Cтраница 2
Из буферных уксуснокислых растворов 8-оксихинолин количественно осаждает ионы меди, висмута, кадмия, ванадия ( V), алюминия, цинка и др.; из аммиачных растворов он осаждает ионы магния, бериллия, кальция, стронция, бария и олова. [16]
Из оставшегося уксуснокислого раствора можно дополнительно получить слегка загрязненный Октакарбонилдикобальт. [17]
Применение уксуснокислого раствора хлорамина для бромато-метрического определения фенола и нафтолов в водном, уксуснокислом или этанольыои солянокислом растворе в присутствии избыточного количества бромистого калия [30, 31], а также солянокислого раствора хлорамина В [ 32J для количественного определения фенола не дает каких-либо преимуществ пзред бро атометри-ческим определением. [18]
Из буферных уксуснокислых растворов 8-оксихинолин количественно осаждает ионы меди, висмута, кадмия, ванидия ( V), алюминия, цинка и некоторые другие; из аммиачных растворов он осаждает ионы магния, бериллия, кальция, стронция, бария и олова. [19]
Каплю слабокислого уксуснокислого раствора соли уранила выпаривают на предметном стекле почти досуха и к остатку прибавляют каплю насыщенного раствора ацетата натрия; при этом осаждаются кристаллы натрий-уранил-ацетата NaUO2 ( CH3COO) 3 в виде тетраэдров ( см. рис. 159, стр. [20]
Каплю слабокислого уксуснокислого раствора соли уранила выпаривают на предметном стекле почти досуха и к остатку прибавляют каплю насыщенного раствора уксуснокислого натрия-выпадает натрий-уранил-ацетат NaUO. [21]
Каплю уксуснокислого раствора испытуемого вещества ( свободные минеральные кислоты нейтрализуют ацетатом натрия) смешивают с одной каплей указанного ниже реактива и смесь нагревают на водяной бане в течение 1 - 2 мин. [22]
К уксуснокислому раствору поело осаждения катионов III аналитической группы и удаления С02 прибавляют по каплям раствор индикатора конго-красного и немного свободной от карбоната натрия едкого натра до желтой окраски, после чего приливают равный объем стронциевого реагента. [23]
К уксуснокислому раствору ( 3) прилейте магнезиальной смеси; в присутствии анионов фосфата и мышьяка при нагревании выпадает магнийаммонийфосфат и магнийаммонийарсенат. [24]
К уксуснокислому раствору фгнилгидразина добавляют 1 - 2 капли бензальдегида и сильно встряхивают. Сначала появляется молочная муть и вскоре начинает выпадать в виде хлопьев осадок фенилгидразона. Так же легко реагирует и фурфурол. [25]
К уксуснокислому раствору гликоалкалоидов приливают 5 - 10 мл 25 % - ного раствора аммиака и нагревают на водяной бане Ш 60 - 65 СС. Выпавшие гликоалкалоиды охлаждают в течение 1 ч та льду, жидкость с гликоалкалоидов фильтруют декантацией герез складчатый фильтр, промывая гликоалкалоиды небольшими терциями 1 % - ного аммиака. [26]
К уксуснокислому раствору пробы прибавляют NaBi03, кипятят несколько минут и фильтруют. [27]
К анализируемому уксуснокислому раствору прибавляют при перемешивании раствор ацетата свинца в небольшом избытке. Затем прибавляют 100 мл воды и осадок PbSO4 отфильтровывают, промывая его водой до отсутствия ионов ванадия в промывных водах. Фильтрат упаривают до малого объема в фарфоровой чашке, а затем переносят во взвешенный платиновый тигель и прокаливают в пламени горелки Бунзена до начала плавления остатка. [28]
К уксуснокислому раствору пробы прибавляют NaBi03, кипятят несколько минут и фильтруют. [29]
К оставшемуся исходному уксуснокислому раствору, содержащему катионы 2 - й группы, добавляют КгСгО до полного осаждения бария. [30]