворами солей меди. [19]
Монозамещенные триазены дают медные и серебряные производные при взбалтывании их эфирных растворов с аммиачными растворами солей меди и серебра. Соли триазенов более устойчивы. Они не растворяются в воде, трудно растворимы в органических растворителях. Медная соль фенилтриазена в кипящей смеси хлороформа и бензола растворяется в соотношении 1: 800, но легко растворяется в пиридине без разложения с желтым окрашиванием. [20]
Аналогичен процесс изготовления целлофана медно-ам-миачным методом, только в этом случае растворителем целлюлозы служит аммиачный раствор солей меди. [21]
При добавлении водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия Ы ( СвН5) 2С5гЫа к слабокислому или аммиачному раствору соли меди ( II) образуется бурый осадок очень трудно растворимого диэтилдитиокарбамината меди. [22]
В присутствии олефинов, углеводородов ацетиленового ряда и окиси углерода определение кислорода, основанное на реакции с аммиачным раствором соли меди ( I), невозможно. [23]
В главах I-VII экспериментальной части данной работы приведены измерения со стеклянным электродом, которые автор производил в аммиачных растворах солей меди ( II), серебра. [24]
Из металлических производных ацетилена в первую очередь следует упомянуть медные и серебряные соли, выпадающие в виде нерастворимых осадков при пропускании ацетилена в аммиачные растворы солей меди ( закисной) или серебра. Ацетиленид меди ( С2Си2) коричнево-красного цвета, ацетиленид серебра C2Ag2 белого цвета и чувствителен к действию света. Оба соединения в сухом состоянии очень взрывчаты, особенно серебряная соль, которая может разложиться со взрывом даже при простом прикосновении. Ацетилениды меди и серебра благодаря их полной нерастворимости применяются для открытия небольших количеств ацетилена в других газах, например и светильном газе. [25]
Согласно утверждению фирмы Кемикл констракшн [11] этот метод очистки удешевляет производство синтетического безводного аммиака более чем на 1 долл / т по сравнению с методом удаления окиси углерода, при котором применяются аммиачные растворы солей меди. В настоящее время эта фирма проектирует большой завод синтеза аммиака, на котором водород будет получаться конверсией природного газа под высоким давлением с секцией метанирования в общей схеме последующей очистки. [26]
И з мета л л и ч е с к и х п р о и з в о д и ы х а ц е т и л е н а в первую очередь следует упомянуть медные и серебряные соли, выпадающие в виде нерастворимых осадков при пропускании ацетилена в аммиачные растворы солей меди ( закисной) пли серебра. Лцетпленпд меди ( С2Си2) коричнево-красного цвета, ацетплеипд серебра С2А белого цвета и чувствителен к действию света. Оба соединения в сухом состоянии очень взрывчаты, особенно серебряная соль, которая может разложиться со взрывом даже при простом прикосновении. Ацетилениды меди п серебра благодаря их полной нерастворимости применяются для открытия небольших количеств ацетилена в других газах, например в светильном газе. [27]
Отдельно готовят аммиачный раствор соли меди ( I) и водный раствор солянокислого гидроксиламина ( II) и смешивают их перед употреблением. [28]
Причиной появления окраски является, по-видимому, замена в непосредственном окружении сильно поляризующего Си2 трудно деформируемых ионов Р - или5ОГ на легче деформируемые молекулы воды. При наличии еще легче деформируемых молекул аммиака ( в аммиачных растворах солей меди) происходит дальнейшее усиление интенсивности окраски. [29]
Причиной появления окраски является, по-видимому, замена в непосредственном окружении сильно поляризующего иона Си2 трудно деформируемых ионов F или БОГ на легче деформируемые молекулы воды. При наличии еще легче деформируемых молекул аммиака ( в аммиачных растворах солей меди) происходит дальнейшее усиление окраски. [30]
Страницы: 1 2 3