Сильнокислый раствор

Cтраница 3

В сильнокислых растворах ( рН 1 5) она возрастает за счет ускорения протонного обмена [362], а в области рН 1 5 - 3 0 снижение скорости релаксации обусловлено вхождением гидроксильных ионов в первую координационную сферу. Это приводит к резкому нарушению симметрии акво-иона, что отражается на корреляционном времени, определяющем его релаксационную эффективность. Этот эффект особенно четко наблюдается в галогенидных растворах, когда наряду с гидроксильным ионом в первую координационную сферу входит и галогенид-ион. [31]

В сильнокислых растворах в слои стекла, определяющие водородную функцию, по-видимому, проникают анионы. [32]

В сильнокислых растворах, по Бонгефферу [278], полная активация происходит самопроизвольно в результате местной электрохимической реакции: - у - Fe203 Fe 6H - - 3Fc2 ЗН20, тотчас, как только пассивирующая пленка будет удалена хотя бы на небольшой части поверхности. [33]

В сильнокислых растворах на подпрограммах этого соединения наблюдаются две волны, причем высота первой из них ( Е / г вблизи - 1 0 в) отвечает диффузионно-ограниченному току с переносом двух электронов. С ростом рН выше 5 0 высота этой волны падает ( рис. 5) и приобретает кинетический характер. При рН около 7 0 эта волна исчезает, а возникшая при более отрицательном потенциале новая волна достигает максимальной высоты. [34]

В сильнокислом растворе образуется нестойкая кислота H3 [ Co ( N02) e ], которая разлагается с выделением окислов азота. Но в уксусной кислоте ни реактив, ни осадок не разрушаются. [35]

В сильнокислых растворах окраска не развивается с течением времени до максимальной и интенсивность окраски уменьшается быстрее. [36]

В сильнокислых растворах нитрат можно определить титриметрически по реакции с сульфаминовой кислотой, избыток которой оттитровывают стандартным раствором нитрита натрия, используя внешний индикатор ( крахмал-иодид) для обнаружения КТТ. От 5 до 100 мг нитрата калия определяют этим методом с отклонением от среднего 0 6 отн. [37]

В сильнокислых растворах под влиянием возбуждающего света часто появляются продукты необратимого фотолиза, флуоресценция которых может быть ошибочно принята за флуоресценцию ионной формы. [38]

В сильнокислых растворах хорошим соосадителем для германия является трехвалентный мышьяк. III) и 0 05 - 5 мг-л-1 германия, под действием сероводорода происходит практически полное выделение обоих элементов в осадок в виде сульфидов. [39]

В сильнокислых растворах акрилонитрил восстанавливается до пропионитрила27, выход адиподинитрила незначителен. Образование адиподинитрила наблюдается в нейтральных и щелочных средах. Однако при обработке акрилонитрила водными растворами щелочей уже при обычной температуре происходит быстрый гидролиз с образованием этиленциангидрина и р р - дицианодиэти-лового эфира. [40]

Полярограммы в методе с треугольной разверткой потенциала. [41]

В сильнокислых растворах комплексы разрушаются. [42]

В сильнокислых растворах на поляро-граммах появляются максимумы, которые трудно устранить. [43]

В сильнокислых растворах поглощение катионов затруднительно, так как при высокой концентрации водородных ионов равновесие ( 96) сдвинуто влево. [44]

В сильнокислых растворах титан образует хелат состава 1: 2, а в слабокислых ( рН 5) - относительно устойчивый хелат состава 1: 3, который не разрушается в присутствии маскирующих реагентов, таких, как ЭДТА и оксикарбоновые кислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4