Cтраница 1
Уксуснокислый раствор разбавляют 15 объемами воды, снова нагревают до получения прозрачного раствора и охлаждают для кристаллизации продукта. [1]
Уксуснокислый раствор, содержащий тебаин и кодеин, осаждается избытком аммиака или содой и отфильтровывается от выпадающего теба-ина, обычно несколько загрязненного смолами. Для очистки тебаина его переводят в битартрат, для чего его растворяют в слабой уксусной кислоте, отфильтровывают от загрязнений и осаждают виннокаменной кислотой. Оставшийся после удаления тебаина в растворе кодеин извлекается дважды равным объемом бензола, эфира или хлороформа, и полученная вытяжка упаривается досуха. Остающийся кодеин для лучшей очистки переводится в хлоргидрат и затем перекрип а ллизовывается из бензола и из спирта. [2]
Уксуснокислый раствор отделяют от осадка. Обе фазы далее анализируют раздельно. [3]
Уксуснокислый раствор разбавляют водой до 300 мм и в нем определяют пирокатехин так, как описано выше, окислением его в хинон 10 % - ным раствором хлорного железа. [4]
Уксуснокислый раствор, содержащий Ва, Sr и Са 4 -, анализируют, как описано в первом варианте. [5]
Уксуснокислый раствор фенилоксиметиленкамфоры был оставлен в открытом сосуде на 2 месяца. [6]
Уксуснокислый раствор акридина применяют для осаждения различных весовых форм осмия. Спаку и Георгиу [291] осадили из растворов осмия в соляной и бромистоводородной кислотах соответственно Н2ОзС16 ( акридин) 2 и H2OsBre ( акридин) г. Осаждение возможно также из солянокислых растворов, содержащих этанол. Для получения весовой формы осадок промывают этанолом, затем эфиром и сушат в вакууме. При определении в виде комплексных хлоридов медь, хром, кобальт и железо не мешают. [7]
Уксуснокислые растворы хлорной кислоты - наиболее подходящий реактив для титрования слабых оснований, например амидов и оксимов, которые невозможно определить титрованием кислотами в водном растворе. [8]
Уксуснокислый раствор хромовой кислоты является хорошим окислителем вторичных спиртов. [9]
Уксуснокислый раствор хлористого хрома поглощает около 11 объемов кислорода на 1 объем раствора. Этот раствор не поглощает двуокись углерода, сернистый газ, сероводород и другие кислые газы, но поглощает немного олефинов. [10]
Уксуснокислые растворы хлорной кислоты - наиболее подходящий реактив для титрования слабых оснований, например амидов и оксимов, которые невозможно определить титрованием кислотами в водном растворе. [11]
Помещают уксуснокислый раствор НзВОз в мерную колбу вместимостью 25 мл, приливают 10 мл раствора карминовой кислоты ( П), охлаждают во льду и вводят в 1 мл 98 % - ного раствора H2SO4, встряхивают. Выдерживают сосуды на водяной бане при 50 2 С в течение 15 - 20 мин, затем охлаждают до комнатной температуры, доводят объем растворов до метки уксусной кислотой. [12]
Каплю уксуснокислого раствора 2 7-ди-аминофлуорена, содержащего гемин, наносят на фильтровальную бумагу и обрабатывают каплей насыщенного раствора жира или масла в не содержащем перекиси эфире. В зависимости от количества перекиси в исследуемом образце на бумаге сразу или через небольшой промежуток времени появляется синее пятно, интенсивность которого также зависит от количества перекиси. Центр пятна обычно имеет зеленую или зеленовато-синюю окраску. Это, по-видимому, объясняется смешением синего имина ( II) и желтого или красно-коричневого продукта конденсации реагента с альдегидами, содержащимися в прогорклом исследуемом продукте. [13]
Из буферных уксуснокислых растворов 8-оксихинолин количественно осаждает ионы меди, висмута, кадмия, ванадия ( V), алюминия, цинка и некоторые другие; из аммиачных растворов он осаждает ионы магния, бериллия, кальция, стронция, бария и олова. [14]
Из оставшегося уксуснокислого раствора можно дополнительно получить слегка загрязненный Октакарбонилдикобальт. [15]